志愿报告系统
自愿呈报制度
集中监测系统
一般性全面监测
区域监测
第1题:
国家药品不良反应监测中心主要任务不包括
A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B、承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作
C、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作
D、组织药品不良反应监测方法的研究
E、承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作
第2题:
药物不良反应监测方法不包括
A、自发呈报系统
B、医院集中监测
C、病人自己监测
D、队列研究
E、记录联结
第3题:
中药不良反应监测方法不包括
A.走访调查
B.自愿呈报系统
C.集中监测系统
D.记录联结
E.记录应用
第4题:
第5题:
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()
A新的和严重的不良反应
B已知的不良反应
C所有不良反应
D副作用
第6题:
简述药品不良反应监测方法。
第7题:
ADR监测工作中需重点关注的品种有()
第8题:
中药不良反应监测方法不包括()
第9题:
记录联结
自愿呈报系统
记录应用
集中监测系统
走访调查
第10题:
新药及中药,尤其中药注射剂
抗菌药物
重点监测品种
《药品不良反应信息通报》的品种
第11题:
走访调查
自愿呈报系统
集中监测系统
记录联结
记录应用
第12题:
承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
负责制订药品不良反应监测标准
承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
负责组织药品不良反应监测方法的研究
负责组织药品不良反应培训
第13题:
A.重视药材的质量管理
B.坚持辨证论治,合理用药
C.加强中药毒理学的研究
D.建立健全中药不良反应监测制度
第14题:
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的( )。
A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
B、中药饮片不良反应监测的问题较复杂,应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地
C、中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地
D、上市5年以上的药品,主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应
E、中药饮片不良反应监测的问题较复杂,可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地
第15题:
第16题:
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于()
AA型药品不良反应
BB型药品不良反应
CC型药品不良反应
DD型药品不良反应
第17题:
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者张三出现过敏性休克,最终死亡。 根据以上资料,回答下列问题: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,甲药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()。
第18题:
中药不良反应监测方法不包括()
第19题:
2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中,中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的()
第20题:
2010年,国家药品不良反应监测中心收到不良反应报告近70万份,其中中药占()
第21题:
第22题:
严重的不良反应
已知的不良反应
所有不良反应
新的不良反应
第23题:
60.9%
50.9%
70.9%
40.9%
第24题:
志愿报告系统
自愿呈报制度
集中监测系统
一般性全面监测
区域监测