当前分类： 医院药事管理
问题：药品的基本特征是（）...
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问题：单选题麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）A 应当经国务院卫生主管部门批准B 应当经国务院农业主管部门批准C 应当经国家食品药品监督管理局批准D 应当经国家药品不良反应监测中心批准E 应当经国务院药品监督管理部门批准...
问题：单选题麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）A 国务院农业主管部门规定B 国家食品药品监督管理局规定C 国务院药品监督管理部门规定D 国家药品不良反应监测中心规定E 国务院卫生主管部门规定...
问题：单选题药品生产、经营企业注册登记的部门是（）A 国务院药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 县以上药品监督管理部门D 商务部门E 工商行政管理部门...
问题：对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是（）...
问题：单选题下列说法不正确的是（）A 药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查B 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝C 药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用D 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告E 药品...
问题：单选题药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）A 实验研究进行监督检查B 生产、经营进行监督检查C 使用进行监督检查D 储存、运输活动进行监督检查E 以上各环节均须进行监督检查...
问题：单选题国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括（）A 国家储备B 麻醉药品的医疗所需C 麻醉药品和精神药品的使用D 企业生产所需原料E 精神药品的医疗所需...
问题：单选题负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是（）A 国家食品药品监督管理局B 中华人民共和国卫生部C 县级以上地方卫生行政部门D 各地方食品药品监督管理局E 卫生监督管理部门...
问题：由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）...
问题：单选题制剂室生产区的周围多大范围以内不得有露土地面（）A 5mB 10mC 15mD 20mE 30m...
问题：单选题下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定（）A 处方的调配人、核对人应当仔细核对B 应当满足其合理用药需求C 签署姓名，并予以登记D 对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药E 麻醉药品必须使用专用处方...
问题：单选题对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）A 应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁B 应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁C 应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁D 应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁E 应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁...
问题：单选题负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是（）A 国务院药品监督管理部门B 国务院公安部门C 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的D 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E 国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内...
问题：单选题处方药不得（）A 有涉及药品的宣传广告B 在大众传播媒介发布广告C 发布广告D 在药学学术会议上发表论文E 在医学、药学专业刊物上介绍...
问题：单选题需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有（）A 《医疗机构制剂许可证》B 《进口药品注册证》C 《药品生产许可证》D 《医药产品注册证》E 《执业药师资格证书》...
问题：单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）A 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B 具有执业药师资格的人员C 具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境D 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备E 具有保证药品质量的规章制度...
问题：单选题"医疗机构制剂许可证"是医疗机构配制制剂的（）A 能力的体现B 资格证明C 规模认可D 等级划分E 优劣评定...
问题：医疗用毒性药品...
问题：单选题同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的（）A 其标签应当明显区别B 两者的包装颜色应当明显区别C 其标签应当明显区别或者规格项明显标注D 其标签的内容应当明显区别E 其标签的内容、格式及颜色必须一致...
