下列常用的口服降血糖药中,“作用短,在体内不与蛋白结合,不被代谢,从尿中排出”属于()A、甲福明B、氯磺丙脲C、格列本脲D、苯乙福明E、甲苯磺丁脲

题目

下列常用的口服降血糖药中,“作用短,在体内不与蛋白结合,不被代谢,从尿中排出”属于()

  • A、甲福明
  • B、氯磺丙脲
  • C、格列本脲
  • D、苯乙福明
  • E、甲苯磺丁脲

相似考题
更多“下列常用的口服降血糖药中,“作用短,在体内不与蛋白结合,不被代谢”相关问题
  • 第1题:

    某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同,说明

    A、口服吸收完全

    B、口服吸收迅速

    C、药物不分布到血管外

    D、药物在体内不被代谢

    E、药物以原型从体内排泄


    参考答案:A

  • 第2题:

    保泰松可增强下列哪些药物的作用

    A、口服抗凝血药

    B、强心苷类药

    C、口服降血糖药

    D、苯妥英钠

    E、肾上腺皮质激素


    答案:ACDE

  • 第3题:

    双胍类降糖药的作用特点不包括

    A、作用时间短

    B、不与蛋白结合,不被代谢,尿中排泄

    C、促进组织摄取葡萄糖

    D、增加胰岛素与靶组织的亲和力

    E、主要用于轻症糖尿病患者


    参考答案:D

  • 第4题:

    喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用,机制是( )。

    A.代谢受干扰

    B.化学结构改变

    C.影响在胃肠道的吸收

    D.抗菌作用失效

    E.影响血浆蛋白的结合


    正确答案:C

  • 第5题:

    硫喷妥钠麻醉作用时间短的原因是

    A.在血液中分解速度快

    B.在肝脏代谢快 .

    C.在肾脏以原形排泄快

    D.在体内重新分布

    E.与血浆蛋白结合而失活


    正确答案:D

  • 第6题:

    磺酰脲类口服降血糖药主要通过刺激 释放 而发挥降血糖的作用。


    答案:
    解析:
    胰岛β细胞;胰岛素

  • 第7题:

    下列有关氨基苷类抗生素描述不正确的是()

    • A、对需氧G菌有强大抗菌作用
    • B、主要分布于细胞外液中
    • C、口服吸收率较低
    • D、在体内不被代谢,以原形排泄
    • E、在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上

    正确答案:E

  • 第8题:

    关于利多卡因体内过程的叙述错误的是()

    • A、口服吸收好,首关消除明显
    • B、口服吸收好,宜口服给药
    • C、消除半衰期为100天
    • D、蛋白结合率约70%
    • E、常用静脉注射给药

    正确答案:B

  • 第9题:

    下列常用的口服降血糖药中,“作用短,在体内不与蛋白结合,不被代谢,从尿中排出”属于()

    • A、甲福明
    • B、氯磺丙脲
    • C、格列本脲
    • D、苯乙福明
    • E、甲苯磺丁脲

    正确答案:A

  • 第10题:

    多选题
    双胍类药物的特点是()
    A

    作用时间短

    B

    不与蛋白结合,不被代谢,尿中排出

    C

    促进组织摄取葡萄糖

    D

    抑制胰高血糖素的分泌

    E

    主要用于轻症糖尿病患者


    正确答案: A,E
    解析: 本题考查双胍类药物的药理作用特点。双胍类在体内不与蛋白结合,不被代谢,从尿中排出。其作用机制可能是降低食物吸收及糖原异生,促进组织摄取葡萄糖等。主要用于轻症糖尿病患者,尤其适用于肥胖者,单用饮食控制无效者。故答案选ABCE。

  • 第11题:

    单选题
    关于利多卡因体内过程的叙述错误的是()
    A

    口服吸收好,首关消除明显

    B

    口服吸收好,宜口服给药

    C

    消除半衰期为100分钟

    D

    蛋白结合率约70%

    E

    常用静脉注射给药


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同,说明()
    A

    口服吸收完全

    B

    口服吸收迅速

    C

    药物不分布到血管外

    D

    药物在体内不被代谢

    E

    药物以原型从体内排泄


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    双胍类药物的特点是

    A、作用时间短

    B、不与蛋白结合,不被代谢,尿中排出

    C、促进组织摄取葡萄糖

    D、抑制胰高血糖素的分泌

    E、主要用于轻症糖尿病患者


    参考答案:ABCE

  • 第14题:

    氯吡格雷在体内代谢正确的是( )

    A.本药在体内主要经过肝脏代谢

    B.药物在体内的消除半衰期较短,常需要多次给药

    C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合

    D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性

    E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄


    答案:A

  • 第15题:

    双胍类药物的特点不正确的是

    A、作用时间短

    B、不与蛋白结合,不被代谢,尿中排出

    C、促进组织摄取葡萄糖

    D、抑制胰高血糖素的分泌

    E、主要用于轻症糖尿病病人


    参考答案:D

  • 第16题:

    脱水药应具备下列特点中哪项除外

    A.口服易吸收

    B.静脉注射后不易从血管透入组织液中

    C.易经肾小管滤过

    D.在体内不被代谢

    E.不易被肾小球重吸收


    正确答案:A

  • 第17题:

    关于双胍类药物的作用特点描述,错误的是

    A:不会降低正常的血糖
    B:抑制胰高血糖素的分泌
    C:促进组织摄取葡萄糖
    D:不与蛋白结合,不被代谢,尿中排出
    E:提高靶组织对胰岛素的敏感性

    答案:B
    解析:

  • 第18题:

    关于氨基己酸的描述,错误的是

    A.口服吸收缓慢
    B.在血中以游离状态存在
    C.不与血浆蛋白结合
    D.在体内维持时间短,不代谢
    E.生物利用度为80%

    答案:A
    解析:
    氨基己酸[药理作用与作用机制]氨基己酸在血中以游离状态存在,不与血浆蛋白结合,在体内维持时间短,不代谢,给药后12h,有40% ~60%以原型药物从尿中迅速排泄,半衰期为61~120min。氨基己酸口服吸收迅速完全,2h内可达血药峰的浓度,生物利用度为80%。[适应证]用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血。

  • 第19题:

    铜在体内的主要生理作用包括()

    • A、不参与铁代谢
    • B、不与蛋白交联
    • C、超氧化物转化
    • D、构成骨骼和牙齿

    正确答案:C

  • 第20题:

    胺碘酮的药代动力学特点是()

    • A、口服吸收缓慢
    • B、血浆半衰期长
    • C、停药后作用持久
    • D、不被代谢
    • E、口服无效

    正确答案:A,B,C

  • 第21题:

    下列有关氨基苷类抗生素描述不正确的是()

    • A、对需氧G-菌有强大抗菌作用
    • B、主要分布于细胞外液中
    • C、口服吸收率较低
    • D、在体内不被代谢,以原形排泄
    • E、在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上

    正确答案:E

  • 第22题:

    单选题
    关于利多卡因体内过程的叙述错误的是()
    A

    口服吸收好,首关消除明显

    B

    口服吸收好,宜口服给药

    C

    消除半衰期为100天

    D

    蛋白结合率约70%

    E

    常用静脉注射给药


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    胺碘酮的药代动力学特点是()
    A

    口服吸收缓慢

    B

    血浆半衰期长

    C

    停药后作用持久

    D

    不被代谢

    E

    口服无效


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    铜在体内的主要生理作用包括()
    A

    不参与铁代谢

    B

    不与蛋白交联

    C

    超氧化物转化

    D

    构成骨骼和牙齿


    正确答案: A
    解析: 暂无解析