当前分类： 药物设计学
问题：在前药设计时一般应考虑哪些因素？...
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问题：简述肽拟似物的设计原理及方法。...
问题：软药设计的基本原则是什么？...
问题：药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（）A、前药设计B、生物电子等排设计C、软药设计D、靶向设计E、孪药设计...
问题：随机筛选...
问题：病毒...
问题：哪个药物是选择性磷酸二酯酶V（PDE-5）抑制剂（）A、arofyllineB、己酮可可碱C、茶碱D、西地那非E、维拉帕米...
问题：高内涵筛选技术...
问题：（）是药物具有选择性作用的前提。A、特异性分布B、专一性分布C、均匀分布D、特定分布...
问题：简述药物透过生物膜主要途径。...
问题：简述理想的药物。...
问题：类药性是（）和（）的总和。...
问题：外消旋转换...
问题：列举三种整合酶抑制剂，并简述其构效关系特点。...
问题：质谱检测技术分为非公价结合法和共价结合法。（）是非共价结合检测的代表方法，（）是共价结合检测的代表方法。...
问题：与传统化学技术相比，动态组合化学增加了（）方法。...
问题：（）能抑制跨膜钙内流及细胞内的钙释放。...
问题：下列药物中，哪些属于嘧啶类抗肿瘤药物（）A、clofarabineB、tegafurC、gemcitabineD、capecitabineE、cisplatin...
问题：固相上进行的组合合成反应需要的条件有（）A、载体B、连接载体C、反应底物的连接基团D、相应的从载体上解离产物的方法E、树脂...
