下列药物中描述ACEI作用特点的有（ ）。A．多数药物为前体药物，生物利用度低B．不会引起干咳和血管神经性水肿C．其中含有巯基类时心脏选择性强，还有改善胰岛素抵抗作用D．全部经肾脏排泄，肝功能不直接影响其药物活性E．可以阻滞血管紧张素Ⅱ受体，从而产生降压作用

题目

下列药物中描述ACEI作用特点的有（ ）。

A．多数药物为前体药物，生物利用度低

B．不会引起干咳和血管神经性水肿

C．其中含有巯基类时心脏选择性强，还有改善胰岛素抵抗作用

D．全部经肾脏排泄，肝功能不直接影响其药物活性

E．可以阻滞血管紧张素Ⅱ受体，从而产生降压作用

相似考题

1.下列有关生物利用度的描述正确的是()A.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好

2.下列药物中描述ACEl作用特点的有（ ）A．多数药物为前体药物，生物利用度低B．不会引起干咳和血管神经性水肿C．其中含有巯基类时心脏选择性强，还有改善胰岛素抵抗作用D．全部经肾脏排泄，肝功能不直接影响其药物活性E．可以阻滞血管紧张素Ⅱ受体，从而产生降压作用

3.下列有关生物利用度的描述正确的是( )A.反后服用维生素B2将使生物利用度提高B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好

4.分散片不适用于何种药物A.难溶性药物B.生物利用度低的药物C.毒副作用较大的药物D.安全系数较低的药物E.易溶于水的药物

参考答案和解析
正确答案：ACE
解析：抗高血压药(ACEI)的特点
更多“下列药物中描述ACEI作用特点的有()。A.多数药物为前体药物,生物利用度低B.不会引起干咳和血管神经 ”相关问题

  • 第1题：

    ARB类药物相比ACEI类药物更易引起干咳。()


    答案：错误

  • 第2题：

    薄荷油制成β—CD包合物的作用是( )

    A．便于制成前体药物

    B．增加药物的稳定性

    C．提高药物的生物利用度

    D．液体药物固体化

    E．掩盖药物不良嗅味


    正确答案：BCDE

  • 第3题：

    关于生物利用度的说法中，正确的是

    A．药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度

    B．生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的速率和相对数量

    C．药物的化学结构决定了药物的生物利用度

    D．生物利用度不会影响给药方案的制订

    E．药物的晶型不会影响药物的生物利用度


    正确答案：B
    解析：药物生物利用度包括药物吸收入体循环的速度和程度。

  • 第4题：

    关于生物利用度的说法中正确的是

    A．药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度

    B．生物利用度指药物以某一制剂进入全身血循环的速率和相对数量

    C．药物的化学结构决定了药物的生物利用度

    D．生物利用度不会影响给药方案的制订

    E．药物的晶型不会影响药物的生物利用度


    正确答案：B
    药物生物利用度包括药物吸收人体循环的速度和程度。

  • 第5题：

    下列药物中属于前体药物的有

    A．洛伐他汀

    B．赖诺普利

    C．马来酸依那普利

    D．卡托普利

    E．福辛普利


    正确答案：ACE
    解析：本题考查前体药物实例。
      依那普利是依那普利拉(Enalaprilat)的乙酯，依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，依那普利是其前体药物。福辛普利(Fosinopril)[基]为含磷酰结构 ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉(Fosinprilat)而发挥作用。赖诺普利和卡托普利也是当前唯一使用的两个非前药的ACE抑制剂。洛伐他汀是一非活性前体药物，口服吸收后在肝水解为活性产物β-羟酸(LA)而抑制HMG-CoA还原酶。

  • 第6题：

    血管紧张素转换酶抑制剂药动学特征是

    A．大多类ACEI是的体药物

    B．生物利用度较低，一般在25～60%.，个别接近80%.

    C．大多数ACEI是前体药物，故生物利用度较低，一般在25～60%.，个别接近80%.，不同药物的蛋白结合率相差很大

    D．不同药物的蛋白结合率相差很大

    E．不同药物的蛋白结合率相差不大


    正确答案：C

  • 第7题：

    关于生物利用度的说法中，正确的是

    A．同一药物的不同剂型生物利用度不同

    B．生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量

    C．药物的化学结构决定了药物的生物利用度

    D．生物利用度不会影响给药方案的制订

    E．药物的晶型不会影响药物的生物利用度


    正确答案：A
    解析：剂型也会影响药物的生物利用度。

  • 第8题：

    普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药特点

    A.化疗指数低
    B.生物利用度低
    C.药物活性低
    D.药物排泄快
    E.药物效价强度低

    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    下列有关生物利用度的描述正确的是（）

    A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差
    B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
    C.药物水溶性越大，生物利用度越好
    D.无定型药物的生物利用度＞稳定型的生物利用度
    E.药物微粉化后都能增加生物利用度

    答案：D
    解析：
    药物常常存在多晶型现象，并可能因晶型不同而具有不同的溶解度、稳定性、生物利用度和/或生物活性，特别是水溶性差的口服固体药物。药物研发过程,应对其在不同结晶条件下（溶剂、温度、结晶速度等）的晶型进行深入研究，确认是否存在多晶型现象。对于存在不同晶型的药物，应明确有效晶型。如棕榈氯霉素（无味氯霉素）具有A、B和C三种晶型，其中A晶型为稳定晶型，在肠道中难被酯酶水解、生物活性低; B晶型为亚稳晶型，易被酯酶水解，生物活性高。

