度洛西汀
文拉法辛
艾司西酞普兰
奥氮平
米氮平
第1题:
三环类抗抑郁药与苯海索合用可以增强的作用是( )。
A.抗5-HT能效应
B.抗GABA能效应
C.抗交感活动
D.抗胆碱效应
E.抗多巴胺效应
第2题:
A、选择性抑制5-HT再摄取,使突触间隙5-HT含量升高
B、选择性抑制5-HT和DA再摄取,使突触间隙5-HT和DA含量升高
C、选择性抑制5-HT和NE再摄取,使突触间隙5-HT和NE含量升高
D、选择性抑制抑制单胺氧化酶,表现出抗抑郁作用
第3题:
A、抑制神经元5-HT与NE再摄取
B、调控钙离子通道,抑制中枢敏化
C、作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统
D、阻断了NE能和5-HT能神经末梢对NE和5-HT的再摄取
E、选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
第4题:
下列抗抑郁药中,副作用较少的是()
第5题:
目前认为,新型抗抑郁药,如氟西汀主要是通过阻滞哪种神经递质的回收,产生抗抑郁作用()
第6题:
下列属于NE能和特异性5-HT能抗抑郁药的是()
第7题:
舍曲林属于()
第8题:
抗抑郁症药包括以下四类()、NE摄取抑制药、选择性5-HT摄取抑制药、四环类抗抑郁药。
第9题:
多巴胺(DA)
5-羟色胺(5-HT)
γ-氨基丁酸(GABA)
去甲肾上腺素(NE)
谷氨酸
第10题:
特异性阻滞5-HT2及5-HT3受体
对5-HT1A、5-HT1B和5-HT1D受体的亲和力低
拮抗中枢肾上腺素能神经突触前α2自身受体及异质受体
代表药物是文拉法辛
第11题:
增强NE的传递
增强5-HT的传递
特异性的阻滞5-HT2、5-HT3受体
拮抗中枢去甲肾上腺素能神经元突触α2自身受体及异质受体
抑制H2受体
第12题:
三环类
选择性5-HT再摄取抑制剂
5-HT和NE双重再摄取抑制剂
单胺氧化酶抑制剂
第13题:
A.选择性DA抑制剂
B.NE和5-HT重摄取抑制剂
C.选择性NE重摄取抑制剂
D.三环类
E.选择性5-HT重摄取抑制剂
第14题:
A、选择性5-HT重摄取抑制剂
B、NE和5-HT重摄取抑制剂
C、选择性NE重摄取抑制剂
D、三环类
E、选择性DA抑制剂
第15题:
第16题:
抑郁症患者在急性心梗后、器质性心脏病束枝传导阻滞、心律失常时禁止使用的抗抑郁药是()
第17题:
关于米氮平的抗抑郁作用机制错误的是()
第18题:
下列属于5-HT及NE再摄取抑制剂抗抑郁药的是()
第19题:
下列有关丙米嗪作用的叙述,哪项是错误的()
第20题:
以下关于肾上腺素能和特异性5-HT能抗抑郁药(NaSSAs)说法正确的是()
第21题:
第22题:
三环类抗抑郁药
四环类抗抑郁药
选择性5一羟色胺再摄取抑制剂
去甲肾上腺素再摄取抑制剂
特异性5一羟色胺能抗抑郁药
第23题:
度洛西汀
米氮平
艾司西酞普兰
帕罗西汀
曲唑酮
第24题:
度洛西汀
文拉法辛
艾司西酞普兰
奥氮平
米氮平