更多“药品的通用名称须采用国家批准的( ) ”相关问题
  • 第1题:

    关于药品名称的说法正确的是

    A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称

    B.药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

    C.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用

    D.药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用,受法律保护

    E.药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用


    正确答案:ACE
    解析:通用名是列入国家药品标准的法定名称,不需再经国家药品监督管理局批准即可使用;药品商标应当经工商行政管理部门批准注册方可使用,受法律保护。

  • 第2题:

    药品法定名称为

    A.通用名称

    B.商品名

    C.国际非专利药名

    D.通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中

    E.化学名称


    正确答案:D

  • 第3题:

    以下关于药品通用名称叙述错误的是

    A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
    B.药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用
    C.已作为药品通用名称的,该名称不能作为药品商标使用
    D.药品通用名称,又称专有名称
    E.药品通用名称在药品标签中应显著、突出

    答案:D
    解析:
    药品通用名称:药品标准中收载的药品名称。通用名称是药品的法定名称。在我国,药品的通用名称,是根据国际通用药品名称、卫生部药典委员会《新药审批办法》的规定命名的。药品使用通用名称,即同一处方或同一品种的药品使用相同的名称,有利于国家对药品的监督管理,有利于医生选用药品,有利于保护消费者合法权益,也有利于制药企业之间展开公平竞争。根据《中华人民共和国商标法》第八条规定,药品通用名称不得作为商标注册;根据《药品广告审查标准》第十二条规定,通用名称是药品广告中必须进行宣传的内容。

  • 第4题:

    药品通用名称的规范含义为( )。

    A.国家药品监督管理局制定的药品名称为中国药品通用名称

    B.中国国家药典委员会制定的药品名称为中国药品通用名称

    C.国家药品审评委员会制定的药品名称为中国药品通用名称

    D.国家技术监督局制定的药品名称为中国药品通用名称

    E.国家卫生部制定的药品名称为中国药品通用名称


    正确答案:B
    解析:本题考查药品名称。

  • 第5题:

    药品的内标签至少应标注的内容有

    A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期
    C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期
    D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期
    E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期

    答案:A
    解析:
    《药品说明书和标签管理规定》要求,药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小,无法全部标明的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。