药品到货验收时怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门。( )此题为判断题(对，错)。
题目
此题为判断题(对，错)。
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第1题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是( )
A.企业进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收
B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理，可以继续销售
C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
D.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
正确答案：B
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第2题：
以非药品冒充药品或以他种药品冒充药品按假药论处。 ()此题为判断题(对，错)。
参考答案：错
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第3题：
药品广告的审批机构是省级药品监督管理部门。()此题为判断题(对，错)。
正确答案：√
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第4题：
假药属于非药品。()此题为判断题(对，错)。
参考答案：正确
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第5题：
对每次到货的药品进行逐批抽样验收,对于不符合验收标准极少量药品,也可入库。()此题为判断题(对，错)。
答案：错误
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第6题：
国务院药品监督管理部门的职责是：主管全国药品监督管理工作。( )
此题为判断题(对，错)。
正确答案：√
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第7题：
变质的药品属于假药。( )
此题为判断题(对，错)。
正确答案：√
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第8题：
药品价格主管部门是药品监督管理部门。
此题为判断题(对，错)。
正确答案：×
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第9题：
对违法发布药品广告，情节严重的，省级药品监督管理部门可以予以公告。
此题为判断题(对，错)。
正确答案：×
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第10题：
《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。
此题为判断题(对，错)。
正确答案：√
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第11题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对于质量可疑药品的处理错误的是A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D.对不合格药品应当退回生产企业答案：D解析：不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录。对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。 -
第12题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）
A立即停售措施
B怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
C存放于标志明显的专用场所，并有效隔离
D对不合格产品应主动召回
A,B,C
注意召回的主体不是批发企业，而是药品的生产企业，所以D错误。《药品经营质量管理规范》第八十九条：对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施：（一）存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；（二）怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；（三）属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；（四）不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；（五）对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。 -
第13题：
药品经营范围,是指经药品监督管理部门核准经营药品的剂型和规格。()此题为判断题(对，错)。
参考答案：错
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第14题：
药品可以从所有药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。( )此题为判断题(对，错)。
答案：错误
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第15题：
批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的,应当及时向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。( )此题为判断题(对，错)。
参考答案：错
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第16题：
对存在质量问题的药品应当存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售。怀疑为假药的,应及时报告药品监督管理部门。对存在质量问题的特殊管理的药品,应当按照国家有关规定处理。()此题为判断题(对，错)。
答案：正确
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第17题：
药品监督管理部门建立药品安全信用档案,记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况,依法向社会公布并及时更新。()此题为判断题(对，错)。
答案：正确
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第18题：
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药。( )
此题为判断题(对，错)。
正确答案：√
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第19题：
更改生产批号的药品属于假药。( )
此题为判断题(对，错)。
正确答案：×
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第20题：
药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。
此题为判断题(对，错)。
正确答案：√
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第21题：
药品说明书和标签由省级食品药品监督管理部门予以核准。
此题为判断题(对，错)。
正确答案：×
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第22题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当A．立即停售措施
B．怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
C．存放于标志明显的专用场所，并有效隔离
D．对不合格产品应主动召回答案：A,B,C解析：注意召回的主体不是批发企业，而是药品的生产企业，所以D错误。
《药品经营质量管理规范》第八十九条：对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施：
（一）存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；
（二）怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；
（三）属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；
（四）不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；
（五）对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。 -
第23题：
关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）。A.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
B.储存药品相对湿度应保持在25%～65%
C.所采取的养护方法不得对药品造成污染
D.验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期答案：B解析：储存药品相对湿度为35%～75%。