关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物自身应该存在互补序列E、引物的3＇端可以被修饰

题目

关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）

  • A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
  • B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
  • C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
  • D、引物自身应该存在互补序列
  • E、引物的3＇端可以被修饰
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1.关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰

2.关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类

3.PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的，因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始，并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定？( )A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子E、退火温度

4.利用聚合酶链反应扩增特异：DNA手列的重要原因之一是反应体系内存在（ ）A、DNA聚合酶B、特异RNA模板C、特异DNA引物D、特异RNA引物E、特异cDNA

更多“关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物自身应该存在互补序列E、引物的3＇端可以被修饰”相关问题

  • 第1题：

    关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是

    A、待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序

    B、引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右

    C、引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55%

    D、引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列

    E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点


    参考答案：ABCD

  • 第2题：

    利用聚合酶链式反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在( )

    A、DNA聚合酶

    B、特异RNA模板

    C、特异DNA引物

    D、特异RNA引物

    E、dNTP


    参考答案：C

  • 第3题：

    关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是

    A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D、引物自身应该存在互补序列

    E、引物的3＇端可以被修饰


    参考答案：C

  • 第4题：

    聚合酶链反应扩增DNA片段的大小决定于

    A. DNA聚合酶
    B.引物
    C.模板
    D.循环次数

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    有关DNA复制过程引物酶的论述，错误的是

    A.催化合成一小段引物
    B.引物酶是一种特殊的DNA聚合酶
    C.引物酶是一种特殊的RNA聚合酶
    D.催化合成的引物与DNA模板是互补的
    E.核苷酸的合成方向是5′→3′

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    关于PCR的原理，以下论述错误的是（）

    • A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板
    • B、在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程
    • C、PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成
    • D、包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸

    正确答案:B

  • 第7题：

    有关PCR技术的叙述，错误的是（）。

    • A、在体外扩增DNA
    • B、能以一定的RNA片段作模板
    • C、需要有相应的引物存在
    • D、所加引物宜多不宜少
    • E、通过变换温度扩增目的片段

    正确答案:D

  • 第8题：

    关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）

    • A、只能在DNA片段的特定部位产生突变
    • B、不需要测序确定突变结果
    • C、重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应
    • D、大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应
    • E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    利用聚合酶链反应扩增特异：DNA手列的重要原因之一是反应体系内存在（）
    A

    DNA聚合酶

    B

    特异RNA模板

    C

    特异DNA引物

    D

    特异RNA引物

    E

    特异cDNA


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    有关DNA复制过程引物酶的论述，错误的为（　　）。
    A

    引物酶是一种特殊的DNA聚合酶

    B

    引物酶是一种特殊的RNA聚合酶

    C

    催化合成的引物与DNA模板是互补的

    D

    催化合成一小段引物

    E

    核苷酸的合成方向是5′→3′


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于PCR的原理，以下论述错误的是（）
    A

    DNA的合成是以一股DNA单链为模板

    B

    在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程

    C

    PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成

    D

    包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    利用聚合酶链式反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在（）
    A

    DNA聚合酶

    B

    特异RNA模板

    C

    特异DNA引物

    D

    特异RNA引物

    E

    dNTP


    正确答案： E
    解析： 考点：PCR反应的原理。目的片段扩增的特异性决定于特异DNA引物。反应体系中不存在特异RNA模板和特异RNA引物。

  • 第13题：

    关于引物，叙述错误的是

    A、引物的长度为18～25 bp

    B、引物内部不能存在连续的互补序列，防止产生二聚体和发夹结构

    C、引物中G+C的含量占45%～55%

    D、引物的3′ 端可以带有生物素、荧光素或酶切位点

    E、两条引物的Tm值应该尽量相近


    参考答案：D

  • 第14题：

    PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑

    A、引物长度

    B、靶序列长度

    C、引物二聚体形成

    D、引物自身杂交

    E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列


    参考答案：B

  • 第15题：

    有关DNA复制过程引物酶的论述，错误的为

    A．引物酶是一种特殊的DNA聚合酶

    B．引物酶是一种特殊的RNA聚合酶

    C．催化合成的引物与DNA模板是互补的

    D．催化合成一小段引物

    E．核苷酸的合成方向是5ˊ→3ˊ


    正确答案：A

  • 第16题：

    利用聚合酶链反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在
    A.DNA聚合酶 B.特异RNA模板 C.特异DNA引物 D.特异RNA引物


    答案：C
    解析：
    聚合酶链反应(PCR)是一种在体外大量扩增目的DNA片段的分子生物学技术,其工作原理是以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别与模板5'末端和3'末端相互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半保留复制机制合成新的DNA,不断重复这一过程，使目的DNA片段得到扩增。PCR的反应体系包括：模板DNA、特异DNA引物、DNA聚合酶（如Taq DNA聚合酶）、dNTP(原料）及含有Mg 2+的缓冲液。PCR扩增过程中，正是由于特异DNA引物的存在，才能扩增出特异的DNA片段。反应体系中不存在特异RNA模板和特异RNA引物,DNA聚合酶是所有PCR反应所需要的,不决定反应特异性。 请注意:细胞内DNA复制的引物是其自身合成的RNA，但PCR所用的引物是体外合成的特异DNA片段，且该引物的设计是PCR的关键。

  • 第17题：

    以下关于PCR的说法错误的是（）

    • A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
    • B、应用PCR技术可以进行定点突变
    • C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
    • D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

    正确答案:C

  • 第18题：

    PCR体系的基本成分是（）。

    • A、DNA模板、引物、DNA聚合酶、脱氧核苷三磷酸（dNTPs）
    • B、RNA模板、引物、RNA聚合酶、脱氧核苷三磷酸（dNTPs）
    • C、DNA模板、引物、逆转录酶、脱氧核苷三磷酸（dNTPs）
    • D、DNA模板、引物、DNA连接酶、脱氧核苷三磷酸（dNTPs）

    正确答案:A

  • 第19题：

    有关DNA复制过程引物酶的论述，错误的是（）

    • A、引物酶是一种特殊的DNA聚合酶
    • B、引物酶是一种特殊的RNA聚合酶
    • C、催化合成的引物与DNA模板是互补的
    • D、催化合成一小段引物
    • E、核苷酸的合成方向是5′→3′

    正确答案:A

  • 第20题：

    关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）

    • A、第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链
    • B、第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链
    • C、需要RNA作为引物
    • D、一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增
    • E、最后一轮PCR不需引物即可进行扩增

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的，因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始，并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定？（）
    A

    模板

    B

    引物

    C

    dNTP

    D

    镁离子

    E

    退火温度


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）
    A

    只能在DNA片段的特定部位产生突变

    B

    不需要测序确定突变结果

    C

    重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应

    D

    大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应

    E

    重组PCR定点突变法操作较大引物法简单


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）
    A

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    B

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物自身应该存在互补序列

    E

    引物的3’-端可以被修饰


    正确答案： B
    解析： 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；②G+C含量一般为40％～60％；③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；④引物自身不应存在互补序列；⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；⑥引物的3'-端不应有任何修饰，5'-端则可以被修饰；⑦引物应有特异性。

  • 第24题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述哪项正确？（）
    A

    引物自身应该存在互补序列

    B

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    E

    引物的3′端可以被修饰


    正确答案： E
    解析： 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；②G+C含量一般为40％～60％；③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；④引物自身不应存在互补序列；⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；⑥引物的3′端不应有任何修饰，5′端则可以被修饰；⑦引物应有特异性。

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