当前分类： 药检员考试
问题：根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？...
查看答案
问题：根据《药品管理法》规定，属于假药及按假药论处的是。（）A、药品所含成分与国家标准规定的成分不符。B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。C、所标明的适应症和功能主治超出规定范围的。D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。E、药品成分的含量不符合国家标准的。...
问题：下述药品标准，具有法律约束力的是 （）A、国家药典B、国际药典C、工业标准D、地方标准E、企业标准...
问题：硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）。A、紫色B、兰色C、绿色D、黄色...
问题：冷浸法...
问题：某有机化合物引入含有未共用电子对的基团时，吸收峰向长波方向移动，称为（）。...
问题：药物分子结构中含（）基，均可与三氯化铁发生反应，产生有色的配位化合物，以示鉴别。...
问题：有关药品通用名称，以下说法错误的是（）A、被药品标准采用的通用名称为法定名称B、可用作商标注册C、无论何处生产的同种药品都可用D、按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称E、中国药典委员会制定的药品名称...
问题：高效液相色谱因柱内填料的不同，作用机制也不同，一般可分为吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法与排阻色谱法等。...
问题：中药材种植单位必须执行（）A、GAP中药材生产质量管理规范B、GLP药物非临床研究质量管理规范C、GCP药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice,GCP）D、GMP药品生产质量管理规范药品经营质量管理规范...
问题：可不做崩解时限检查的片剂为（）A、控释片B、舌下片C、缓释片D、咀嚼片...
问题：滴定液经标定所得的浓度，除另有规定外，可在（）个月内应用。...
问题：液体样品的采取方法。...
问题：测定pH值时定位后，再用第二种缓冲液核对仪器示值，误差不应大于（）pH单位A、 ±0.05pHB、 ±0.04pHC、 ±0.03pHD、 ±0.02pHE、 ±0.01pH...
问题：用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑。A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞E、硫化铅...
问题：发泡量检查在读取每片的体积数时，应先记录二位有效数字，在计算得平均发泡体积后，再修约至个位数。...
问题：以下制剂中中国药典规定需检查粒度的有（）A、混悬型凝胶剂（50-100倍显微镜下检视3片均不能检出大于180µm的粒子）B、散剂（局部用）C、颗粒剂（双筛分法）D、混悬型注射剂E、混悬型眼用半固体制剂...
问题：硫酸盐溶液加氯化钡试液，即发生白色沉淀；分离，沉淀在硝酸中溶解。...
问题：非水酸碱滴定所用的标准溶液高氯酸是用（）为基准物质进行标定的。...
