药品监督管理部门及其工作人员从事以下哪种活动，需依法追究其行政责任（）A、药品检验机构出具虚假检验报告B、参与药品生产经营活动C、违法收取检验费用D、违法发放证书、批准证明文件

题目

药品监督管理部门及其工作人员从事以下哪种活动，需依法追究其行政责任（）

  • A、药品检验机构出具虚假检验报告
  • B、参与药品生产经营活动
  • C、违法收取检验费用
  • D、违法发放证书、批准证明文件
相似考题

1.违反药品管理法规定，有下列哪些行为之一的，没收违法生产、进口、销售的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，责令停产停业整顿，并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的，按十万元计算;情节严重的，吊销药品批准证明文件直至吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。()A、未取得药品批准证明文件生产、进口药品。B、使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品。C、使用未经审评审批的原料药生产药品。D、应当检验而未经检验即销售药品。E、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品。F、编造生产、检验记录。G、未经批准在药品生产过程中进行重大变更。

2.根据下列选项，回答 55～58 题：A．地方人民政府和药品监督管理部门B．国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E．药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员第 55 题 不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（ ）。

3.专业从事药品检验的工作人员可以参与药品生产经营活动。判断对错

4.下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动?( )。A.药品监督管理部门B.药品监督管理部门设置的药品检验机构C.药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构D.药品生产企业

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  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是

    A．药物研究所的药品检验人员B．药品检验机构C．药品监督管理部门

    D．药品检验机构的工作人员

    E．药品监督管理部门的公务员


    A[解析]本题考查的是药品的经营。

    根据《中华人民共和国药品管理法》第八章第十条药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监药品。

    药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得与药品上产经营活动。

  • 第2题：

    药监部门确定的专业从事药品检验的机构的工作人员参与药品生产经营活动的，依法给予


    正确答案：B

  • 第3题：

    药品监督管理部门及其工作人员从事以下哪种活动，需依法追究其行政责任（）。

    A.药品检验机构出具虚假检验报告
    B.参与药品生产经营活动
    C.违法收取检验费用
    D.违法发放证书、批准证明文件

    答案：A,B,C,D
    解析：
    药品监督管理部门及其执法人员违反药品监管的法律规定，依照《行政处罚法》、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律的有关规定，追究其法律责任，主要包括行政责任和刑事责任。其中行政责任包括：
    （一）药品检验机构出具虚假检验报告的法律责任
    （二）参与药品生产经营活动的法律责任
    （三）违法收取检验费用的法律责任
    （四）违法发放证书、批准证明文件的法律责任
    （五）不履行法定职责的法律责任
    1.不依法履行药品广告审查职责
    2.不履行不良反应监测管理职责的法律责任
    3.滥用职权等行为的法律责任

  • 第4题：

    不得参与药品生产经营活动的是

    A .地方人民政府和药品监督管理部门
    B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
    E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员


    答案：D
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第七十条第一款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的 机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C；根据第七十条 第二款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不 得参与药品生产经营活动。故56题选D；根据第六十六条，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。故 57题选B；根据第七十一条第二款，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定， 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。

  • 第5题：

    对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是
    A .地方人民政府和药品监督管理部门
    B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
    E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员


    答案：B
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第七十条第一款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的 机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C；根据第七十条 第二款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不 得参与药品生产经营活动。故56题选D；根据第六十六条，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。故 57题选B；根据第七十一条第二款，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定， 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。

  • 第6题：

    不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

    A .地方人民政府和药品监督管理部门
    B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
    E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员


    答案：C
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第七十条第一款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的 机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C；根据第七十条 第二款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不 得参与药品生产经营活动。故56题选D；根据第六十六条，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。故 57题选B；根据第七十一条第二款，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定， 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。

  • 第7题：

    药品监督管理部门及其工作人员从事以下哪种活动，需依法追究其行政责任（）

    A药品检验机构出具虚假检验报告

    B参与药品生产经营活动

    C违法收取检验费用

    D违法发放证书、批准证明文件


    A,B,C,D
    略

  • 第8题：

    应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）

    A地方人民政府和药品监督管理部门

    B国家或者省级药品监督管理部门

    C药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

    D药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员


    B
    略

  • 第9题：

    下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动？

    • A、药品监督管理部门
    • B、药品监督管理部门设置的药品检验机构
    • C、药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构
    • D、药品生产企业

    正确答案:D

  • 第10题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）

    • A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    • B、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    • C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖药品检验机构印章
    • D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    • E、市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）
    A

    药物研究所的药品检验人员

    B

    药品检验机构

    C

    药品监督管理部门

    D

    药品检验机构的工作人员

    E

    药品监督管理部门的公务员


    正确答案： E
    解析： 本题考查的是药品的经营。根据《中华人民共和国药品管理法》第八章第七十条：药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品上产经营活动。

  • 第12题：

    单选题
    药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是（　　）。
    A

    药品生产经营活动

    B

    以其名义推荐药品

    C

    以其名义监制药品

    D

    以其名义监销药品

    E

    药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品


    正确答案： B
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第八章第七十条规定“药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。”故本题最佳答案为E。

  • 第13题：

    药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是

    A．药品生产经营活动

    B．以其名义推荐药品

    C．以其名义监制药品

    D．以其名义监销药品

    E．药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品


    正确答案：E
    E。《中华人民共和国药品管理法》第八章第七十条规定“药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。”故本题最佳答案为E。

  • 第14题：

    不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

    A、地方人民政府和药品监督管理部门

    B、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

    C、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

    D、药品监督管理部门及医疗机构

    E、医疗机构、科研单位


    参考答案：C

  • 第15题：

    应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

    A.地方人民政府和药品监督管理部门
    B.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    C.国家或者省级药品监督管理部门
    D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

    答案：C
    解析：
    国家和省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告。

  • 第16题：

    应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

    A .地方人民政府和药品监督管理部门
    B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
    E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员


    答案：B
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第七十条第一款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的 机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C；根据第七十条 第二款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不 得参与药品生产经营活动。故56题选D；根据第六十六条，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。故 57题选B；根据第七十一条第二款，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定， 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。

  • 第17题：

    疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供

    A.药品检验机构签发的检验合格证书
    B.药品监管部门审核批准的证明文件
    C.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明
    D.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业公章

    答案：D
    解析：
    疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业公章。故选D。

  • 第18题：

    下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是（）

    A药品监督管理部门

    B药监部门设置的药品检验机构

    C已确认的专业从事药品检验的机构

    D药监部门及其设置的药品检验机构

    E药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构


    E
    略

  • 第19题：

    疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）

    A药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

    B药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

    C药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

    D省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章


    B
    疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章。A错在应为"或者"而不是"和"，故选B。

  • 第20题：

    下列说法正确的是（）

    • A、对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
    • B、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关料可以采取查封、扣押的行政强制措施
    • C、药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导
    • D、药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品
    • E、新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？

    • A、监制
    • B、管理
    • C、抽检
    • D、调剂

    正确答案:A

  • 第22题：

    不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（）。

    • A、地方人民政府和药品监督管理部门
    • B、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    • C、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    • D、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

    正确答案:C

  • 第23题：

    多选题
    有关药品监管部门及其工作人员的禁止性行为，说法正确的是（  ）
    A

    药品检验机构出具虚假检验报告

    B

    参与药品生产、经营活动

    C

    违法收取检验费用

    D

    违法发放药品批准证明文件


    正确答案： B,C
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是（）
    A

    药品监督管理部门

    B

    药监部门设置的药品检验机构

    C

    已确认的专业从事药品检验的机构

    D

    药监部门及其设置的药品检验机构

    E

    药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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