当前分类： 医院药事管理
问题：药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）...
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问题：单选题医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）A 《进口药品经营许可证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《医疗机构执业许可证》E 《医疗机构制剂许可证》...
问题：单选题下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）A 应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B 应防止流入非法渠道C 应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产D 应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位E 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况...
问题：单选题药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能（）A 有效性B 安全性C 稳定性D 均一性E 经济性...
问题：单选题医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是（）A 保证制剂质量的设施B 保证制剂质量的管理制度C 保证制剂质量的检验仪器D 保证制剂质量的卫生条件E 保证制剂质量的周围环境...
问题：当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确...
问题：关于麻黄碱的管理错误的是（）...
问题：单选题可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。A 甲类非处方药B 乙类非处方药C 医院机构配制制剂D 处方药E 新药...
问题：单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）A 保证制剂质量的设施B 检验仪器C 卫生条件D 独立的生产厂房E 管理制度...
问题：药品分类管理的目的是（）...
问题：试述药学部门主任应具有的业务素质。...
问题：问答题试述医院药学的特点。...
问题：单选题《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）A 加强药品监督管理，保证药品质量B 保障人体用药安全C 维护人民身体健康D 维护人民用药的合法权益E 以上都是...
问题：单选题根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于第二类精神药品的是（）A 异戊巴比妥B 咪达唑仑C 唑吡坦D 司可巴比妥E 地西泮...
问题：单选题跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务（）A 全国性批发企业B 区域性批发企业C 零售企业D 药品零售连锁企业E 医疗机构...
问题：单选题具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）A 亲自诊查患者B 留存患者身份证明复印件C 建立相应的病历D 要求其签署《知情同意书》E 病历由患者妥善保管...
问题：单选题对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）A 应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁B 应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁C 应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁D 应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁E 应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁...
问题：单选题下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）A 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂B 必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制D 可以在市场销售E 可以在指定的医疗机构之间调剂使用...
问题：单选题依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是（）A 饮片书写应字迹清晰，每种应隔行书写B 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方C 一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排列D 对饮片的产地有特殊要求的，注明在药品右上方E 对饮片的炮制有特殊要求的，应当在药品名称之后写明...
问题：单选题外购药品的入库验收不包括（）A 数量点收B 包装检查C 标签、说明书药品有效期的检查D 批准文号的核查E 原辅料、半成品、成品的质量检验...
