苯二氮草类药物的药理作用机制是A、阻断谷氨酸的兴奋作用B、抑制GABA代谢，增加其脑内含量C、激动甘氨酸受体D、易化GABA介导的氯离子内流E、增加多巴胺刺激的cAMP活性

苯二氮 类与苯二氮 受体结合后，促进GABA与GABAA受体的结合（易化受体）。使GABAA受体介导的氯通道开放频率增加，氯离子内流增强，中枢抑制效应增强。

作用机制苯二氮卓类（BZ）作用机理为增强GABA能神经的传递功能和突触抑制效应，还能增强GABA与GABAA受体的结合。GABA受体-BZ受体-CL-通道是一个大分子复合体。BZ类与脑内BZ受体结合，促进了GABA与GABAA受体的结合，使CL-通道开放频率增加，CL-内流增多，细胞膜超级化，使GABA能神经的抑制功能增强。