根据pH分配理论，药物的脂溶性________、在胃肠道环境中离子型所占比例________，越有利于吸收。

题目

根据pH分配理论，药物的脂溶性________、在胃肠道环境中离子型所占比例________，越有利于吸收。

相似考题

1.关于药物理化性质的说法，正确的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好C.药物的脂水分配制（1gp）用语衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度

2.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的()A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收B.—些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E.脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜

3.下列关于影响药物吸收的物理化学因素叙述错误的是A、通常脂溶性较大、未解离型分子容易通过，而解离后的离子型不易通过，难以吸收B、通常药物的Ko/w大，说明该药物的脂溶性较好，吸收率也大，但Ko/w与药物的吸收率不成简单的比例关系C、溶出是药物吸收的限速过程D、粒子大小、多晶型、无定形及成盐均可影响药物的溶出速率E、药物由于胃肠道的pH或者受消化道中菌丛及其内皮细胞产生的酶的作用使口服药物在吸收前产生降解或失去活性

4.药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()。A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜B.未解离型的药物易于透过细胞膜C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的pHD.弱酸型药物在pH低的胃液中吸收增加.E.药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的决定的

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  • 第1题：

    脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过

    A、主动转运吸收

    B、简单扩散吸收

    C、易化扩散吸收

    D、通过离子通道吸收

    E、胞饮方式吸收


    参考答案：B

  • 第2题：

    根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为

    A、该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在

    B、该药主要以水溶性的离子形式存在

    C、胃黏膜中有其特异性载体

    D、弱酸在胃中溶解度增大

    E、在酸性介质中溶出速率较快


    参考答案：A

  • 第3题：

    药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是

    A、酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，易吸收

    B、碱性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，不易吸收

    C、脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收

    D、酸性环境下，弱碱性药物解离型比例高，不易吸收

    E、碱性环境下，弱碱性药物未解离型比例高，易吸收


    参考答案：B

  • 第4题：

    关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（ ）。

    A：大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收
    B：一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成
    C：一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
    D：当胃空速率增加时，多数药物吸收减慢
    E：脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜

    答案：A,B
    解析：
    大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收，脂溶性药物容易透过细胞膜；一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成。
    弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。
    胃排空速率快对药物吸收可能产生的影响：①主要在胃吸收的药物吸收会减少，例如水杨酸盐；②主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多，如阿司匹林、地西泮、左旋多巴等；③在胃内易破坏的药物破坏减少，吸收增加，如红霉素、左旋多巴；④作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能降，如氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶、硫糖铝等；⑤需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少，例如螺内酯、氢氯噻嗪等；⑥在肠道特定部位吸收的药物，由于人肠过快，缩短它们在肠中特定部位的吸收时间，会导致吸收减少。

  • 第5题：

    结构中引入羟基

    A.脂溶性增大，易吸收
    B.脂溶性增大，易离子化
    C.水溶性增大，易透过生物膜
    D.水溶性减小，易离子化
    E.水溶性增大，脂水分配系数下降

    答案：E
    解析：
    当药物分子中引入极性较大的羟基时，药物的水溶性加大，脂水分配系数下降5～150倍，以羟基替换甲基时下降2～170倍，容易解离，不易吸收。

  • 第6题：

    下列有关药物理化性质影响药物吸收的叙述，正确的有

    A.非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快
    B.pH减小有利于碱性药物的吸收
    C.油/水分配系数较大，利于吸收
    D.药物溶出速率越快，吸收越快
    E.常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出

    答案：A,C,E
    解析：
    在药物作用的过程中，药物的理化性质对药物的吸收、转运都产生重要的影响，而且对于结构非特异性药物，药物的理化性质直接影响药物的活性。在吸收过程中常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出。药物的理化性质主要有药物的溶解度、分配系数和解离度。在药物吸收过程中非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快，油/水分配系数较大，利于吸收。答案选ACE

  • 第7题：

    根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为

    A.该药主要以水溶性的离子形式存在
    B.胃黏膜中有其特异性载体
    C.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在
    D.在酸性介质中溶出速率较快
    E.弱酸在胃中溶解度增大

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）

    • A、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
    • B、脂肪性食物能增加难溶性药物的吸收
    • C、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快
    • D、一般情况下，弱碱性药物在胃中吸收增加
    • E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜

    正确答案:D

  • 第9题：

    药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（）

    • A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜
    • B、未解离型的药物易于透过细胞膜
    • C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值
    • D、弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加
    • E、药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    下列有关药物肾小管重吸收的说法错误的是（）

    • A、大多数药物的肾小管重吸收是主动转运过程
    • B、药物在肾小管的重吸收符合pH分配学说
    • C、脂溶性药物、非解离型药物吸收多
    • D、离子型化合物肾小管重吸收困难
    • E、尿液的pH和尿量等因素对肾小管重吸收有影响

