简述血液制备质量记录的要求。

题目

简述血液制备质量记录的要求。

相似考题

1.质量记录不具备的作用是A、质量记录可以作为规范员工工作的规定B、质量记录可以证实血液产品的质量满足规定的要求C、质量记录是实现血液产品质量可追溯的前提D、质量记录可以通过质量记录找出质量管理体系中的薄弱环节，发现不合格的因素E、质量记录为可能发生的法律问题提供证据

2.对制备的血液成分进行质量监控是为了:()A.查找不进行血液成分加工的原因B.研究制备血液成分的新技术C.确保终产品符合质量要求并使制备过程受控D.使质量经理高兴

3.简述血液（骨髓）标本送检细菌培养的质量要求。

4.下述那些文件是成分制备工作所要求的?()A.已批准的SOP和主要活动的记录，包括从全血的接受到可放行的血液发放到医院的全过程B.输血传染病检测的确认方案C.交叉配血的结果D.质量职能部门职工的培训记录

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  • 第1题：

    制备记录主要有：血液交接、制备，（），制备环境控制，医疗废物处理等。


    正确答案:设备使用与维护

  • 第2题：

    制备记录应可追溯到哪些要素（）

    • A、起始血液
    • B、制备后成品
    • C、制备人员
    • D、制备方法、制备环境
    • E、使用设备和物料

    正确答案:A,C,D,E

  • 第3题：

    以血液制备环境要求描述正确的是（）

    • A、制备环境应卫生整洁，每天消毒
    • B、应尽可能以密闭系统制备血液成分
    • C、用于制备血液成分的开放系统，制备室环境应达到1000级
    • D、制备需要冷藏的血液成分时，应尽可能缩短室温下的制备时间
    • E、开放系统制备血液的操作台局部应达到10000级

    正确答案:B,D

  • 第4题：

    制备记录主要有（）

    • A、血液交接、制备
    • B、设备使用与维护
    • C、制备环境控制
    • D、医疗废物处理等
    • E、水电安全巡查记录

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题：

    血液制备记录应以电子记录为主，以手工纸面记录为补充。


    正确答案:错误

  • 第6题：

    下述那些文件是成分制备工作所要求的？（）

    • A、已批准的SOP和主要活动的记录，包括从全血的接受到可放行的血液发放到医院的全过程
    • B、输血传染病检测的确认方案
    • C、交叉配血的结果
    • D、质量职能部门职工的培训记录

    正确答案:A

  • 第7题：

    判断题
    血液制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    质量记录不具备的作用是（）。
    A

    质量记录可以作为规范员工工作的规定

    B

    质量记录可以证实血液产品的质量满足规定的要求

    C

    质量记录是实现血液产品质量可追溯的前提

    D

    质量记录可以通过质量记录找出质量管理体系中的薄弱环节，发现不合格的因素

    E

    质量记录为可能发生的法律问题提供证据


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    （）对血液的放行进行监控，并留有监控记录。
    A

    质量管理人员

    B

    血液放行人员

    C

    贴签人员

    D

    血液制备人员


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    制备记录主要有（）
    A

    血液交接、制备

    B

    设备使用与维护

    C

    制备环境控制

    D

    医疗废物处理等

    E

    水电安全巡查记录


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    血液制备记录应以电子记录为主，以手工纸面记录为补充。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    制备记录应可追溯到哪些要素（）
    A

    起始血液

    B

    制备后成品

    C

    制备人员

    D

    制备方法、制备环境

    E

    使用设备和物料


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对制备的血液成分进行质量监控是为了：（）

    • A、查找不进行血液成分加工的原因
    • B、研究制备血液成分的新技术
    • C、确保终产品符合质量要求并使制备过程受控
    • D、使质量经理高兴

    正确答案:C

  • 第14题：

    血液制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料。


    正确答案:正确

  • 第15题：

    用于制备血液成分的起始血液应符合（）的要求。


    正确答案:GB18469《全血及成分血质量要求》

  • 第16题：

    简述血液制备过程中对血液目视检查的要求。


    正确答案: （1）在接收、离心、分离、热合及交付的各个环节应对每袋血液进行目视检查
    （2）目视检查内容主要有：是否有渗漏、标签是否完整、血液外观是否正常
    （3）目视检查发现异常的，应给予标识、隔离及进一步处理

  • 第17题：

    （）对血液的放行进行监控，并留有监控记录。

    • A、质量管理人员
    • B、血液放行人员
    • C、贴签人员
    • D、血液制备人员

    正确答案:A

  • 第18题：

    下列对血液离心操作要求的描述中正确的是（）

    • A、根据所制备血液成分要求和离心机操作手册，确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数，编制离心程序
    • B、制备血小板、粒细胞的离心温度为22±2℃
    • C、制备其他血液成分的离心温度为4±2℃
    • D、离心程序应经过确认，应能分离出符合质量要求的血液成分
    • E、对已经投入常规使用的离心程序的变更应实施控制，防止被非授权修改，可以抽查核对

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题：

    填空题
    制备记录主要有：血液交接、制备，（），制备环境控制，医疗废物处理等。

    正确答案： 设备使用与维护
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    填空题
    用于制备血液成分的起始血液应符合（）的要求。

    正确答案： GB18469《全血及成分血质量要求》
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    问答题
    简述血液制备质量记录的要求。

    正确答案： （1）制备记录主要有：血液交接、制备，设备使用与维护，制备环境控制，医疗废物处理等
    （2）制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料
    （3）制备记录宜以电子记录为主，以手工纸面记录为补充
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    简述血液制备过程中对血液目视检查的要求。

    正确答案： （1）在接收、离心、分离、热合及交付的各个环节应对每袋血液进行目视检查
    （2）目视检查内容主要有：是否有渗漏、标签是否完整、血液外观是否正常
    （3）目视检查发现异常的，应给予标识、隔离及进一步处理
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    以血液制备环境要求描述正确的是（）
    A

    制备环境应卫生整洁，每天消毒

    B

    应尽可能以密闭系统制备血液成分

    C

    用于制备血液成分的开放系统，制备室环境应达到1000级

    D

    制备需要冷藏的血液成分时，应尽可能缩短室温下的制备时间

    E

    开放系统制备血液的操作台局部应达到10000级


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

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