当前分类： 药事管理学
问题：单选题按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的是（）A 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B 药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上；药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药C 药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购，并保存采购记录D 处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证，《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂...
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问题：单选题变质的药品属于（）A 假药B 劣药C 质量不好的合格药品D 中成药E 进口药...
问题：参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是（）...
问题：单选题负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）A 国务院药品监督管理部门B 国务院药品监督管理部门会同海关总署C 国务院财政部门会同国务院价格主管部门D 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E 国务院工商行政管理部门...
问题：单选题不属于药品的是（ ）。A B C D E...
问题：中药保护期限为10年的品种，其保护的级别为（ ）。...
问题：药学专业技术人员调剂处方时的十对内容不包括（）。...
问题：医疗机构购进药品时，必需建立并执行（ ）。...
问题：药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品是（）...
问题：药物滥用所指的药物是（ ）。...
问题：单选题麻醉药品和第一类精神药品的处方由谁开具（）A 执业医师B 执业药师C 医生D 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师E 主任医师...
问题：对从事某一职业所必备的学识、技能和能力的基本要求是指（）...
问题：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）...
问题：单选题新的药品不良反应是指（）A 医药期刊上从未发表过的不良反应B 药品说明书中未收载的不良反应C 药品申报资料未上报的不良反应D 有关文献资料上未收载的不良反应E 药品批件中未含有的不良反应...
问题：依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（ ）。...
问题：单选题医疗机构直接接触药品的药学人员应当（）A 1年健康检查一次B 2年健康检查一次C 3年健康检查一次D 4年健康检查一次E 5年健康检查一次...
问题：经批准可以在大众媒体发布广告的是（）...
问题：根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理，确定国家基本药品品种目录，...
问题：单选题下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（ ）。A 医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方B 处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品C 处方一次有效D 专人、专柜加锁保管，建立登记本E 处方调配时应认真负责，计量准确...
问题：国防科技工业、环境保护部门依法参与行政管理的是（ ）。...
