吸收速率常数(Ka)增大,则药物达峰时间()
第1题:
常用药动学参数有
A.吸收速率常数
B.生物利用度
C.半衰期
D.表观分布容积
E.达峰时间
第2题:
吸收速率常数(Kа)增大,则药物达峰时间
A.延长
B.缩短
C.不变
D.无相关性
E.与其他因素有关
第3题:
是药物进入体循环的量与所给剂量的比值( )。
A、生物半衰期
B、吸收速率常数
C、吸收分数
D、表观分布容积
E、消除速率常数
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
达峰时间与吸收速度常数K和消除速度常数K有关。
第10题:
心衰患者口服普鲁卡因胺的达峰时间()
第11题:
不变
男性延长
明显延长
明显缩短
女性缩短
第12题:
只有当Ka大于K时才有Cmax存在
达到峰浓度的时间即为达峰时间
(Ka/K)值越大,则tmax值越小
在tmax这一点时Ka=K
药物的tmax与剂量大小无关
第13题:
吸收速率常数Ka增大,则达峰时间
A.延长
B.缩短
C.不变
D.可延长可缩短
E.无相关性
第14题:
单室模型药物口服给药时,关于峰浓度的概念正确的是
A、只有当Ka大于K时才有Cmax存在
B、达到峰浓度的时间即为达峰时间
C、(Ka/K)值越大,则tmax值越小
D、在tmax这一点时Ka=K
E、药物的tmax与剂量大小无关
第15题:
胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是
A.减慢排空速率,有利于药物吸收
B.提高排空速率,不利于药物吸收
C.减慢排空速率,不利于药物吸收
D.减慢排空速率,有利于药物吸收,反之则吸收减少
E.正相关性
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
是指药物消除半衰期;Cmax是指药物在体内的峰浓度;MRT是指药物在体内的平均滞留时间,故本题选D。第21题:
关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间,叙述错误的是()
第22题:
延长
缩短
不变
无相关性
剂量的确定
第23题:
药物消除速率常数
药物消除半衰期
药物在体内的达峰时间
药物在体内的峰浓度
药物在体内的平均滞留时间