更多“吸收速率常数(Ka)增大,则药物达峰时间()A、延长B、缩短C、不变D、无相关性E、剂量的确定”相关问题
  • 第1题:

    常用药动学参数有

    A.吸收速率常数

    B.生物利用度

    C.半衰期

    D.表观分布容积

    E.达峰时间


    正确答案:ABCDE

  • 第2题:

    吸收速率常数(Kа)增大,则药物达峰时间

    A.延长

    B.缩短

    C.不变

    D.无相关性

    E.与其他因素有关


    正确答案:B

  • 第3题:

    是药物进入体循环的量与所给剂量的比值( )。

    A、生物半衰期

    B、吸收速率常数

    C、吸收分数

    D、表观分布容积

    E、消除速率常数


    正确答案:C
    解析:血药浓度

  • 第4题:

    关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

    A:C-t公式为双指数方程
    B:达峰时间与给药剂量X0成正比
    C:峰浓度与给药剂量X0成正比
    D:曲线下面积与给药剂量X0成正比
    E:由残数法可求药物的吸收速度常数ka

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    ka是指

    A.药物肾排泄速率常数
    B.药物多剂量给药的蓄积系数
    C.非线性药动学速率常数
    D.药物在体内的峰浓度
    E.药物吸收速度常数

    答案:E
    解析:
    本题考点为第九章药物动力学中的药动学公式中常用符号的含义,是常考的内容。

  • 第6题:

    心衰患者口服普鲁卡因胺的达峰时间

    A.男性延长
    B.明显延长
    C.明显缩短
    D.不变
    E.女性缩短

    答案:B
    解析:

  • 第7题:

    血药浓度减少一半所需要的时间是( )。

    A.药峰浓度
    B.速率过程
    C.达峰时间
    D.速率常数
    E.半衰期

    答案:E
    解析:

  • 第8题:

    关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

    A.C-t公式为双指数方程
    B.达峰时间与给药剂量X0成正比
    C.峰浓度与给药剂量X0成正比
    D.凸线下面积与给药剂量X0成正比
    E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka

    答案:B
    解析:
    本题考查单室模型单剂量血管外给药的药动学方程及药动学参数求算。单室模型血管外途径给药,药物按一级速度吸收进入体内时,血药浓度一时间关系为单峰曲线,在到达峰硕的瞬间,吸收速度等于消除速度,其峰值就是峰浓度(Cmax),这个时间称为达峰时间(tmax)。



    由式可知,药物的tmax由ka、k决定,与剂量大小无关。而Cmax与X0成正比。药物制剂的达峰时间和峰浓度能够反映制剂中药物吸收的速度。故本题答案应选B。

  • 第9题:

    达峰时间与吸收速度常数K和消除速度常数K有关。


    正确答案:正确

  • 第10题:

    心衰患者口服普鲁卡因胺的达峰时间()

    • A、不变
    • B、男性延长
    • C、明显延长
    • D、明显缩短
    • E、女性缩短

    正确答案:C

  • 第11题:

    单选题
    心衰患者口服普鲁卡因胺的达峰时间()
    A

    不变

    B

    男性延长

    C

    明显延长

    D

    明显缩短

    E

    女性缩短


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    单室模型药物口服给药时,关于峰浓度的概念正确的是()
    A

    只有当Ka大于K时才有Cmax存在

    B

    达到峰浓度的时间即为达峰时间

    C

    (Ka/K)值越大,则tmax值越小

    D

    在tmax这一点时Ka=K

    E

    药物的tmax与剂量大小无关


    正确答案: C,D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    吸收速率常数Ka增大,则达峰时间

    A.延长

    B.缩短

    C.不变

    D.可延长可缩短

    E.无相关性


    正确答案:B

  • 第14题:

    单室模型药物口服给药时,关于峰浓度的概念正确的是

    A、只有当Ka大于K时才有Cmax存在

    B、达到峰浓度的时间即为达峰时间

    C、(Ka/K)值越大,则tmax值越小

    D、在tmax这一点时Ka=K

    E、药物的tmax与剂量大小无关


    参考答案:ABCE

  • 第15题:

    胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是

    A.减慢排空速率,有利于药物吸收

    B.提高排空速率,不利于药物吸收

    C.减慢排空速率,不利于药物吸收

    D.减慢排空速率,有利于药物吸收,反之则吸收减少

    E.正相关性


    正确答案:D

  • 第16题:

    Km是指

    A.药物肾排泄速率常数
    B.药物多剂量给药的蓄积系数
    C.非线性药动学速率常数
    D.药物在体内的峰浓度
    E.药物吸收速度常数

    答案:C
    解析:
    本题考点为第九章药物动力学中的药动学公式中常用符号的含义,是常考的内容。

  • 第17题:

    设计给药方案最重要的参数是

    A.峰浓度Cmax和达峰时间Tmax
    B.吸收速率常数Ka和分布容积Vd
    C.消除速率常数K和半衰期T
    D.曲线下面积AUC和半衰期T
    E.消除速率常数K和分布容积Vd

    答案:E
    解析:

  • 第18题:

    胃肠的排空时间与药物吸收的相关性是

    A.减慢排空速率,有利于药物吸收
    B.提高排空速率,不利于药物吸收
    C.减慢排空速率,不利于药物吸收
    D.减慢排空速率,有利于药物吸收,反之则吸收减少
    E.正相关性

    答案:D
    解析:
    影响胃肠道动力的药物可使食物、药物加速或延迟通过十二指肠、小肠,因而可影响某些药物的吸收。就大多数药物来说,药物提前进入肠道就可使药峰提前出现而增强疗效。

  • 第19题:

    给药后达到最高血药浓度的时间是( )。

    A.药峰浓度
    B.速率过程
    C.达峰时间
    D.速率常数
    E.半衰期

    答案:C
    解析:
    达峰时间(Tmax)是指单次服药后血药浓度达到峰值的时间。

  • 第20题:

    A.药物消除速率常数
    B.药物消除半衰期
    C.药物在体内的达峰时间
    D.药物在体内的峰浓度
    E.药物在体内的平均滞留时间

    MRT是指( )

    答案:E
    解析:
    k是指药物消除速率常数;t是指药物消除半衰期;Cmax是指药物在体内的峰浓度;MRT是指药物在体内的平均滞留时间,故本题选D。

  • 第21题:

    关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间,叙述错误的是()

    • A、只有当吸收速率常数(ka)大于消除速率常数(kmax)时才有峰浓度C.存在
    • B、达到峰浓度的时间即为达峰时间(tmax
    • C、(ka/k)值越大,则tmax值越小
    • D、在tmax这一点时ka=k
    • E、药物的tmax与剂量大小无关

    正确答案:C

  • 第22题:

    单选题
    吸收速率常数(Ka)增大,则药物达峰时间()
    A

    延长

    B

    缩短

    C

    不变

    D

    无相关性

    E

    剂量的确定


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    MRT是指()
    A

    药物消除速率常数

    B

    药物消除半衰期

    C

    药物在体内的达峰时间

    D

    药物在体内的峰浓度

    E

    药物在体内的平均滞留时间


    正确答案: A
    解析: