主要为男性发病的遗传病为（）A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病

题目

主要为男性发病的遗传病为（）

  • A、AR
  • B、AD
  • C、XR
  • D、XD
  • E、Y连锁遗传病
相似考题

1.下列X连锁隐性遗传病的遗传特点，错误的是()A.女性患者多于男性B.男性患者多于女性C.双亲无病，儿子可能发病，女儿不发病D.可看到交叉遗传的现象

2.先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列那种情况发病率最高()A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿E、以上都不是

3.某女为X连锁显性遗传病患者，与正常男性结婚，其出生儿发病概率为（　）A、100%B、1/2C、1/4D、1/8E、1/16

4.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为()A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传

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  • 第1题：

    主要为男性发病的遗传病为（）

    • A、AR
    • B、AD
    • C、XR
    • D、XD
    • E、Y连锁遗传病

    正确答案:C,E

  • 第2题：

    某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）

    • A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病
    • B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子
    • C、正常女性的儿子都不会患该遗传病
    • D、正常男性的女儿都不会患该遗传病

    正确答案:D

  • 第3题：

    红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（）

    • A、大于a、大于b
    • B、小于a、大于b
    • C、小于a、小于b
    • D、大于a、小于b

    正确答案:B

  • 第4题：

    在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为（）。

    • A、AR
    • B、AD
    • C、XR
    • D、XD
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:C

  • 第5题：

    双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病的遗传病为（）。

    • A、AR
    • B、AD
    • C、XR
    • D、XD
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:C

  • 第6题：

    先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列哪种情况的发病率最高（）

    • A、女性患者的儿子
    • B、男性患者的儿子
    • C、女性患者的女儿
    • D、男性患者的女儿

    正确答案:A

  • 第7题：

    下列与伴性遗传有关的叙述，正确的是（）

    • A、在伴性遗传中，男性发病率多于女性，则该遗传病属于伴X显性遗传病
    • B、在伴性遗传中，伴Y的基因只遗传给男性
    • C、在伴性遗传中，女性发病率多于男性，则该遗传病属于伴X隐性遗传病
    • D、在伴性遗传中，伴X的基因只遗传给女性

    正确答案:B

  • 第8题：

    有关遗传病的叙述，正确的是（） ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如患病的双亲生有正常的后低，则此病为显性传病

    • A、①②③
    • B、①②③④
    • C、①③④
    • D、②③④

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，亲属中发病率最高的是（）
    A

    女性患者的儿子

    B

    男性患者的儿子

    C

    女性患者的女儿

    D

    男性患者的女儿


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为（）。
    A

    AR

    B

    AD

    C

    XR

    D

    XD

    E

    Y连锁遗传


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病，此种遗传方式是（）
    A

    女性携带女性发病

    B

    女性携带男性发病

    C

    男性携带女性发病

    D

    男性携带男性发病

    E

    两性均可携带和发病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q，（）。
    A

    人群中杂合子频率为2pq

    B

    女性发病率是p2

    C

    男性患者是女性患者的两倍

    D

    女性发病率为q2


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为（）。

    • A、AR
    • B、AD
    • C、XR
    • D、XD
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:E

  • 第14题：

    下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是（）

    • A、调查时最好选取多基因遗传病
    • B、为保证调查的有效性，调查的患者应足够多
    • C、某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数／某种遗传病的被调查人数）×100%
    • D、若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为常染色体显性遗传病

    正确答案:C

  • 第15题：

    先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性发病率为0.1%，下列哪种情况发病率最高（）。

    • A、女性患者的儿子
    • B、男性患者的儿子
    • C、女性患者的女儿
    • D、男性患者的女儿
    • E、以上都不是

    正确答案:A

  • 第16题：

    对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q，（）。

    • A、人群中杂合子频率为2pq
    • B、女性发病率是p2
    • C、男性患者是女性患者的两倍
    • D、女性发病率为q2

    正确答案:D

  • 第17题：

    男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是：（）

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、X伴性显性遗传病
    • D、X伴性隐性遗传病
    • E、伴性遗传病

    正确答案:C

  • 第18题：

    肠病性肢端皮炎为常染色体隐性遗传病，主要为（）缺乏。


    正确答案:锌

  • 第19题：

    假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病，此种遗传方式是（）

    • A、女性携带女性发病
    • B、女性携带男性发病
    • C、男性携带女性发病
    • D、男性携带男性发病
    • E、两性均可携带和发病

    正确答案:B

  • 第20题：

    某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）

    • A、1/88
    • B、1/22
    • C、7/2200
    • D、3/800

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性发病率为0.1%，下列哪种情况发病率最高（）。
    A

    女性患者的儿子

    B

    男性患者的儿子

    C

    女性患者的女儿

    D

    男性患者的女儿

    E

    以上都不是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    主要为男性发病的遗传病为（）
    A

    AR

    B

    AD

    C

    XR

    D

    XD

    E

    Y连锁遗传病


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是：（）
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X伴性显性遗传病

    D

    X伴性隐性遗传病

    E

    伴性遗传病


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    填空题
    肠病性肢端皮炎为常染色体隐性遗传病，主要为（）缺乏。

    正确答案： 锌
    解析： 暂无解析

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