更多“现有发现的药物作用的生物靶点中,占绝大多数的是 () ”相关问题
  • 第1题:

    喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是

    A.以真核生物DNA促旋酶为作用靶点
    B.以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点
    C.以真核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点
    D.以细菌的二氢叶酸合成酶为作用靶点
    E.阻碍细菌细胞壁粘肽的合成

    答案:B
    解析:
    喹诺酮类抗菌药是一类以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点的合成抗菌药。

  • 第2题:

    药物毒理学是研究药物在一定条件下对生物体的损害作用,以及对靶器官毒性作用机制研究,并对药物的毒性作用进行定性和定量评价的一门学科。


    1.了解药物的毒性反应 2.确定药物毒作用的靶器官和靶组织 3.确定毒性作用的剂量范围,即确定治疗的安全范围 4.了解药物的毒性作用是否具有可变性 5.研究解毒药剂药物中毒后的解救措施 6.通过对动物实验的重复给药,为阐明药物的毒性作用及其作用机制提供线索。 7.为生命科学提供资料。 8.开发新药。此外,通过新药的临床前毒理研究,对毒性作用强,毒性症状发展迅速,安全范围小的药物,应为临床研究中的解毒措施提供参考依据。 新药开发早期的药物毒理研究对于解释和预测新化合物的潜在危害性有重要作用: 1.在获得一定的药理剂毒理学动物实验资料后,尽快的过渡到临床,将动物实验与各期临床研究穿插起来进行,这样动物实验和临床研究可以相互支持,彼此印证,给新药研究者提供决策依据。 2.另一种观点是在待选新药确定之前,广泛的开展或螯合物的毒理学筛选,通过筛选,找到一定的规律,即毒性作用的抅效关系的比较,有助于通过化学手段在不改变药物的治疗作用的同时,去除药物的毒性作用。

  • 第3题:

    计算机辅助药物设计的应用可以加快靶点发现的速度,还有?

    A.增加药物的靶点

    B.提高靶点的包容度

    C.发现更多的靶点

    D.提高靶点发现的准确度


    缩写为CADD?包括基于机制的药物设计和基于受体结构的药物设计两类方法?常见设计方法包括 分子对接法,从头设计法和药效团模型法等?该方法减少了设计的盲目性

  • 第4题:

    1、在已知的药物作用靶点中,占比例最高的是

    A.酶

    B.受体

    C.核酸

    D.离子通道


    A

  • 第5题:

    关于多靶点药,下列说法不正确的是

    A.HAART鸡尾酒疗法为多药单靶点药

    B.多组分药物为多药单靶点药

    C.单药多靶点药物的最大特点是其对多个靶点的低亲和力相互作用

    D.单药多靶点药是指单体药物可以与体内的多个药物靶点发生相互作用进而产生生物学活性

    E.单药多靶点药为严格意义上的多靶点药物


    多组分药物为多药单靶点药