单选题负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是（）A 国家食品药品监督管理局B 中华人民共和国卫生部C 县级以上地方卫生行政部门D 各地方食品药品监督管理局E 卫生监督管理部门

题目
单选题
负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是（）
A

国家食品药品监督管理局

B

中华人民共和国卫生部

C

县级以上地方卫生行政部门

D

各地方食品药品监督管理局

E

卫生监督管理部门

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1.《处方管理办法》由( )制定。A.省级食品药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理部门C.中华人民共和国卫生部D.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定

2.批准全国性书批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部

3.批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部

4.现在我国负责药品监督的行政部门是()。A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.质量技术监督管理局

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  • 第1题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的单位是

    A．卫生部

    B．卫生部和国家中医管理局

    C．国家食品药品监督管理局

    D．国家中医管理局

    E．卫生部和国家食品药品监督管理局


    正确答案：B

  • 第2题：

    食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门


    正确答案：B

  • 第3题：

    [44—46]

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

    44．食品药品监督管理机构的哪一级以下由’地方政府分级管理


    正确答案：B

  • 第4题：

    批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．卫生部

    C．省级药品监督管理部门

    D．省级卫生行政部门

    E．县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案：C

  • 第5题：

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）。

    A.卫生部
    B.国家食品药品监督管理局
    C.省级卫生行政管理部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.卫生部会同国家食品药品监督管理局

    答案：E
    解析：
    发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。

  • 第6题：

    负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是

    A.国家食品药品监督管理局
    B.中华人民共和国卫生部
    C.县级以上地方卫生行政部门
    D.各地方食品药品监督管理局
    E.卫生监督管理部门

    答案：B
    解析：
    卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理；县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理；食品药品监督管理局不负责处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理工作。

  • 第7题：

    负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是

    A.卫生部长
    B.卫生部
    C.国务院
    D.国家食品药品监管局
    E.国务院副总理

    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
    全国药品不良反应监测管理工作的部门是
    A.县级以上卫生行政部门
    B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局


    答案：C
    解析：

  • 第9题：

    负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。

    • A、市级药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、国家卫生部

    正确答案:C

  • 第10题：

    科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经下列哪个部门批准后，供应部门方能发售（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、中华人民共和国卫生部
    • C、县级以上卫生行政部门
    • D、各地方食品药品监督管理局
    • E、卫生监督管理部门

    正确答案:C

  • 第11题：

    县级以上地方（）负责本-行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。

    • A、卫生行政部门
    • B、药品监督管理部门
    • C、公安部门
    • D、物价管理部门

    正确答案:A

  • 第12题：

    单选题
    县级以上地方（）负责本-行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
    A

    卫生行政部门

    B

    药品监督管理部门

    C

    公安部门

    D

    物价管理部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作

    A、国家食品药品监督管理局

    B、卫生部

    C、国家食品药品监督管理局会同农业部

    D、公安部门

    E、市级卫生行政部门


    正确答案：A

  • 第14题：

    指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门


    正确答案：E

  • 第15题：

    负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是

    A、国家食品药品监管局

    B、国务院副总理

    C、卫生部长

    D、国务院

    E、卫生部


    参考答案：E

  • 第16题：

    属于省级政府的工作机构的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门


    正确答案：B

  • 第17题：

    科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经下列哪个部门批准后，供应部门方能发售

    A.国家食品药品监督管理局
    B.中华人民共和国卫生部
    C.县级以上卫生行政部门
    D.各地方食品药品监督管理局
    E.卫生监督管理部门

    答案：C
    解析：
    科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上卫生行政部门批准后供应部门方能发售。

  • 第18题：

    某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是

    A:县食品药品管理部门
    B:省卫生厅
    C:县卫生行政部门
    D:县级以上地方卫生行政部门
    E:省食品药品监督管理局

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是

    A.县卫生行政部门
    B.省卫生厅
    C.省食品药品监督管理局
    D.县级以上地方卫生行政部门
    E.县食品药品管理部门

    答案：D
    解析：

  • 第20题：

    负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是（）。

    • A、国务院药品监督管理局
    • B、卫生部
    • C、省级卫生行政部门
    • D、县级以上地方卫生行政部门

    正确答案:B

  • 第21题：

    负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、中华人民共和国卫生部
    • C、县级以上地方卫生行政部门
    • D、各地方食品药品监督管理局
    • E、卫生监督管理部门

    正确答案:B

  • 第22题：

    《处方管理办法》由（）制定?

    • A、省级食品药品监督管理部门
    • B、国家食品药品监督管理部门
    • C、中华人民共和国卫生部
    • D、卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经下列哪个部门批准后，供应部门方能发售（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    中华人民共和国卫生部

    C

    县级以上卫生行政部门

    D

    各地方食品药品监督管理局

    E

    卫生监督管理部门


    正确答案： C
    解析： 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上卫生行政部门批淮后供应部门方能发售。

  • 第24题：

    单选题
    负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    中华人民共和国卫生部

    C

    县级以上地方卫生行政部门

    D

    各地方食品药品监督管理局

    E

    卫生监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理；县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理；食品药品监督管理局不负责处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理工作。

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