单选题中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用于中药饮片的质量评价,应经过(),并制定与中药饮片质量标准相适应的中药材、中间产品质量标准,引用的检验结果应在中药饮片检验报告中注明。A 统计B 分析C 评估D 总结

题目
单选题
中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用于中药饮片的质量评价,应经过(),并制定与中药饮片质量标准相适应的中药材、中间产品质量标准,引用的检验结果应在中药饮片检验报告中注明。
A

统计

B

分析

C

评估

D

总结


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更多“中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用于中药饮片的质量评价,应经过(),并制定与中药饮片质量标准相适应的中药材、中间产”相关问题
  • 第1题:

    不符合我国中药管理规定的叙述是()

    • A、国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定
    • B、药品经营企业购进中药材应标明产地
    • C、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
    • D、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

    正确答案:D

  • 第2题:

    中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应,不得外购中药饮片的()进行分包装或改换包装标签。

    • A、原料
    • B、中间产品
    • C、中药材
    • D、成品

    正确答案:B,D

  • 第3题:

    以下哪些需要每批留样?()

    • A、中药材
    • B、中间产品
    • C、待包装产品
    • D、中药饮片

    正确答案:A,D

  • 第4题:

    用于提取的中药材和中药饮片质量标准中至少应包括()。

    • A、水分
    • B、鉴别
    • C、微生物限度
    • D、含量测定

    正确答案:B

  • 第5题:

    中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用于中药饮片的质量评价,应经过(),并制定与中药饮片质量标准相适应的中药材、中间产品质量标准,引用的检验结果应在中药饮片检验报告中注明。

    • A、统计
    • B、分析
    • C、评估
    • D、总结

    正确答案:C

  • 第6题:

    应当根据中药材、中药饮片、中药提取物、中间产品的特性和包装方式以及(),确定其贮存条件和贮存期限。


    正确答案:稳定性考察结果

  • 第7题:

    中药制剂生产中以下哪些物料或产品需进行稳定性考察?()

    • A、中药材
    • B、中药饮片
    • C、中药提取物
    • D、中间产品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题:

    多选题
    中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应,不得外购中药饮片的()进行分包装或改换包装标签。
    A

    原料

    B

    中间产品

    C

    中药材

    D

    成品


    正确答案: C,A
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    企业的中间产品或待包装产品是否也需要制定质量标准?

    正确答案: 必要时,中间产品或待包装产品也应当有质量标准。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    关于委托中药制剂委托生产以下哪些说法是正确的?()
    A

    委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由委托方负责

    B

    委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由受托方负责

    C

    委托方应当制定委托生产产品质量交接的检验标准

    D

    委托生产的产品放行时应当确认中药材和中药饮片的质量


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含()。
    A

    物料的购进、验收、贮存、养护制度

    B

    中药材和中药饮片的养护操作规程

    C

    中药饮片的生产工艺规程

    D

    中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程


    正确答案: C,A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    企业应设置中药标本室(柜),标本品种至少包括生产所用的()。
    A

    中药材

    B

    中间产品

    C

    待包装产品

    D

    中药饮片


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    中间产品或待包装产品可以没有质量标准。


    正确答案:错误

  • 第14题:

    中药制剂文件管理要求,以下哪种说法是错误的?()

    • A、应分类制定中药材和中药饮片养护操作规程
    • B、应根据中药材质量、投料量等因素制定每种中药提取物的收率限度范围
    • C、当几个批号的中药材混合投料时只记录投入的总数量即可
    • D、应制定中药材、中药提取物、中间产品和中药制剂的质量标准和检验方法

    正确答案:C

  • 第15题:

    企业的中间产品或待包装产品是否也需要制定质量标准?


    正确答案: 必要时,中间产品或待包装产品也应当有质量标准。

  • 第16题:

    中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含()。

    • A、物料的购进、验收、贮存、养护制度
    • B、中药材和中药饮片的养护操作规程
    • C、中药饮片的生产工艺规程
    • D、中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题:

    中间产品的检验结果可以直接用于成品的质量评价。


    正确答案:错误

  • 第18题:

    下列哪些产品需有质量标准?()

    • A、外购中间产品
    • B、外购的待包装产品
    • C、外销中间产品
    • D、外销的待包装产品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题:

    单选题
    关于中药材、中药饮片的复检,下列叙述错误的是()。
    A

    中药材、中药饮片应制定复验期,并按期复验

    B

    中药材、中药饮片遇到影响质量的异常情况,可采取相应措施改变异常情况,待复验期到期后及时复验

    C

    中药材、中药饮片应制定复验期,如遇可能影响质量的情况可以及时复验

    D

    中药材、中药饮片遇影响质量的异常情况须及时复验


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    填空题
    应当根据中药材、中药饮片、中药提取物、中间产品的特性和包装方式以及(),确定其贮存条件和贮存期限。

    正确答案: 稳定性考察结果
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    多选题
    以下哪些需要每批留样?()
    A

    中药材

    B

    中间产品

    C

    待包装产品

    D

    中药饮片


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    下列哪些产品需有质量标准?()
    A

    外购中间产品

    B

    外购的待包装产品

    C

    外销中间产品

    D

    外销的待包装产品


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    经过评估()用于中药饮片的质量评价。
    A

    中药材的检验结果

    B

    中间产品的检验结果

    C

    待包装产品的检验结果

    D

    上一批中药饮片的检验结果


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析