下列关于生物样品的损失的说法错误的是：（）A、样品ph值的变化不会造成样品的损失B、加入适当的金属离子配位剂（如EDTA）进行掩蔽，可减少由于配位化合物的生成而导致的损失C、药物的衍生化反应不完全，副产物的形成可导致药物的损失D、在样品制备过程中使用的玻璃容器表面可能会吸附药物

第1题：

第2题：

溶液的pH值越小，金属离子与EDTA配位反应能力越小。

第3题：

测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（）

• A、样品硝酸加入量不够，导致样品碳化
• B、消解温度过低，导致消解时间过长
• C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是桔红色，表明未消解完全
• D、透明的消解液呈现桔红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全
• E、样品中有还原剂

第4题：

在“湿消化法”预处理生物组织样品时，如果消化液呈“黑色”，可能的原因是（）

• A、氧化剂氧化能力过大
• B、样品中含"黑色"有机物
• C、氧化剂使用量不够
• D、生成"黑色"配位化合物

第5题：

EDTA配位滴定法测定试剂氯化钡的含量时，样品溶解后，加入了一定量的乙醇，使用邻甲苯酚酞指示剂确定终点。此法中，加入乙醇具有除（）的作用。

• A、增加样品的溶解度
• B、增加指示剂的溶解度
• C、使终点变色敏锐
• D、避免指示剂僵化现象

第6题：

下列关于生物样品的沾污的说法错误的是：（）

• A、人们的皮肤、手指接触操作容器可能会造成样品的污染
• B、对生物样品应尽量采用高纯度溶剂
• C、使用塑料容器操作不会影响测定的结果
• D、对生物样品化学衍生化时，若衍生化试剂不纯，也会对测定结果造成干扰

第7题：

散料抽样检验在满足抽样代表性的前提下，样品数和样品量越少越好。任何不必要的增加样品量都有可能导致抽样费用的增加和物料的损失。

第8题：

使用吸附采样管采集环境空气样品时，采样前应做（）试验，以保证吸收效率或避免样品损失。

第9题：

《水质样品的保存和管理技术规定》（HJ493-2009）规定，测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pH1～2，可以起到以下（）作用。

• A、防止重金属的水解沉淀
• B、防止金属在器壁表面上的吸附
• C、引起汞的挥发性损失
• D、抑制生物的活动

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

在样品制备过程中的一个重要的问题就是要防止玷污，但损失一点对样品结果没有影响。

第14题：

在EDTA配位滴定中，下列有关掩蔽剂的叙述哪些是错误的（）。

• A、配位掩蔽剂必须可溶且无色
• B、氧化还原掩蔽剂必须改变干扰离子的价态
• C、掩蔽剂的用量越多越好
• D、掩蔽剂最好是无毒的

第15题：

“等离子体低温灰化法”对生物样品中的有机物分解速度很快、样品损失低，其原因是（）

• A、等离子体的加热效能极强
• B、生成的氧等离子体具有极强氧化能力
• C、等离子体不会破坏待测组分
• D、等离子体对蛋白质分解彻底

第16题：

在配位滴定中，对配位掩蔽剂的要求有（）。

• A、干扰离子形成的配合物应是无色或浅色的
• B、干扰离子与掩蔽剂形成的配合物应比与EDTA形成的配合物稳定性小
• C、掩蔽剂应不与被测离子配位，或其配合物的稳定性远小于EDTA与被测离子所形成配合物的稳定性
• D、滴定要求的pH范围内，具有很强的掩蔽能力

第17题：

挥发酚废水样品的保存用磷酸酸化，加入硫酸铜可起到（）作用。

• A、抑制微生物氧化
• B、去除杂质的干扰
• C、抑制化学反应
• D、减少吸附损失

第18题：

下列关于体内药物分析的特点正确的是：（）

• A、生物样品大多无需进行分离和净化
• B、生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品
• C、生物样品均不要求快速提供结果
• D、生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难

第19题：

使用吸附管采集环境空气样品时，采样前应做（）实验，以保证吸收率或者避免样品损失。

第20题：

有关金属指示剂说法错误的是（）

• A、金属指示剂能与金属离子生成有色络合物（现多称配位化合物）
• B、金属指示剂的颜色随pH值的变化而变化
• C、金属指示剂与金属离子生成的络合物的溶解度应较小
• D、金属指示剂与金属离子生成络合物的稳定性必须低于相应EDTA与金属离子络合物稳定性

第21题：

第22题：

第23题：