兽药经营企业，应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的（）。A、《兽药管理条例》B、《宁夏兽药管理实施办法》C、《兽药经营质量管理规范》D、《兽药生产质量管理规范》

题目

兽药经营企业，应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的（）。

  • A、《兽药管理条例》
  • B、《宁夏兽药管理实施办法》
  • C、《兽药经营质量管理规范》
  • D、《兽药生产质量管理规范》
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1.兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立()记录。A、用药B、生产C、销售

2.兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（ ），应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时E、发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时

3.兽药使用单位应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立用药记录。有休药期规定的兽药用于食用动物时,饲养者应当向购买者或者屠宰者提供准确、真实的用药记录。人用药品既然可以用于人,当然也可以用于动物。()此题为判断题(对，错)。

4.研制新兽药，应当进行()。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。A、有效性评价B、安全性评价C、效益

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  • 第1题：

    兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，不在发现内容应当及时向所在地兽医行政管理部门报告之列的是

    A.生物制品

    B.假兽药

    C.劣兽药

    D.质量可疑兽药

    E.严重兽药不良反应


    正确答案：A

  • 第2题：

    兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。

    • A、GMP
    • B、产品批准文号

    正确答案:B

  • 第3题：

    兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，取得（）。

    • A、兽药广告审查批准文号
    • B、兽药生产批准文号

    正确答案:A

  • 第4题：

    兽药广告的内容应当与（）内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，并取得兽药广告审查批准文号。

    • A、兽药说明书
    • B、兽药合格证
    • C、工商注册证明
    • D、兽药生产工艺

    正确答案:A

  • 第5题：

    兽药经营企业，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的（）规范。

    • A、管理
    • B、经营
    • C、兽药经营质量管理
    • D、质量

    正确答案:C

  • 第6题：

    兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告，应当向（）提出申请。

    • A、省人民政府兽医行政管理部门
    • B、县级以上兽医行政管理部门
    • C、国务院兽医行政管理部门
    • D、工商行政管理部门

    正确答案:A

  • 第7题：

    兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立用药记录。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的（）组织生产。

    • A、兽药生产质量管理规范
    • B、兽药经营质量管理规范
    • C、兽药监督管理制度

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。
    A

    GMP

    B

    产品批准文号


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作
    A

    发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时

    B

    发现假劣兽药和兽药质量可疑时

    C

    发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时

    D

    发现无批文、无许可证、无厂家兽药时


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    兽药经营企业，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的（）规范。
    A

    管理

    B

    经营

    C

    兽药经营质量管理

    D

    质量


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    （）企业，应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法。
    A

    兽药生产

    B

    使用企业

    C

    兽药经营


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作

    A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时

    B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时

    C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时

    D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时


    参考答案：A

  • 第14题：

    （）企业，应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法。

    • A、兽药生产
    • B、使用企业
    • C、兽药经营

    正确答案:C

  • 第15题：

    兽药经营企业应建立（）。

    • A、人员培训考核记录
    • B、兽药质量评估记录
    • C、兽药清查记录
    • D、兽医行政管理部门监督检查记录
    • E、不合格兽药和退货兽药的处理记录

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第16题：

    兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是（）

    • A、规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作，市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作 
    • B、规定兽药生产和经营企业的管理 
    • C、规定兽医医疗单位的药剂管理 
    • D、规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理

    正确答案:C

  • 第17题：

    在中华人民共和国境内从事兽药的（），应当遵守本条例。

    • A、兽药的生产、经营、使用
    • B、兽药的研制、进出口
    • C、兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理
    • D、兽药生产、经营、使用和监管

    正确答案:C

  • 第18题：

    《兽药管理条例》禁止（）药品和其他化合物

    • A、使用假兽药
    • B、使用劣兽药
    • C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
    • D、使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
    • E、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

    正确答案:E

  • 第19题：

    兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。

    • A、兽药国家标准
    • B、兽药地方标准
    • C、兽药自制标准

    正确答案:A

  • 第20题：

    兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录，购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、（）购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。

    • A、购销种类
    • B、购销台账
    • C、购销兽药
    • D、购销数量

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，取得（）。
    A

    兽药广告审查批准文号

    B

    兽药生产批准文号


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    兽药经营企业，应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的（）。
    A

    《兽药管理条例》

    B

    《宁夏兽药管理实施办法》

    C

    《兽药经营质量管理规范》

    D

    《兽药生产质量管理规范》


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立（）记录。
    A

    用药

    B

    生产

    C

    销售


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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