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  • 第1题:

    杂质限量( )

    A.检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量

    B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量

    C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量

    D.药物中杂质最大允许量

    E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法


    正确答案:D

  • 第2题:

    控制药物纯度的含义是

    A.药物中无害的杂质没有必要

    B.药物中杂质的量需要准确测定并加以控制

    C.药物中允许少量的杂质存在,但不能超过限量

    D.药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大

    E.药物中不允许有害的杂质存在


    正确答案:C

  • 第3题:

    药物的纯度合格是指( )

    A.符合分析纯试剂的标准规定

    B.绝对不存在杂质

    C.杂质不超过标准中杂质限量的规定

    D.对病人无害


    正确答案:C

  • 第4题:

    限量检查( )

    A.检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质

    B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量

    C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量

    D.药物中杂质最大允许量

    E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法


    正确答案:E

  • 第5题:

    药物纯净程度是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质SXB

    药物纯净程度是指

    A.药物纯度

    B.特殊杂质

    C.杂质限量

    D.一般杂质

    E.信号杂质


    正确答案:A

  • 第6题:

    药物的杂质限量计算式为

    A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%
    B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%
    C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%
    D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%
    E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%

    答案:A
    解析:
    药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量,计算式为杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%。

  • 第7题:

    药物的杂质检查主要是指

    A、检查杂质是否存在
    B、检查杂质的种类
    C、检查杂质的结构
    D、检查杂质的含量多少
    E、检查杂质含量是否超过限量

    答案:E
    解析:
    药物的检查:药典中检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面。药物纯度的控制主要是通过对药物中存在的杂质检查来进行的。在确保用药安全有效的前提下,允许药物中存在一定量的杂质,但是不能超过质量标准中规定的限量。

  • 第8题:

    药典中的杂质限量是指()。

    • A、药物中所含杂质的质量
    • B、药物中所含杂质的质量范围
    • C、药物中所含杂质的最小允许量
    • D、药物中所含杂质的最大允许量

    正确答案:D

  • 第9题:

    简述药物的纯度、杂质和杂质限量的定义,以及杂质限量的表示方法。


    正确答案: (1)药物的纯度是指药物的纯净程度;药物的杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对人体健康有害的微量物质。
    (2)在不影响药物的疗效和不发生毒性的前提下,允许药物中存在一定量的杂质,药物中存在杂质的最大允许量被称为"杂质限量"。杂质的限量通常采用百分之几(%)或百万分之几(ppm)表示。

  • 第10题:

    单选题
    杂质限量检查的目的是(  )。
    A

    确定杂质的含量

    B

    确定所含杂质是否超过限量规定

    C

    确定杂质种类

    D

    辨别药物真伪

    E

    确定杂质的限量标准


    正确答案: C
    解析:
    药物中杂质的检查,一般不要求测定其含量,而只检查杂质的量是否超过限量,这种杂质检查的方法叫做杂质的限量检查。

  • 第11题:

    单选题
    药物中杂质的检查一般是为了()
    A

    检测杂质的含量

    B

    检查是否存在

    C

    确定杂质的种类

    D

    确定杂质的数目

    E

    检查是否超过限量


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()。
    A

    杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量

    B

    杂质限量通常只用百万分之几表示

    C

    杂质的来源主要是生产过程中引入的,其他方面可不考虑

    D

    检查杂质,必须用用标准溶液进行比对


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药物中的杂质是怎么引入的?怎么控制药物中的杂质限量?


    答案:(1)在生产过程中引入 (2)在贮藏过程中
    药物中杂质限量的控制方法:限量检查法(对照法、灵敏度法和比较法)和定量测定法

  • 第14题:

    对药物中杂质进行限量检查指

    A、对药物中的有害杂质进行检查

    B、药物中不能检出任何杂质

    C、准确测定杂质含量

    D、不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最大允许量

    E、不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最低允许量


    参考答案:D

  • 第15题:

    关于药物中杂质的说法,正确的是

    A.药物中绝对不允许存在毒性杂质

    B.药物中不允许存在普通杂质

    C.药物中的杂质均要求测定含量

    D.杂质的限量均用千分之几表示

    E.杂质检查多为限量检查


    正确答案:E

  • 第16题:

    杂质限量是指( )

    A.检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质

    B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量

    C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量

    D.药物中杂质最大允许量

    E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法


    正确答案:D

  • 第17题:

    药物的杂质检查主要是指

    A.检查杂质是否存在
    B.检查杂质的含量多少
    C.检查杂质含量是否超过限量
    D.检查杂质的种类
    E.检查杂质的结构

    答案:C
    解析:
    药物的检查:药典中检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面。药物纯度的控制主要是通过对药物中存在的杂质检查来进行的。在确保用药安全有效的前提下,允许药物中存在一定量的杂质,但是不能超过质量标准中规定的限量。

  • 第18题:

    药物中杂质的检查一般是为了( )

    A.检查是否超过限量
    B.检查是否存在
    C.确定杂质的种类
    D.确定杂质的数目
    E.检测杂质的含量

    答案:A
    解析:

  • 第19题:

    在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

    A.药物纯度
    B.特殊杂质
    C.杂质限量
    D.一般杂质
    E.信号杂质


    答案:B
    解析:

  • 第20题:

    药物中杂质的检查一般是为了()

    • A、检测杂质的含量
    • B、检查是否存在
    • C、确定杂质的种类
    • D、确定杂质的数目
    • E、检查是否超过限量

    正确答案:E

  • 第21题:

    问答题
    简述药物的纯度、杂质和杂质限量的定义,以及杂质限量的表示方法。

    正确答案: (1)药物的纯度是指药物的纯净程度;药物的杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对人体健康有害的微量物质。
    (2)在不影响药物的疗效和不发生毒性的前提下,允许药物中存在一定量的杂质,药物中存在杂质的最大允许量被称为"杂质限量"。杂质的限量通常采用百分之几(%)或百万分之几(ppm)表示。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    药物的杂质检查主要是指()。
    A

    检查杂质是否存在

    B

    检查杂质的含量多少

    C

    检查杂质含量是否超过限量

    D

    检查杂质的种类

    E

    检查杂质的结构


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    药物中的杂质如超过限量则会()
    A

    妨碍药物的治疗作用

    B

    减弱药物的治疗作用

    C

    引起生理危害性

    D

    影响药物的稳定性

    E

    影响药物的杂质检查


    正确答案: E,B
    解析: 暂无解析