此题为判断题(对,错)。
第1题:
X连锁显性遗传病
A、致病基因位于X染色体上,杂合时即发病
B、女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常
C、夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病
D、夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%
E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
第2题:
调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是()
A致病基因是隐性基因
B如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1∕4
C如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者
D白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1
第3题:
8、在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。()
第4题:
下列哪种对象不属于必须遗传咨询的()
A有遗传家族史且即将生育的男女青年
B夫妇双方中一方有遗传病或先天缺陷
C所有需要再生育的夫妇
D曾经生育过原因不明智力低下儿的夫妇、性器官发育异常者
第5题:
视网膜母细胞瘤为常染色体显性遗传病,其外显率为70%,一对夫妇若一方为患者,则生出表型正常孩子的几率为65%,而基因型为aa的个体的几率为50%。