  • 第10题：

    下列有关生物利用度的描述正确的是（）

    • A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
    • B、无定形药物的生物利用度大与稳定型生物利用度
    • C、药物微粉化后都能增加生物利用度
    • D、药物脂溶性越大，生物利用度越差
    • E、药物水溶性越大，生物利用度约好

    正确答案:B

  • 第11题：

    下列有关生物利用度的描述正确的是（）

    • A、饭后服用维生素B将使生物利用度降低
    • B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
    • C、药物微分化后都能增加生物利用度
    • D、药物脂溶性越大，生物利用度越差
    • E、药物水溶性越大，生物利用度越好

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    下列有关生物利用度的描述正确的是（）
    A

    饭后服用维生素B将使生物利用度降低

    B

    无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

    C

    药物微分化后都能增加生物利用度

    D

    药物脂溶性越大，生物利用度越差

    E

    药物水溶性越大，生物利用度越好


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列有关生物利用度的描述正确的是( )。

    A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

    B．无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度

    C．药物微粉化后都能增加生物利用度

    D．药物脂溶性越大，生物利用度越差

    E．药物水溶性越大，生物利用度越好


    正确答案：B
    B[知识点] 生物利用度

  • 第14题：

    于前体药物，下列说法不正确的是

    A、是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物

    B、本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质

    C、其目的是为了增加药物的生物利用度，加强靶向性，但是不能降低药物的毒性和副作用

    D、目前前体药物分为两大类：载体前体药物和生物前体

    E、载体前体药物与母体化合物相比往往活性微弱或无活性


    参考答案：C

  • 第15题：

    关于生物利用度的说法中正确的是

    A．同一药物的不同剂型生物利用度不同

    B．生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量

    C．药物的化学结构决定了药物的生物利用度

    D．生物利用度不会影响给药方案的制订

    E．药物的晶型不会影响药物的生物利用度


    正确答案：A
    剂型也会影响药物的生物利用度。

  • 第16题：

    关于生物利用度的说法中正确的是

    A．药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度

    B．生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量

    C．药物的化学结构决定了药物的生物利用度

    D．生物利用度也会影响给药方案的制订

    E．药物的晶型不会影响药物的生物利用度


    正确答案：D
    生物利用度的改变直接影响药物的临床效应和给药剂量。

  • 第17题：

    ACEI药动学特征是

    A．一般ACEI不同药物的蛋白结合率相差很大

    B．不同药物的药动学参数相差不大

    C．大多数ACEI是前体药物，故生物利用度较低，一般在25．60%.，个别接近80%.，不同药物的蛋白结合率相差很大

    D．大多数ACEI是前体药物，不同药物的消除速率大不相同

    E．大多数ACEI药物生物利用度较低，一般在15．60%.以下


    正确答案：C

  • 第18题：

    下列药物中属于前体药物的有 ( )A.洛伐他汀B.赖诺普利C.马来酸依那普利SX

    下列药物中属于前体药物的有 （ ）

    A.洛伐他汀

    B.赖诺普利

    C.马来酸依那普利

    D.卡托普利

    E.福辛普利


    正确答案：ACE

  • 第19题：

    普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药的特点

    A.药物活性低
    B.药物效价强度低
    C.生物利用度低
    D.化疗指数低
    E.药物排泄快

    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    于前体药物，下列说法不正确的是

    A.是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物
    B.本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质
    C.其目的是为了增加药物的生物利用度，加强靶向性，但是不能降低药物的毒性和副作用
    D.目前前体药物分为两大类：载体前体药物和生物前体
    E.载体前体药物与母体化合物相比往往活性微弱或无活性

    答案：C
    解析：
    前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用，所以答案为C。

  • 第21题：

    下列药物中属于前体药物的有

    A.洛伐他汀
    B.赖诺普利
    C.依那普利
    D.卡托普利
    E.福辛普利

    答案：A,C,E
    解析：
    本题考查前体药物实例。依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，依那普利是其前体药物。福辛普利为含磷酸结构ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。赖诺普利和卡托普利是当前唯一使用的两个非前药的ACE抑制剂。洛伐他汀是非活性前体药物，口服吸收后在肝水解为活性产物β羟酸(LA)而抑制HMG-CoA还原酶。故本题答案应选ACE。

  • 第22题：

    ACEI类药物不会产生下列哪种不良反应（）

    • A、皮疹
    • B、低血钾
    • C、干咳
    • D、低血压

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    关于生物利用度的描述正确的是（　　）。
    A

    药物本身的理化性质药物pKa影响药物体内过程

    B

    稳定型药物的生物利用度大于无定形药物的生物利用度

    C

    水溶性药物微粉化后能增加生物利用度

    D

    药物脂溶性越小，生物利用度越好

    E

    药物水溶性越大，生物利用度越好


    正确答案： A
    解析：
    影响生物利用度的因素包括：药物本身的理化性质药物pKa、分子量、解离度、脂溶性、晶型、旋光度等，它们是影响药物体内过程的重要因素；药物制剂因素主要包括剂型及处方工艺；生理因素一方面食物、胃排空速率、流经胃肠道的血流量以及吸收部位转运蛋白的表达水平等均可能影响药物的吸收而影响生物利用度；另一方面，年龄、性别、种族、病生理状态等除了可以影响药物吸收，也可影响分布、代谢、排泄等过程而影响生物利用度；药物在胃肠道内的代谢分解某些药物在胃肠道内停留时间较长，易受胃肠内微生物或酶的作用而发生代谢分解，使生物利用度降低；肝脏首关效应药物通过胃肠道在吸收进入体循环之前，首先通过肝脏门静脉进入药物代谢酶最为丰富的肝脏，因此可能受到肝脏首关效应而使生物利用度降低。

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