单选题药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）A 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B 药品生产批准证明文件复印件C 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D 营业执照及其年检证明复印件E 相关印章、随货同行单（票）样式

题目
单选题
药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）
A

《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B

药品生产批准证明文件复印件

C

《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D

营业执照及其年检证明复印件

E

相关印章、随货同行单（票）样式

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1.对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的那些资料，并确定其真实有效?

2.购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写A.首次经营药品考核表B.首营企业审批表C.首次经营药品和企业审批表D.首次经营药品生产审批表E.首次经营药品审批表

3.药品经营企业对首营企业应进行（ ）。

4.药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括()。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、药品生产批准证明文件复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、营业执照及其年检证明复印件E、相关印章、随货同行单(票)样式

参考答案和解析
正确答案： E
解析： 对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料：《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；营业执照及其年检证明复印件；《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号；《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。
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  • 第1题：

    药品经营企业首次采购的药品称

    A、药品直销

    B、首营企业

    C、购进药品

    D、首营品种

    E、药品营销


    参考答案：D

  • 第2题：

    下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( )

    A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

    B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核

    C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

    D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核

    E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验


    正确答案：ACE

  • 第3题：

    药品批发企业购进药品时

    A.把质量放在首位
    B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核
    C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录
    D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

    答案：A,B,D
    解析：
    药品批发企业购进药品时：①把质量放在首位；②对首营企业应进行资格和质量保证能力审核；③对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核；④对首营品种应进行质量审核。故选ABD。

  • 第4题：

    首营企业审核时，应当查验哪些资料？采购药品时，企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？


    正确答案:企业对首营企业的审核，应查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：
    1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；
    2、营业执照复印件；
    3、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；
    4、相关印章、随货同行单（票）样式；
    5、开户户名、开户银行及账号；
    6、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

  • 第5题：

    对首营企业审核时应当查验的相关印章包括（）。

    • A、企业公章
    • B、发票专用章
    • C、质量管理专用章
    • D、药品出库专用章
    • E、企业法定代表人名章

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题：

    对首营企业的审核，应当收集查验供货商哪些资料？


    正确答案: 对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：
    （一）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；
    （二）营业执照及其年检证明复印件；
    （三）《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；
    （四）相关印章、随货同行单（票）样式；
    （五）开户户名、开户银行及账号；
    （六）《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

  • 第7题：

    企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?

    • A、签订进货合同明确质量条款
    • B、首营品种的合法性和质量基本情况
    • C、应有合法票据，并按规定建立购进记录
    • D、药品品种的经济利润

    正确答案:D

  • 第8题：

    药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）

    • A、首营品种
    • B、首营企业
    • C、首营审核
    • D、首营审核制度

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）
    A

    首营品种

    B

    首营企业

    C

    首营审核

    D

    首营审核制度


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
    A

    了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉

    B

    了解首营药品的价格情况

    C

    了解首营药品的市场需求情况

    D

    审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定

    E

    核实首营药品的批准文号和取得质量标准


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种，应分别审核（　　）。
    A

    合法资格和药品价格

    B

    合法资格和药品质量

    C

    合法资格和药品包装

    D

    合法票据和药品价格


    正确答案： A
    解析：
    采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。

  • 第12题：

    填空题
    对首营企业的审核，应当查验加盖其（）的资质材料，并确认（）、（）

    正确答案： 公章原印章,真实,有效
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写

    A、首次经营药品上报表

    B、首次经营药品审批表

    C、首次经营企业登记表

    D、首次经营药品生产审批表

    E、首营企业考核审批表


    参考答案：B

  • 第14题：

    经营药品的专营或者兼营企业称为( )。

    A．药品经营企业

    B．首营企业

    C．首营品种

    D．药品直调

    E．处方调配


    正确答案：A
    解析：《药品经营质量管理规范》药品经营企业的含义

  • 第15题：

    对首营企业的审核，应当收集、查验供货单位哪些资质材料？


    正确答案: （1）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；
    （2）营业执照及其年检证明复印件；
    （3）《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；
    （4）相关印章、随货同行单（票）样式；
    （5）开户户名、开户银行及账号；
    （6）《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

  • 第16题：

    购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（）

    • A、首营品种
    • B、首营企业
    • C、首营审核
    • D、首次购

    正确答案:B

  • 第17题：

    对首营企业的审核，应当查验加盖其（）的资质材料，并确认（）、（）


    正确答案:公章原印章；真实；有效

  • 第18题：

    药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?

    • A、规模
    • B、仓库
    • C、销售服务
    • D、质量保证能力

    正确答案:D

  • 第19题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营企业应当进行的审核是（）

    • A、资格和质量保证能力
    • B、资质和负债
    • C、规模和资质
    • D、负债和规模

    正确答案:A

  • 第20题：

    药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。

    • A、首营品种
    • B、首营企业
    • C、外资企业
    • D、进口品种

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（）
    A

    首营品种

    B

    首营企业

    C

    首营审核

    D

    首次购


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。
    A

    首营品种

    B

    首营企业

    C

    外资企业

    D

    进口品种


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写（　　）。
    A

    首次经营药品考核表

    B

    首营企业审批表

    C

    首次经营药品和企业审批表

    D

    首次经营药品生产审批表

    E

    首次经营药品审批表


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    问答题
    对首营企业的审核，应当收集查验供货商哪些资料？

    正确答案： 对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：
    （一）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；
    （二）营业执照及其年检证明复印件；
    （三）《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；
    （四）相关印章、随货同行单（票）样式；
    （五）开户户名、开户银行及账号；
    （六）《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
    解析： 暂无解析

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