单选题今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述正确的是（　　）。剂量　　药物A的　　药物B的（mg）　t1/2（h）　　t1/2（h）40　　　10　　　　　　3.4760　　　15　　　　　　3.4780　　　20　　　　　　3.47A 药物A是以二级过程消除B 药物B是以二级过程消除C 药物A是以一级过程消除D 药物B是以一级过程消除E 药物B是以零级过程消除

题目
单选题
今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述正确的是（　　）。剂量　　药物A的　　药物B的（mg）　t1/2（h）　　t1/2（h）40　　　10　　　　　　3.4760　　　15　　　　　　3.4780　　　20　　　　　　3.47
A

药物A是以二级过程消除

B

药物B是以二级过程消除

C

药物A是以一级过程消除

D

药物B是以一级过程消除

E

药物B是以零级过程消除

相似考题

1.关于给药方案的设计叙述不正确的是A.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平B.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉注射方式给药

2.给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。(2016年执业药师药学专业知识(一)真题)91.该药物的半衰期(单位h-1)是(2.0)A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42

3.下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物，其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小

4.根据下面资料，回答题给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：t（h）1.02.03.04.05.08.010（μg／ml）109.7880.3558.8143.0423．0512.356.61该药的半衰期为 查看材料A.0．55hB.1．11hC.2．22hD.2．28hE.4．44h

参考答案和解析
正确答案： E
解析： 暂无解析
更多“今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述正确的是（　　）。剂量　　药物A的　”相关问题

  • 第1题：

    该药的半衰期为

    给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

    t(h)

    1.0

    2.0

    3.0

    4.0

    6.0

    8.0

    10.0

    C(μg/ml)

    109. 78

    80. 35

    58.81

    43.04

    23.05

    12.35

    6.61


    参考答案：C

  • 第2题：

    关于老年患者使用万古霉素，叙述正确的是

    A、维持常用给药剂量，联合治疗药物监测

    B、降低给药剂量，联合治疗药物监测

    C、升高给药剂量，联合治疗药物监测

    D、维持常用给药剂量，无须治疗药物监测

    E、降低给药剂量，无须治疗药物监测


    参考答案：B

  • 第3题：

    根据材料，回答题

    给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

    该药的半衰期为 查看材料

    A.0．55h

    B.1．11h

    C.2．22h

    D.2．28h

    E.4．44h


    正确答案：C
    此题考查单室模型静脉注射给药基本参数求算。先将血药浓度C取对数，再与时间t作线性回归，计算得斜率b=一0．1355，截距a=2．176所以回归方程为：lgC=-0．1355t+2．176参数计算如下：k=-2．303x(-0．1355)=0．312(h-1)lgCo=2．176C0=150(μg／ml)
    (2)Cl=kV=0．312×7=2．184(L／h)故本题答案应选择CB。

  • 第4题：

    描述非线性药物动力学过程，正确的是

    A:药物的生物半衰期与给药剂量无关
    B:药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长
    C:血药浓度与给药剂量成正比关系
    D:血药浓度与给药剂量不成正比关系
    E:可用米氏方程表示

    答案：B,D,E
    解析：
    本题考查非线性药物动力学特征。与线性药物动力学相比，呈现非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点：①血药浓度和AUC与剂量不成正比；②药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的；③消除半衰期随剂量增大而延长；④其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程；⑤药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化。故本题答案应选BDE。

  • 第5题：

    给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。



    该药物的半衰期（单位为小时）是

    A．0.2303
    B．0.3465
    C．2.0
    D．3.072
    E．8.42

    答案：C
    解析：
    本考点为第九章的药物动力学参数。半衰期为药物浓度下降一半的时间，初始浓度为11.88μg/ml，药物浓度下降一半为5.94μg/ml，故半衰期为2.0小时。

  • 第6题：

    给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
    　　

    该药的半衰期为
    A.0.55h
    B.1.11h
    C.2.22h
    D.2.28h
    E.4.44h

    答案：C
    解析：
    本组题考查单室模型静脉注射给药基本参数求算。先将血药浓度C取对数，再与时间t作线性回归，计算得斜率b=-0.1355，截距a=2.176。所以回归方程为：lgC=-0.1355t+2.176
    参数计算如下：
    k=-2.303×(-0.1355)=0.312(h-1)
    lgC=2.176 C=150(μg/ml)
    (1)
    (2)Cl=kV=0.312×7=2.184(L/h)
    故本组题答案应选CB。

  • 第7题：

    给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。

    该药物的半衰期（单位h）是

    A.0.231
    B.0.3465
    C.3
    D.3.41
    E.8.89

    答案：C
    解析：
    初始血药浓度是16.88，3h后血药浓度正好降低一半变成8.44，所以通过表格直接看出半衰期为3h。

  • 第8题：

    给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。

    该药物的消除速率常数是（常位h-1）是

    A.0.231
    B.0.3465
    C.3
    D.3.41
    E.8.89

    答案：A
    解析：
    根据公式t1/2=0.693/k，可求出速率常数k=0.693/3=0.231h-1。

  • 第9题：

    给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： 该药的清除率为（）

    A1.09h

    B2.18Uh

    C2.28Uh

    D0.090L/h

    E0.045Uh


    B
    略

  • 第10题：

    单选题
    关于药物生物半衰期的叙述，正确的是（）
    A

    具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关

    B

    代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短

    C

    药物的生物半衰期与给药途径有关

    D

    药物的生物半衰期与释药速率有关

    E

    药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。该药物的表现分布容积（单位L）是（）
    A

    0.2303

    B

    0.3465

    C

    2.0

    D

    3.072

    E

    8.42


    正确答案： E
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述正确的是（　　）。剂量　　药物A的　　药物B的（mg）　t1/2（h）　　t1/2（h）40　　　10　　　　　　3.4760　　　15　　　　　　3.4780　　　20　　　　　　3.47
    A

