当前分类： 药物设计学
问题：125D是哪类核受体的拮抗剂（）A、PRB、ARC、RXRD、PPAR（gamma）E、VDR...
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问题：两个相同或不同的药物经（）连接，拼合成新的分子，成为孪药（twin drugs）。A、离子键B、共价键C、分子间作用力D、氢键E、水合...
问题：第三信使...
问题：软药...
问题：类肽设计的重要方法是（）...
问题：举例说明一价电子等排体、二价电子等排体、三价电子等排体、四价电子等排体、成环等价体在药物设计中的应用。...
问题：说明重组受体的作用和优势。...
问题：下列哪个不是肽类药物的缺点（）A、易被内源性肽酶快速降解B、排泄快、作用时间短C、不能透过血脑屏障D、可以在低数量级显示出受体亲和力...
问题：信号转导...
问题：下列哪个是基于调节第三信使的药物设计（）A、过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计B、磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计C、磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计D、糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计...
问题：简述针对基因性靶点进行药物设计的目的。...
问题：简述CoMFA。...
问题：下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是（）A、HIV天冬氨酰蛋白酶（aspartyl protease）抑制剂B、过渡态类似物C、类肽类似物D、非共价结合的酶抑制剂E、共价结合的酶抑制剂...
问题：为什么有些竞争性抑制剂在体外有效，而在体内无效或效果很低？...
问题：举例说明作用于RAS中不同靶点的药物设计实例？...
问题：药物排泄的主要途径（）A、肺和口腔排泄B、口腔和皮肤排泄C、皮肤和肾排泄D、肾排泄和肝消除...
问题：简述受体分子四大家族。...
问题：诱导契合学说...
问题：信号...
