当前分类： 药品检验所考试
问题：配制0.1mol/L亚硝酸钠滴定液时，加入无水碳酸钠的作用是（）A、调酸性B、调碱性C、增加稳定性D、避光E、抑制反应进行...
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问题：在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有：（）A、外观均匀度B、粒度C、装量差异D、溶化性E、微生物限度...
问题：除另有规定外，下列丸剂中应在1小时内全部溶散的是（）A、小蜜丸B、糊丸C、水蜜丸D、水丸E、浓缩丸...
问题：《中国药典》2010年版凡例中规定的物理常数包括哪些，测定物理常数有什么意义？...
问题：何谓陈化？...
问题：药物的性状反映了药物特有的物理性质，一般包括（）、（）和（）等。...
问题：对照品指（）A、自行制备、精制、标定后使用的标准物质B、由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质C、按效价单位（或µg）计D、除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等...
问题：注射剂一般需进行pH值测定，pH值测定选用（）为指示电极，（）为参比电极。...
问题：标准品、对照品系指用于（）的标准物质。A、鉴别B、检查C、水分D、浸出物E、含量测定...
问题：恒温减压干燥器中常用的干燥剂为（）。...
问题：第一部《中国药典》1953年版由卫生部编印发行。...
问题：中药取颗粒剂供试品1袋（多剂量包装取10g），加热水200ml，搅拌5分钟，立即观察，应全部（）或（）。...
问题：毒性较大的溶剂有：（）...
问题：灰分的原始记录中应详细记录：（）A、炽灼温度B、空坩埚的恒重值C、供试品的称量D、炽灼后残渣与坩埚的恒重值E、计算结果...
问题：药物杂质检查的目的是（）。A、控制药物纯度B、控制药物毒性C、控制药物疗效D、控制药物有效成分...
问题：溴量法测定时，要求的条件是（）。A、盐酸酸性B、硝酸酸性C、氨碱性D、中性...
问题：颗粒剂，散剂均需检查的项目是：（）A、溶化性B、融变时限C、溶解度D、外观均匀度E、粒度...
问题：国务院药品监督管理部门组织（），负责国家药品标准的制定和修订。...
问题：澄清度检查法中，“澄清”系指（）A、肉眼看不见浑浊B、供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂C、供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂D、供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液E、供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液...
问题：《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明（）。A、产地B、储存条件C、化学成分D、杂质含量...
