更多“某女为X连锁显性遗传病患者,与正常男性结婚,其出生儿发病概率为(”相关问题
  • 第1题:

    X连锁显性遗传病,如妻患病,出生儿发病几率为____,如夫患病,女儿发病几率为____,故只能允许生____胎。


    正确答案:1/2;100%;男

  • 第2题:

    患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为()。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:B

  • 第3题:

    某遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为()

    • A、Y染色体
    • B、常染色体显性
    • C、伴X显性
    • D、伴X隐性

    正确答案:C

  • 第4题:

    子女发病率为1/4的遗传病为()。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:B

  • 第5题:

    X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常()

    • A、儿子均发病
    • B、女儿均发病
    • C、子女各1/2发病
    • D、子女均正常
    • E、女儿为隐性携带者

    正确答案:B

  • 第6题:

    单选题
    夫妻一方为常染色体显性遗传病患者,非近亲结婚,曾生育过一正常儿,请问再生育子女发病的预期危险率为(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    配伍题
    丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一患儿,请问再生育子女预期危险率为( )|如丈夫为常染色体显性遗传病患者,妻正常,请问其子女预期危险率为( )
    A

    25%

    B

    50%

    C

    100%

    D

    12.5%

    E

    6.25%


    正确答案: D,E
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    X连锁显性遗传病()。
    A

    致病基因位于X染色体上,杂合时即发病

    B

    女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常

    C

    夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病

    D

    夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%

    E

    多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    某女为X连锁显性遗传病患者,与正常男性结婚,其出生儿发病概率为( )
    A

    100%

    B

    1/2

    C

    1/4

    D

    1/8

    E

    1/16


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    某男为X连锁显性遗传病患者,与正常女性结婚产前诊断为一女婴,则该女婴发病概率为( )
    A

    25%

    B

    50%

    C

    100%

    D

    12.5%

    E

    2.5%


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    某男系X连锁显性遗传病患者,与正常女性结婚,产前诊断为一男婴,则该男婴发病概率为( )

    • A、100%
    • B、50%
    • C、25%
    • D、12.5%
    • E、0

    正确答案:E

  • 第12题:

    某男为X连锁显性遗传病患者,与正常女性结婚产前诊断为一女婴,则该女婴发病概率为( )

    • A、25%
    • B、50%
    • C、100%
    • D、12.5%
    • E、2.5%

    正确答案:C

  • 第13题:

    苯丙酮尿症的遗传形式为()

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、X连锁不完全显性遗传

    正确答案:B

  • 第14题:

    核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()

    • A、多基因病
    • B、常染色体显性遗传
    • C、新发生的畸变
    • D、常染色体隐性遗传
    • E、X连锁隐性遗传

    正确答案:C

  • 第15题:

    下列哪种情况下的遗传病,男性患者比女性多。()

    • A、X连锁显性遗传病
    • B、X连锁隐性遗传病
    • C、父亲是遗传病患者
    • D、X伴性显性遗传病

    正确答案:B

  • 第16题:

    单选题
    X连锁隐性遗传病()。
    A

    致病基因位于X染色体上,杂合时即发病

    B

    女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常

    C

    夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病

    D

    夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%

    E

    多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第17题:

    单选题
    某男系X连锁显性遗传病患者,与正常女性结婚,产前诊断为一男婴,则该男婴发病概率为( )
    A

    100%

    B

    50%

    C

    25%

    D

    12.5%

    E

    0


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第18题:

    单选题
    常染色体显性遗传病女性患者(杂合子),与正常男性结婚,子女发病概率为(  )。
    A

    100%

    B

    1/2

    C

    1/4

    D

    1/8

    E

    1/16


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    填空题
    X连锁显性遗传病,如妻患病,出生儿发病几率为____,如夫患病,女儿发病几率为____,故只能允许生____胎。

    正确答案: 1/2,100%,男
    解析: 暂无解析