当前分类： 药物制剂工
问题：在脱外包间与洁净室（区）之间应设置（）或缓冲间，用于清洁后的（）、包装材料和其他物品的传递。...
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问题：无菌工作服灭菌后应在几日内使用，否则要重新灭菌（）...
问题：下列哪种附加为抑菌剂（）...
问题：以下哪些可以做凝胶剂的基质（）A、明胶B、液体石蜡C、PVPD、MCE、海藻酸钠...
问题：药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？...
问题：药物制剂包装主要分为单剂量包装、（）、（）三类。...
问题：混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照（）的比例混合A、1：1B、2：1C、3：1D、4：1...
问题：填充硬胶囊时，对药物处理不当的是（）。A、剂量小的药物直接粉碎成细粉，混匀后填充B、毒剧药稀释后填充C、剂量大的药物可制成干浸膏，粉碎成细粉后填充D、挥发油可与浸膏粉混合同时填充...
问题：根据GB/T16292－2010测试方法，在尘埃粒子检测时对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循（）%的置信限度要求。A、80B、95C、90D、85...
问题：GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）。A、换气的次数、沉降菌数B、尖埃粒子数，浮游菌数C、换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数D、浮游菌数、换气的次数E、尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数...
问题：GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（）A、尘埃颗粒数、浮游菌数B、换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数C、换气次数、浮游菌数D、尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数E、换气次数、沉降菌数...
问题：简述冷冻干燥的原理并说明冷冻干燥机有哪些主要单元装置组成。...
问题：产品质量回顾分析的回顾时间为（），具体时间段由企业自定。A、半年B、一年C、无具体规定D、二年...
问题：颗粒制粒间压差相对洁净走廊应为（）。...
问题：国的法规体系与欧盟相似，因此2010版的GMP基本要求及附录（无菌药品、生物制品、血液制品）主要参照了欧盟及WHO的相关药品GMP要求，其中修订的重点是（）和（）。而附录（）也是作实质性修改最多的部分，是需要相应改动硬件最多的部分。...
问题：每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。...
问题：药品生产管道颜色管理中，废液及废气排放管道涂（）A、鲜红色B、绿色C、白色D、蓝色E、黑色...
问题：简述三点在物流的控制中片剂的质量控制要点。...
问题：主要物料供应商质量体系评估”每（）进行一次。A、1年B、2年C、3年D、4年...
问题：单糖浆本身具有防腐作用是由于（）...
