当前分类： 生物药剂学与药物动力学
问题：葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药物的代谢消除有重要的作用。...
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问题：简述生物药剂学中讨论的生理因素对药物吸收的影响。...
问题：影响离子导入的因素有（）等。...
问题：试述药物动力学在药剂学研究中的作用。...
问题：用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）。A、1mlB、2mlC、依限量大小决定D、依样品取量及限量计算决定...
问题：Caco-2细胞模型主要应用于（）。A、研究药物结构与吸收转运的关系B、快速评价前体药物的口服吸收C、研究口服药物的吸收转运机制D、确定药物在肠腔吸收的最适pHE、研究辅料以及剂型对吸收的影响作用...
问题：简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。...
问题：为什么微粒在体内的半衰期很短，如何延长微粒在血液中循环时间？...
问题：静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。...
问题：维持剂量...
问题：由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。...
问题：关于注射给药正确的表述是（）。A、皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B、不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长D、显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液...
问题：胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（）...
问题：某药物的组织结合率很高，因此该药物（）A、半衰期长B、半衰期短C、表观分布容积小D、表观分布容积大E、吸收速率常数大...
问题：药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。...
问题：药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化（）。A、减少至1/5B、减少至1/3C、几乎没有变化D、只增加1/3E、只增加1/5...
问题：药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是（）A、药物的溶出快一般有利于吸收B、具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C、药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D、酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E、胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收...
问题：对生物膜结构的性质描述错误的是（）A、流动性B、不对称性C、饱和性D、半透性E、不稳定性...
问题：以下关于生物药剂学的描述，正确的是（）A、剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B、药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C、药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容...
问题：药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，可避开肝首过效应。...
