当前分类： 第二章 生物药剂与药动学
问题：单选题测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（）A 0.693hB 1.0hC 1.5hD 2.0hE 4.0h...
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问题：单选题某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（）A 该药在肠道中的非解离型比例大B 该药在肠道中的解离型比例大C 该药的脂溶性增加D 肠蠕动快E 小肠的有效面积大...
问题：单选题关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（）A 胃内容物的黏度和渗透压B 身体姿势C 药物的理化性质D 食物的组成E 精神因素...
问题：单选题药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程（）A 代谢B 排泄C 吸收D A、B选项均是E A、B选项均不是...
问题：单选题关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）A 1～2个半衰期B 3～5个半衰期C 5～7个半衰期D 7～9个半衰期E 10个半衰期...
问题：单选题血药浓度取对数对时间作图呈一直线（）A 零级动力学消除的时一量曲线B 一级动力学消除的时一量曲线C 半衰期随剂量的增加而延长D 半衰期与原血药浓度无关E 加速弱酸性药物排泄...
问题：单选题一般来说，容易向脑脊液转运的药物是（）A 弱酸性B 弱碱性C 强酸性D 强碱性E 中性...
问题：单选题影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）A 片重差异B 片剂的崩解度C 药物的颗粒大小D 片剂的溶出度E 片剂的处方组成...
问题：单选题弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 没有变化...
问题：单选题可作为多肽类药物口服吸收的部位是（）A 胃B 小肠C 结肠D 肾E 胰腺...
问题：单选题药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于（）A 被动扩散B 主动转运C 促进转运D A、B选项均是E A、B选项均不是...
问题：单选题单糖透过生物膜是属于（）A 被动扩散B 主动转运C 促进转运D A、B选项均是E A、B选项均不是...
问题：单选题若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（）A 增加，因为生物有效性降低B 增加，因为肝肠循环减低C 减少，因为生物有效性更大D 减少，因为组织分布更多E 维持不变...
问题：单选题以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是（）A 消除速率常数B 清除率C 半衰期D 一级动力学消除E 零级动力学消除...
问题：单选题反映原形药物从循环中消失的是（）A 代谢B 排泄C 吸收D A、B选项均是E A、B选项均不是...
问题：单选题反映原形药物从循环中消失的过程称为（）A 吸收B 分布C 代谢D 排泄E 消除...
问题：单选题生物药剂学中所指的剂型因素不包括（）A 片剂、胶囊剂等剂型B 药物的理化性质C 制剂的处方组成D 用药后的个体差异E 贮存条件...
问题：单选题升段坡度（）A 吸收速度B 消除速度C 药物剂量大小D 吸收药量多少E 吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了...
问题：单选题药物主动转运吸收的特异性部位是（）A 胃B 小肠C 结肠D 肾E 胰腺...
问题：单选题有首过效应的是（）A 口服给药B 肺部吸入给药C 经皮全身给药D 静脉注射给药E A、B和C选项...
