湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186. 325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186. 325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。关于复方磷酸可待因口服液零售管理，不正确的是A、设置专柜由专人管理、专册登记B、列入必须凭处方销售的处方药管理C、除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装D、如发现销售超过正常医疗需求，大量

题目

湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186. 325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186. 325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。

关于复方磷酸可待因口服液零售管理，不正确的是A、设置专柜由专人管理、专册登记

B、列入必须凭处方销售的处方药管理

C、除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装

D、如发现销售超过正常医疗需求，大量、多次购买含可待因复方口服溶液，需登记身份证号

湖北诺盛医药有限公司违反了含特殊药品的复方制剂的经营管理规定，不正确的是A、未从定点生产企业购进

B、现金交易

C、未建立销售档案

D、未核实资质文件和采购人员身份证明

湖北诺盛医药有限公司未按照《药品经营质量管理规范》经营药品，致使含特殊药品复方制剂药品去向不明，对其作出处罚的单位应是A、国家食品药品监督管理部门

B、湖北省食品药品监督管理部门

C、国家卫生行政机关

D、湖北省卫生行政机关

针对湖北诺盛医药有限公司的违规行为，应对其做出的处理是A、吊销湖北诺盛医药有限公司《药品经营企业许可证》

B、企业负责人处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑

D、处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

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1.根据以下材料，回答题湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186．325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186，325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。关于复方磷酸可待因口服液零售管理，不正确的是 查看材料A.设置专柜由专人管理、专册登记B.列入必须凭处方销售的处方药管理C.除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装D.如发现销售超道正常医疗需求，大量、多次购买含可待因复方口服溶液，需登记身份证号

2.湖北诺盛医药有限公司未按照《药品经营质量管理规范》经营药品，致使含特殊药品复方制剂药品去向不明，对其作出处罚的单位应是 查看材料A.国家食品药品监督管理部门B.湖北省食品药品监督管理部门C.国家卫生行政机关D.湖北省卫生行政机关

3.2020年沈阳局集团有限公司汛期定为:()A.5月5日至9月15日B.6月15日至9月5日C.5月15日至9月15日D.6月25日至9月15日

4.湖北诺盛医药有限公司违反了含特殊药品的复方制剂的经营管理规定，不正确的是 查看材料A.未从定点生产企业购进B.现金交易C.未建立销售档案D.未核实资质文件和采购人员身份证明

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  • 第1题：

    开瑞坦是哪个厂家生产的()

    A、拜耳医药(上海)有限公司

    B、滇虹药业集团股份有限公司

    C、华润三九医药股份有限公司

    D、天士力制药集团股份有限公司


    参考答案：A

  • 第2题：

    湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186．325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186，325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。
    湖北诺盛医药有限公司未按照《药品经营质量管理规范》经营药品，致使含特殊药品复方制剂药品去向不明，对其作出处罚的单位应是

    A.国家食品药品监督管理部门
    B.湖北省食品药品监督管理部门
    C.国家卫生行政机关
    D.湖北省卫生行政机关

    答案：B
    解析：
    本题考查食品药品监督管理部门职能。
    应对该公司做出处罚的单位是该省的食品药品监督管理局即湖北省食品药品监督管理部门。

  • 第3题：

    湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186．325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186，325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。
    关于复方磷酸可待因口服液零售管理，不正确的是

    A.设置专柜由专人管理、专册登记
    B.列入必须凭处方销售的处方药管理
    C.除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装
    D.如发现销售超道正常医疗需求，大量、多次购买含可待因复方口服溶液，需登记身份证号

    答案：D
    解析：
    本题考查含特殊药品的复方制剂的零售管理。
    含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片列入必须凭处方销售的处方药管理；除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装；含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片应同含麻黄碱类复方制剂一并设置专柜由专人管理、专册登记；如发现销售超过正常医疗需求，大量、多次购买含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片时，应立即向上报。

  • 第4题：

    速效救心丸的生产厂家是()

    A、天津中新药业集团

    B、天士力制药集团股份有限公司

    C、上海和黄药业有限公司

    D、上海罗氏制药有限公司


    参考答案：A

  • 第5题：

    湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186．325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186，325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。
    湖北诺盛医药有限公司违反了含特殊药品的复方制剂的经营管理规定，不正确的是

    A.未从定点生产企业购进
    B.现金交易
    C.未建立销售档案
    D.未核实资质文件和采购人员身份证明

    答案：A
    解析：
    本题考查含特殊药品的复方制剂的经营管理。
    药品批发企业购销含特殊药品的复方制剂时，应确认供货单位和购货单位资质合法性，留存其合法资质证明复印件、采购人员或销售人员法人委托书和身份证明复印件、核实记录等。禁止使用现金进行交易。严格执行出库复核制度，认真核对实物与销售出库单是否相符，并确保将药品送达购买方《药品经营许可证》所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址，或者医疗机构的药库。

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