当前分类： 03033生物药剂及药物动力学
问题：在人体内，尿的形成过程主要是（）A、先肾小管的滤过，后肾小球的重吸收B、先肾小管的重吸收，后肾小球的滤过C、先肾小球的滤过，后肾小管的重吸收D、先肾小球的重吸收，后肾小管的滤过E、先肾小球的滤过，后肾小球的吸收...
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问题：大多数药物吸收的方式是（）A、主动转运B、促进扩散C、胞饮作用D、被动扩散E、离子交换...
问题：甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物血药浓度最低（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样...
问题：药物从用药部位进入血液循环的过程是（）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、转化...
问题：下列关于生物药剂学的描述不正确的是（）A、研究药物作用机制B、研究药物体内过程C、阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系D、为临床合理用药提供科学依据E、可以正确评价药剂质量，设计合理的剂型、处方及生产工艺...
问题：关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）A、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加B、脂肪性食物能增加难溶性药物的吸收C、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快D、一般情况下，弱碱性药物在胃中吸收增加E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜...
问题：以下哪条不是被动扩散特征（）A、不消耗能量B、有部位特异性C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需借助载体进行转运E、无饱和现象和竞争抑制现象...
问题：大多数药物吸收的机制是（）A、需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程B、不需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程C、需要载体，不需要消耗能量的低浓度向高浓度的移动过程D、逆浓度差进行的消耗能量过程E、有竞争转运现象的被动扩散过程...
问题：药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）A、表观分布容积B、肠肝循环C、生物半衰期D、生物利用度E、首过效应...
问题：某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）A、10μg/mlB、15μg/mlC、20μg/mlD、35μg/mlE、40μg/ml...
问题：药物的代谢（）A、首过效应B、肾小球过滤C、血脑屏障D、胃排空与胃肠蠕动E、药物在胃肠道中的稳定性...
问题：影响生物利用度的因素不包括（）A、药物的化学稳定性B、药物在胃肠道中的分解C、肝脏的首过作用D、制剂处方组成E、非线性特征药物...
问题：下列关于治疗窗的描述准确的是（）A、半数有效浓度和半数致死浓度范围B、最低有效浓度和最低中毒浓度范围C、最低有效浓度和最大效应浓度范围D、常用治疗浓度和最大效应浓度E、治疗窗越大越需要进行TDM...
问题：下列关于生物半衰期的描述错误的是（）A、是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、是衡量一种药物从体内消除快慢的指标C、代谢快、排泄快的药物，半衰期短D、代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长E、对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变...
问题：体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是（）A、消除B、分布C、代谢D、转化E、排泄...
问题：注射给药途径，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物释放速率排序正确的是（）A、水溶液O/W乳剂W/O乳剂水混悬剂油混悬剂B、水溶液水混悬剂W/O乳剂O/W乳剂油混悬剂C、水溶液O/W乳剂W/O乳剂油混悬剂水混悬剂D、水溶液水混悬剂油混悬剂O/W乳剂W/O乳剂E、水溶液水混悬剂O/W乳剂W/O乳剂油混悬剂...
问题：下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（）A、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢C、对药物结构进行改造，引入亲水性基团，制成前药，可提高脑内分布D、葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内E、延长载体纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率...
问题：下列剂型中药物吸收最快的是（）A、散剂B、胶囊剂C、片剂D、水溶液E、混悬液...
问题：药物代谢的主要器官是（）A、肾脏B、肝脏C、肺D、胆E、小肠...
