当前分类： 03033生物药剂及药物动力学
问题：葡萄糖、氨基酸等物质进入脑内的机制为（）A、单纯扩散B、被动扩散C、促进扩散D、吞噬作用E、胞饮作用...
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问题：下列可能产生首过效应的给药途径是（）A、经皮给药B、肺部给药C、口服给药D、口腔黏膜给药E、肌内注射...
问题：一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）A、溶液剂混悬剂颗粒剂胶囊剂片剂B、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂片剂C、溶液剂颗粒剂混悬剂胶囊剂片剂D、混悬剂溶液剂颗粒剂胶囊剂片剂E、溶液剂混悬剂片剂颗粒剂胶囊剂...
问题：下列关于生物药剂学的描述不正确的是（）A、研究药物作用机制B、研究药物体内过程C、阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系D、为临床合理用药提供科学依据E、可以正确评价药剂质量，设计合理的剂型、处方及生产工艺...
问题：需要载体，不需要消耗能量的是（）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬...
问题：药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是（）A、酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，易吸收B、碱性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，不易吸收C、脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收D、酸性环境下，弱碱性药物解离型比例高，不易吸收E、碱性环境下，弱碱性药物未解离型比例高，易吸收...
问题：下列关于稳态血药浓度的叙述中正确的是（）A、半衰期越长，稳态血药浓度越小B、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值C、平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度E、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少...
问题：下列有关影响分布的因素不正确的是（）A、体内循环与血管透过性B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物的理化性质D、药物与组织的亲和力E、给药途径与剂型...
问题：甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物血药浓度最高（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样...
问题：剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度（）A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测...
问题：关于直肠给药说法不正确的是（）A、直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂B、直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏C、对胃有刺激的药物可采用直肠给药D、当口服给药困难或不能口服给药时，可选择直肠给药E、直肠不可作为多肽类药物的吸收部位...
问题：下列对于治疗药物监测叙述错误的是（）A、TDM的核心是给药方案个体化B、治疗指数低的药物需要进行TDMC、需要长期服药的患者需要进行TDMD、具有线性药动学特征的药物需要进行TDME、TDM是测定血液中或其他体液中的药物浓度...
问题：关于药物肺部吸收不正确的是（）A、肺部吸收不受肝脏首过效应影响B、药物的分子量大小与药物吸收情况无关C、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程D、不同粒径的药物粒子停留的位置不同E、肺泡壁由单层上皮细胞构成...
问题：以下哪条不是被动扩散特征（）A、不消耗能量B、有部位特异性C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需借助载体进行转运E、无饱和现象和竞争抑制现象...
问题：影响生物利用度的因素不包括（）A、药物的化学稳定性B、药物在胃肠道中的分解C、肝脏的首过作用D、制剂处方组成E、非线性特征药物...
问题：下列有关胆汁排泄的说法不正确的是（）A、药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物B、分子量越大的药物胆汁排泄率越大C、胆汁由肝细胞分泌产生D、药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运E、药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响...
问题：不需要载体，不需要能量的是（）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬...
问题：药物剂型与体内密切相关的是（）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除...
