《中国药典》与中药纯度相关的检查有A.杂质检查 B.水分测定 C.灰分测定 D.浸出物测定 E.色度检查

题目
《中国药典》与中药纯度相关的检查有

A.杂质检查
B.水分测定
C.灰分测定
D.浸出物测定
E.色度检查
相似考题

1.《中国药典》正文部分的检查项下包括()。A. 药物的真伪检查B. 均一性检查C. 外观性检查D. 纯度检查E. 物理常数检查

2.《中国药典》规定，必须检查农药残留量的中药材有A.大黄B.西洋参C.甘草D.黄芪E.人参

3.《中国药典》规定，必须检查农药残留量的中药材有A.大黄B.黄连C.甘草D.黄芪E.人参

4.《中国药典临床用药须知》现行版的出版形式有（ ）。A.儿童卷B.中药卷C.中药饮片卷D.中药成方制剂卷E.化学药品与生物制品卷

参考答案和解析
答案：A,B,C,E
解析：
《中国药典》与中药纯度相关的检查主要包括杂质检查、水分测定、干燥失重、灰分测定、色度检查、酸败度测定等；与药效相关的定量分析包括含叶量的检查、浸出物测定和含量测定等。
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  • 第1题：

    药典中药品检验工作的基本程序有( )。

    A．纯度试验

    B．鉴别试验

    C．取样

    D．文献检索

    E．含量测定


    正确答案：ABCE
    ABCE    [知识点] 药品检验工作的基本程序

  • 第2题：

    中药鉴定的法定依据是

    A.《中药大辞典》

    B.《中国药典》和《部颁药品标准》

    C.《中国药典》和有关专著

    D.《中药鉴定学》

    E.《中药志》


    正确答案：B

  • 第3题：

    哪版药典不再收载濒危野生动物药材，体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念

    A．《中国药典》1990年版

    B．《中国药典》1995年版

    C．《中国药典)2000年版

    D．《中国药典)2005年版

    E．《中国药典)2010年版


    正确答案：E
    《中国药典))2010年版体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念，不再收载濒危野生动物药材。

  • 第4题：

    《中国药典> 2010年版一部，纯度检查中有铁盐检查的矿物药是

    A．朱砂

    B．雄黄

    C．信石

    D．石膏

    E．炉甘石


    正确答案：AE

  • 第5题：

    中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A:崩解时限检查
    B:纯度检查
    C:无菌检查
    D:含量均匀度检查
    E:分散性检查

    答案：A
    解析：
    药典规定。

  • 第6题：

    中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（）

    A外观的检查

    B安全性的检查

    C纯度的检查

    D有效性的检查

    E物理常数的检查


    B,C,D
    检查项下包括有效性、纯度要求和安全性三个方面，对于规定中的各种杂质检查项目，指该药品在按规定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质。

  • 第7题：

    《中国药典》2010年版一部规定，测定中药中水分的方法有几种？


    正确答案:第一法（烘干法）本法适用于不含或少含挥发性成分的药品。
    第二法（甲苯法）本法适用于含挥发性成分的药品。
    第三法（减压干燥法）本法适用于含有挥发性成分的贵重药品。
    第四法（气相色谱法）

  • 第8题：

    《中国药典》规定，必须检查农药残留量的中药材有（）

    • A、大黄
    • B、西洋参
    • C、甘草
    • D、黄芪
    • E、人参

    正确答案:B,C,D,E

  • 第9题：

    《中国药典》2005年版对中药丸剂的质量检查项目主要有（）、（）、（）（）、（）。


    正确答案:外观；水分；装量、装量差异；溶散时限；微生物限度

  • 第10题：

    哪版药典不再收载濒危野生动物药材，体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念（）

    • A、《中国药典》1990年版
    • B、《中国药典》1995年版
    • C、《中国药典》2000年版
    • D、《中国药典》2005年版
    • E、《中国药典》2010年版

    正确答案:E

  • 第11题：

    多选题
    《中国药典》规定，测定中药水分的方法有（   ）

    正确答案： A,B,D,E
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    《中国药典》规定,中药的浸出物测定法有（  ）

    正确答案： A,B,E
    解析：

  • 第13题：

    中国国家知识产权局专利检索与分析系统的药物专题检索辅助功能包括哪些?()

    A.IPC、中国药典、美国药典

    B.中国药典、美国药典

    C.IPC、西药辞典、中药辞典

    D.西药辞典、中药辞典


    正确答案：C

  • 第14题：

    中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

    A、崩解时限检查

    B、无菌检查

    C、重(装)量差异检查

    D、纯度检查

    E、溶出度检查


    参考答案：C

  • 第15题：

    《中国药典》与中药纯度相关的检查有

    A.杂质检查

    B.水分测定

    C.灰分测定

    D.浸出物测定

    E.色度检查


    正确答案：ABCE
    《中国药典》与中药纯度相关的检查主要包括杂质检查、水分测定、干燥失重、灰分测定、色度检查、酸败度测定等；与药效相关的定量分析包括含叶量的检查、浸出物测定和含量测定等。

  • 第16题：

    中国药典中的TLC多用于( )

    A.纯度检查
    B.制剂
    C.鉴别
    D.含量测定
    E.分离

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A.无菌检查
    B.含量均匀度检查
    C.分散性检查
    D.崩解时限检查
    E.纯度检查

    答案：D
    解析：
    药典规定。

  • 第18题：

    中国药典凡例中规定“检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面”，应如何理解？


    正确答案:药品的有效性，是以动物试验为基础，最终以临床疗效来评价。药品的均一性，主要是指制剂含量的均匀性、溶出度或释放度的均一性，装量差异及生物利用度的均一性。药品的纯度要求主要是指对各类杂质的检查及主药的含量测定。安全性是指热原检查、毒性试验、刺激性试验、过敏试验、升压或降压物质检查等内容。

  • 第19题：

    《中国药典临床用药须知》现行版的出版形式有（）

    • A、儿童卷
    • B、中药卷
    • C、中药饮片卷
    • D、中药成方制剂卷
    • E、化学药品与生物制品卷

    正确答案:C,D,E

  • 第20题：

    中药鉴定中，“检查”项是指（）。

    • A、测定生药真实性的方法
    • B、对生药的安全、有效、均一与纯度进行测定的方法
    • C、测定生药主成分的含量
    • D、检查有无杂质
    • E、检查生药各项指标是否药典规定

    正确答案:B

  • 第21题：

    国家药品标准包括（）

    • A、《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
    • B、《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
    • C、《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
    • D、《中国药典》、《中国药典》增补本
    • E、《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

    正确答案:C

  • 第22题：

    填空题
    《中国药典》2005年版对中药丸剂的质量检查项目主要有（）、（）、（）（）、（）。

    正确答案： 外观,水分,装量、装量差异,溶散时限,微生物限度
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（）。
    A

    外观的检查

    B

    安全性的检查

    C

    纯度的检查

    D

    有效性的检查

    E

    物理常数的检查


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    问答题
    中国药典凡例中规定“检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面”，应如何理解？

    正确答案： 药品的有效性，是以动物试验为基础，最终以临床疗效来评价。药品的均一性，主要是指制剂含量的均匀性、溶出度或释放度的均一性，装量差异及生物利用度的均一性。药品的纯度要求主要是指对各类杂质的检查及主药的含量测定。安全性是指热原检查、毒性试验、刺激性试验、过敏试验、升压或降压物质检查等内容。
    解析： 暂无解析

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