当前分类： 03033生物药剂及药物动力学
问题：药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）A、表观分布容积B、肠肝循环C、生物半衰期D、生物利用度E、首过效应...
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问题：甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物分布面积最小（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样...
问题：表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时（）A、体内血药浓度与药量之比B、体内含药物的血液总量C、体内含药物的血浆总量D、体循环血液总量E、体内药量与血药浓度之比...
问题：甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物血药浓度最高（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样...
问题：大多数药物吸收的机制是（）A、需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程B、不需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程C、需要载体，不需要消耗能量的低浓度向高浓度的移动过程D、逆浓度差进行的消耗能量过程E、有竞争转运现象的被动扩散过程...
问题：以下哪条不是主动转运的特征（）A、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态...
问题：下列关于生物药剂学的描述不正确的是（）A、研究药物作用机制B、研究药物体内过程C、阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系D、为临床合理用药提供科学依据E、可以正确评价药剂质量，设计合理的剂型、处方及生产工艺...
问题：注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（）A、静脉注射B、皮下注射C、皮内注射D、鞘内注射E、腹腔注射...
问题：对于肾功能衰退者，用药时主要考虑（）A、个体差异B、药物与血浆蛋白的结合率C、药物经肾脏的转运D、药物在肝脏的代谢E、药物在胃肠道的吸收...
问题：甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物在体内的药量最大（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样...
问题：下列有关生物利用度的描述正确的是（）A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好...
问题：进行生物利用度实验时，整个采样时间不少于（）A、1～2个半衰期B、2～3个半衰期C、3～5个半衰期D、5～8个半衰期E、8～10个半衰期...
问题：下列关于药物蓄积的叙述，正确的是（）A、药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快B、对于肝功能不全的患者有利C、是临床所期望的作用D、不能被临床上有目的地利用E、当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积...
问题：肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。下面对于肾排泄的叙述错误的是（）A、与血浆蛋白结合的药物能够被肾小球滤过B、药物的肾排泄是肾小球滤过，肾小管分泌和肾小管重吸收的综合结果C、肾小球滤过以被动转运为主D、蛋白质不能被肾小球滤过E、肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率一肾小管重吸收率...
问题：进行生物样品检测，为保证测定方法的可靠性，必须建立生物样品分析的质量控制标准，主要包括（）A、特异性B、标准曲线和定量范围C、精密度和准确度D、样品稳定性E、以上全包括...
问题：药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是（）A、细胞色素P450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶E、谷胱甘肽-S’转移酶...
问题：逆浓度梯度的是（）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬...
问题：某药物静脉注射4个半衰期后，其体内的药物变为初始剂量的（）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/12E、1/16...
问题：酒精或乙醇在吸收入体循环后，在药酶的作用下生成极性更强的代谢物，以排出体外，其中的主要药物代谢酶是（）A、细胞色素P450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶E、醇脱氢酶...
