根据《药品管理法》规定，属于假药及按假药论处的是。（）A、药品所含成分与国家标准规定的成分不符。B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。C、所标明的适应症和功能主治超出规定范围的。D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。E、药品成分的含量不符合国家标准的。

题目

根据《药品管理法》规定，属于假药及按假药论处的是。（）

  • A、药品所含成分与国家标准规定的成分不符。
  • B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
  • C、所标明的适应症和功能主治超出规定范围的。
  • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
  • E、药品成分的含量不符合国家标准的。
相似考题

1.下列情形应按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C、更改有效期的药品D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

2.《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、未标明有效期或者更改或者超过有效期的

3.属于假药及按假药论处的是( )A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.药品成份的含量不符合国家药品标准的

4.按假药处理的是( )。A．擅自添加矫味剂的B．未标明生产批号的C．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D．药品成分的含量不符合国家药品标准的E．直接接触药品的容器未经批准的

参考答案和解析
正确答案:A,C
更多“根据《药品管理法》规定，属于假药及按假药论处的是。（）A、药品所含成分与国家标准规定的成分不符。B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。C、所标明的适应症和功能主治超出规定范围的。D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。E、药品成分的含量不符合国家标准的。”相关问题

  • 第1题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》规定，以下属于假药或按假药论处的是（ ）。

    A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    B．药品成分的含量不符合国家药品标准的

    C．必须检验而未经检验即销售的

    D．不注明或者更改生产批号的

    E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的


    正确答案：AC
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对假药或按假药论处的界定。BDE是按劣药或劣药处理的情形，故选AC．

  • 第2题：

    下列属于假药的是

    A、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    D、超过有效期的

    E、更改有效期的


    参考答案：A

  • 第3题：

    下列情形按假药论处的是

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准的

    B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E、更改有效期的


    参考答案：B

  • 第4题：

    以下按假药处理的是

    A．擅自添加矫味剂的

    B．未标明生产批号的

    C．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    D．药品成分的含量不符合国家药品标准的

    E．直接接触药品的容器未经批准的


    正确答案：C

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    E.未标明有效期或者更改有效期的

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的药品，按假药论处：　　（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；　　 （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；　　（3）变质的；　　（4）被污染的；　　（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；　　（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第6题：

    下列属于假药的是

    A:更改生产批号的
    B:擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    C:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    E:药品成分的含量不符合国家药品标准的

    答案：D
    解析：
    本题考点：假药的定义。要学会区分假药和劣药的定义。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。其他选项为劣药。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。

  • 第7题：

    属于假药的是

    A.擅自添加矫味剂的
    B.未标明生产批号的
    C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    D.直接接触药品的容器未经批准的
    E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。因此，此题的正确答案为E。A、B、C、D均属劣药。

  • 第8题：

    属于假药的是

    A:擅自添加矫味剂的
    B:未标明生产批号的
    C:药品成分的含量不符合国家药品标准的
    D:直接接触药品的容器未经批准的
    E:所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。因此，此题的正确答案为E。A、B、C、D均属劣药。

  • 第9题：

    下列属于劣药的是（）

    A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    B未标明或者更改有效期、生产批号的

    C药品成分的含量不符合国家药品标准的

    D变质且超过有效期的

    E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    A,B,C,E
    略

  • 第10题：

    下列属于劣药的是（）。

    • A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • B、未标明或者更改有效期、生产批号的
    • C、药品成分含量不符合药品标准规定的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题：

    单选题
    下列属于假药的是（）
    A

    更改生产批号的

    B

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    C

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    E

    药品成分的含量不符合国家药品标准的


    正确答案： A
    解析： 本题考点：假药的定义。要学会区分假药和劣药的定义。药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。其他选项为劣药。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。

  • 第12题：

    多选题
    下列属于劣药的是（）。
    A

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    B

    未标明或者更改有效期、生产批号的

    C

    药品成分含量不符合药品标准规定的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列情形，按假药论处的是

    A、未标明有效期或更改有效期的

    B、不注明或更改生产批号的

    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    参考答案：E

  • 第14题：

    下列情形的药品，应当按劣药论处的是

    A、药品所含成分与国家药品标准不符的

    B、变质的

    C、所标明适应证或功能主治超出规定范围的

    D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂的

    E、以非药品冒充药品的


    参考答案：D

  • 第15题：

    下列属于假药的是

    A．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    D．超过有效期的

    E．变质的


    正确答案：AE

  • 第16题：

    按假药论处的药品是（ ）。

    A.不注明或者更改生产批号的药品
    B.超过有效期的药品
    C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
    D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    答案：D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第17题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
    B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    E、未标明有效期或者更改有效期的

    答案：B
    解析：
    本题考查《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (三)变质的； (四)被污染的； (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第18题：

    下列属于假药的是

    A.更改生产批号的
    B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

    答案：D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定：有下列情形之一的，为假药：（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（8）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第19题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

    A.药品所含成分与药品标准规定的成分不符的
    B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    D.未标明有效期或者更改或者超过有效期的
    E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》
    第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
    有下列情形之一的，为假药：
    (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    (三)变质的；
    (四)被污染的；
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第20题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
    A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
    B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    E.未标明有效期或者更改有效期的


    答案：B
    解析：

    本题考查《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。有下列情形之一的药品，按假药论处：
    （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （三）变质的；
    （四）被污染的；
    （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第21题：

    以下须按假药处理的是（）。

    A擅自添加矫味剂的

    B未标明生产批号的

    C所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    D药品成分的含量不符合国家药品标准的

    E直接接触药品的容器未经批准的


    C
    略

  • 第22题：

    单选题
    下列情形，按假药论处的是（　　）。
    A

    未标明有效期或更改有效期的

    B

    不注明或更改生产批号的

    C

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： D
    解析：
    《药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第23题：

    单选题
    以下须按假药处理的是（）。
    A

    擅自添加矫味剂的

    B

    未标明生产批号的

    C

    所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    D

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    E

    直接接触药品的容器未经批准的


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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