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  • 第1题:

    在混合经济中,政府是如何参与市场的( )

    A、作为产品和服务的购买者

    B、作为产品和服务的提供者

    C、作为要素的提供者

    D、作为要素的购买者


    参考答案:A

  • 第2题:

    传媒产品作为准公共品的私人提供的主要方式不包括()。

    A、捐赠

    B、副产品销售——广告

    C、排除不付费者

    D、购买


    正确答案:D

  • 第3题:

    新药申报与审批过程中快速审批的确定是由

    A.省级药监局审查提出意见

    B.省级药监局确定

    C.省级药监局和国家药监局均有权确定

    D.省级药监局和省级药检所共同确定

    E.国家药监局在受理时确定


    正确答案:AE

  • 第4题:

    国家药监局可根据需要直接组织对药品生产企业进行


    正确答案:A

  • 第5题:

    医疗机构配制制剂须经

    A.所在地卫生局和药监局批准
    B.卫生部批准
    C.所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准
    D.国家食品药品监督管理局批准
    E.所在地卫生局批准

    答案:C
    解析:

  • 第6题:

    服务企业不出售任何产品,也不制造产品。服务企业提供(),或提供劳务。

    • A、产品
    • B、贷款
    • C、服务
    • D、商品

    正确答案:C

  • 第7题:

    安视优隐形眼镜中,作为全球销量最大的更换镜片,并被FDA和药监局认证可用作医用绷带镜的产品是()

    • A、欧舒适日抛
    • B、欧舒适散光
    • C、恒润氧
    • D、欧舒适

    正确答案:D

  • 第8题:

    以协商价格作为企业内部各组织单位之间相互提供产品的转移价格,需要具备的前提是中间产品有非完全竞争的外部市场可以交易,在该市场内双方有权决定是否买卖这种产品。


    正确答案:正确

  • 第9题:

    理财平台卖家入驻需要提供下列哪些材料?()

    • A、《企业法人营业执照》副本
    • B、保险公司作为保险理财产品的卖家应提供保监会认可的从业资质
    • C、基金公司作为基金产品的卖家应提供证监会认可的从业资质
    • D、银行作为银行理财产品的卖家应提供银监会认可的从业资质
    • E、提供入驻平台的公司信息表

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题:

    组织给个人提供(),作为代价个人则给组织目标的实现提供相应的贡献。


    正确答案:诱因

  • 第11题:

    多选题
    政府作为公共部门其职责就是()
    A

    提供公共产品

    B

    提供公共服务

    C

    提供物质商品

    D

    提供精神产品


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案?

    正确答案: 变更国内生产药品的包装规格;变更企业名称;补充完善药品说明书的安全性内容;国内药品生产企业内部变更药品生产场地;改变药品外观,但不改变药品标准的。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品委托生产的申请和审批程序是

    A.省级药检局负责组织对受托方进行考核

    B.委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料

    C.跨省委托生产的,委托方向所在省级药监局提交申请和相关资料,签署意见后,将全部资料转受托方所在地省级药监局

    D.受托方所在地省级药监局完成受托方的考核并签署意见,报国家药监局审批,符合规定的,向委托双方发放"药品委托生产批件"

    E.省级药监局在收到企业药品委托生产申请和完整资料进行考核,合格后报国家药监局审批


    正确答案:ABCDE

  • 第14题:

    未来社会组织的走向有()

    A.作为实体经济组成部分的社会企业

    B.基于提供俱乐部产品的社会组织

    C.社会公益事业的组织基地

    D.为解决存在、尊重、个人价值的公益组织


    参考答案:ABD

  • 第15题:

    医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。

    A.第一类由设区的市级药监局,第二类由省级药监局,第三类由国家药监局

    B.第一类和第二类由省级药监局,第三类由国家药监局

    C.第一二三类都由国家药监局


    正确答案:A

  • 第16题:

    药品的广告审查( )

    A.处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查

    B.处方的广告由省食品药品监督管理局审查

    C.处方药的广告由设区的市级药监局审查

    D.处方药的广告由县(市)级药监局审查


    正确答案:B

  • 第17题:

    医疗器械分类注册的审查批准机关是()

    • A、第一类由设区的市级药监局,第二类由省级药监局,第三类由国家药监局;
    • B、第一类和第二类由省级药监局,第三类由国家药监局;
    • C、第一二三类都由国家药监局。

    正确答案:B

  • 第18题:

    药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案?


    正确答案:变更国内生产药品的包装规格;变更企业名称;补充完善药品说明书的安全性内容;国内药品生产企业内部变更药品生产场地;改变药品外观,但不改变药品标准的。

  • 第19题:

    政府作为公共部门其职责就是()

    • A、提供公共产品
    • B、提供公共服务
    • C、提供物质商品
    • D、提供精神产品

    正确答案:A,B

  • 第20题:

    药监局作为监督管理组织不提供产品。


    正确答案:错误

  • 第21题:

    下列可以作为行政执法依据的是()。

    • A、法律
    • B、规范性文件
    • C、省委组织部文件
    • D、药监局法规处文件

    正确答案:A,B

  • 第22题:

    单选题
    某连锁药店因为销售假冒伪劣药品,被市食品监督管理局处以罚款10000元及停业整顿7天的行政处罚。下列表述正确的是()
    A

    市食药监局的做法是错误的,只能实施罚款10000元的处罚

    B

    市食药监局的做法是错误的,只能实施停业整顿7天处罚

    C

    市食药监局的做法是正确的,不违反“一事不再罚”的原则

    D

    市食药监局的做法是正确的,罚款可以当场收缴


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    药品的广告审查()
    A

    处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查

    B

    处方的广告由省食品药品监督管理局审查

    C

    处方药的广告由设区的市级药监局审查

    D

    处方药的广告由县(市)级药监局审查


    正确答案: B
    解析: 暂无解析