    药物A是以二级过程消除

    B

    药物B是以二级过程消除

    C

    药物A是以一级过程消除

    D

    药物B是以一级过程消除

    E

    药物B是以零级过程消除


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    该药的清除率为

    给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

    t(h)

    1.0

    2.0

    3.0

    4.0

    6.0

    8.0

    10.0

    C(μg/ml)

    109. 78

    80. 35

    58.81

    43.04

    23.05

    12.35

    6.61


    参考答案：B

  • 第14题：

    【91-93】 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。 该药物的半衰期（单位h-1）是（2.0）

    A.0.2303

    B.0.3465

    C.2.0

    D.3.072

    E.8.42


    正确答案：C

  • 第15题：

    今有A、B两种不同药物，给一位病人静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下。请问下列叙述哪一项是正确的( )

    A、说明药物B是以零级过程消除

    B、两种药物都以一级过程消除

    C、药物B是以一级过程消除

    D、药物A是以一级过程消除

    E、药物A、B都是以零级过程消除


    参考答案：C

  • 第16题：

    给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。



    该药物的表现分布容积（单位L）是

    A．0.2303
    B．0.3465
    C．2.0
    D．3.072
    E．8.42

    答案：E
    解析：
    V=X0/C0=100/11.88=8.42。

  • 第17题：

    给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。



    该类药物的基本骨架是

    A.苯环
    B.甲基
    C.1，4-二氢吡啶
    D.酯键
    E.氨基

    答案：C
    解析：
    从结构中很容易看出母环结构为1，4-二氢吡啶环，而钙通道阻滞剂最常用的一类就是二氢吡啶类。

  • 第18题：

    给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
    　　

    该药的清除率为
    A.1.09h
    B.2.18L/h
    C.2.28L/h
    D.0.090L/h
    E.0.045L/h

    答案：B
    解析：
    本组题考查单室模型静脉注射给药基本参数求算。先将血药浓度C取对数，再与时间t作线性回归，计算得斜率b=-0.1355，截距a=2.176。所以回归方程为：lgC=-0.1355t+2.176
    参数计算如下：
    k=-2.303×(-0.1355)=0.312(h-1)
    lgC=2.176 C=150(μg/ml)
    (1)
    (2)Cl=kV=0.312×7=2.184(L/h)
    故本组题答案应选CB。

  • 第19题：

    A.0.2303
    B.0.3465
    C.2.0
    D.3.072
    E.8.42

    给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。

    该药物的消除速率常数是(单位h)是( )

    答案：B
    解析：
    根据数据可知，静脉注射单室模型药物时，先将血药浓度C取对数，再与时间t作线性回归，根据已知数据，计算得消除速率常数为0.3465；半衰期为2h；表现分布容积为8.42；故本题选C。

  • 第20题：

    给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100．0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11．88μg／ml。



    该药物的表现分布容积(单位L-1)是

    A．0．2303
    B．0．3465
    C．2．0
    D．3．072
    E．8．42

    答案：E
    解析：
    本考点为第九章的药物动力学参数。半衰期为药物浓度下降一半的时间，初始浓度为11．88，药物浓度下降一半为5．94，故半衰期为2．0小时。V=

  • 第21题：

    关于肾衰竭患者通过减少药物剂量和延长给药间隔时间调整给药剂量的叙述正确的是（）

    • A、延长给药间隔时间法的药效优于减少药物剂量法
    • B、延长给药间隔时间法的优点是药物有效浓度保持时间较长
    • C、此两种方法适用于计算所有药物
    • D、此两种方法简便，剂量计算精确
    • E、采用减少药物剂量法，对于肾功能严重损害的患者，即使每次给予较小剂量，也可能达到中毒水平

    正确答案:E

  • 第22题：

    多选题
    关于非线性药物动力学中参数与剂量关系的正确叙述有
    A

    t1/2随给药剂量的增加而延长

    B

    k随给药剂量的增加而增大

    C

    AUC与给药剂量成正比

    D

    静脉注射低剂量时，血药浓度-时间曲线成线性

    E

    Cl随给药剂量的增加而增大


    正确答案： E,C
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。该药物的消除速率常数是（单位h-1）是（）
    A

    0.2303

    B

    0.3465

    C

    2.0

    D

    3.072

    E

    8.42


    正确答案： A
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    关于老年患者使用万古霉素，叙述正确的是（）
    A

    维持常用给药剂量，联合治疗药物监测

    B

    降低给药剂量，联合治疗药物监测

    C

    升高给药剂量，联合治疗药物监测

    D

    维持常用给药剂量，无须治疗药物监测

    E

    降低给药剂量，无须治疗药物监测


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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