《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是（ ）。A．《药品生产企业证可证》B．《进口药品注册证》C．《药品生产企业合格证》D．《制剂许可证》E．《药品经营企业许可证》

题目

《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是（ ）。

A．《药品生产企业证可证》

B．《进口药品注册证》

C．《药品生产企业合格证》

D．《制剂许可证》

E．《药品经营企业许可证》

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1.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有( )A、《药品生产许可证》、《营业执照》B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》D、《药品经营许可证》、《制剂许可证》E、《制剂许可证》、《营业执照》

2.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》

3.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（ ）A．《药品生产许可证》、《营业执照》B．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C．《药品经营许可证》、《制剂许可证》D．《药品生产许可证》、《制剂许可证》E．《药品经营许可证》、《营业执照》

4.根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是A、新开办的药品生产企业《药品生产许可证》B、新开办的药品生产企业GMP认证证书C、新开办的药品零售企业《药品经营许可证》D、医疗机构制剂许可证E、进口药品注册证

参考答案和解析
正确答案：ADE
更多“《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是( )。 A.《药品生产企业证可证 ”相关问题

  • 第1题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有( )

    A．《药品生产许可证》、《营业执照》

    B．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

    C．《药品经营许可证》、《制剂许可证》

    D．《药品生产许可证》、《制剂许可证》

    E．《药品经营许可证》、《营业执照》


    正确答案：A
    A  [解析] 根据《执业医师法》，对执业医师的考核，即要考核其过去工作的成绩、业务能力，还要对其职业道德状况进行严格考核。

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX

    根据《中华人民共和国药品管理法》，省级药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》


    正确答案：B
    略

  • 第3题：

    A.《药品经营许可证》、《营业执照》
    B.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
    C.《药品生产许可证》、《营业执照》
    D.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
    E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

    依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（ ）。

    A．《药品生产许可证》、《营业执照》

    B．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

    C．《药品生产许可证》、《制剂许可证》

    D．《药品经营许可证》、《制剂许可证》

    E．《药品经营许可证》、《营业执照》


    正确答案：A

  • 第5题：

    A.《药品经营许可证》、《营业执照》
    B.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
    C.《药品生产许可证》、《营业执照》
    D.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
    E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

    依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有

    答案：A
    解析：

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