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    结构中引入羟基（）
    A

    脂溶性增大，易吸收

    B

    脂溶性增大，易离子化

    C

    水溶性增大，易透过生物膜

    D

    水溶性减小，易离子化

    E

    水溶性增大，脂水分配系数下降


    正确答案： E
    解析： 如当分子中引入极性较大的羟基时，药物的水溶性加大，脂水分配系数下降5～150倍，以羟基替换甲基时下降2～170倍，容易解离，不易吸收。

  • 第12题：

    单选题
    下列有关药物肾小管重吸收的说法错误的是（）
    A

    大多数药物的肾小管重吸收是主动转运过程

    B

    药物在肾小管的重吸收符合pH分配学说

    C

    脂溶性药物、非解离型药物吸收多

    D

    离子型化合物肾小管重吸收困难

    E

    尿液的pH和尿量等因素对肾小管重吸收有影响


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药物解离常数与脂溶性对吸收的影响的叙述,正确的是()

    A、脂溶性愈好吸收愈慢

    B、解离常数相同的药物分配系数大，脂溶性好，吸收愈差

    C、解离型药物比难解离性药物易于吸收

    D、油/水分配系数过大的烃类不易被胃肠道吸收

    E、以上都不对


    参考答案：D

  • 第14题：

    不影响胃肠道吸收的因素是 ( )A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度S

    不影响胃肠道吸收的因素是 （ ）

    A.药物的解离常数与脂溶性

    B.药物从制剂中的溶出速度

    C.药物的粒度

    D.药物的旋光度

    E.药物的晶型


    正确答案：D

  • 第15题：

    根据DH分配学说,弱酸性药物最可能在胃中吸收,是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在S

    根据DH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为

    A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在

    B.该药主要以水溶性的离子形式存在

    C.胃黏膜中有其特异性载体

    D.弱酸在胃中溶解度增大

    E.在酸性介质中溶出速率较快


    正确答案：A
    略

  • 第16题：

    有关药物的脂溶性和解离性对药物活性的影响，说法错误的是

    A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律
    B.当药物结构中引入一个卤素原子，亲脂性会增加，脂水分配系数约下降4～20倍
    C.通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加
    D.当pH变动一个单位时，非解离型药物／离子型药物的比例也随即变动10倍
    E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时，非解离型药物与解离型药物比例各占50％，如苯巴比妥

    答案：B
    解析：
    本题考查的是典型官能团对药物活性的影响。当药物结构中引入一个卤素原子，亲脂性会增加，脂水分配系数增加4～20倍。药物吸收与脂溶性的关系是随着脂溶性的增加药物吸收加快，但达到一定脂溶性时，反而使药物吸收减少，故成抛物线的变化规律。解离常数pKa表示药物的解离程度，当一个弱酸性药物的pKa>pH，体内分子型多，易吸收；pKa

  • 第17题：

    根据pH分配理论，一弱酸性药物最可能在胃中被吸收，是因为

    A.该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在
    B.该药主要以水溶性较强的离子化形式存在
    C.该药主要以脂溶性较强的离子化形式存在
    D.该药主要以水溶性较强的非离子化形式存在

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    关于药物物理化学性质的说法，错误的是

    A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收
    B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好
    C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性
    D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收
    E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

    答案：B
    解析：
    本题考查药物物理化学性质与药物的活性。弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收；弱碱性药物在肠道中容易吸收。药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性；在一般情况下，当药物的脂溶性较低时，随着脂溶性的增大药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后．再增大脂溶性则药物的吸收性降低，吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律。由于体内不同部位，pH的情况不同，会影响药物的解离程度，故本题答案应选B。

  • 第19题：

    结构中引入卤素原子（）

    A脂溶性增大，易吸收

    B脂溶性增大，易离子化

    C水溶性增大，易透过生物膜

    D水溶性减小，易离子化

    E水溶性增大，脂水分配系数下降


    A
    结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大，易吸收。

  • 第20题：

    下列有关药物理化性质影响药物吸收的叙述，正确的有（）

    • A、非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快
    • B、pH减小有利于碱性药物的吸收
    • C、油/水分配系数较大，利于吸收
    • D、药物溶出速率越快，吸收越快
    • E、常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出

    正确答案:A,C,E

  • 第21题：

    药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是（）

    • A、药物的溶出快一般有利于吸收
    • B、具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收
    • C、药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收
    • D、酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收
    • E、胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收

    正确答案:D

  • 第22题：

    下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（）

    • A、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤
    • B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收
    • C、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收
    • D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    关于药物理化性质的说法，不正确的是（）
    A

    弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

    B

    药物的脂溶性越高，则药物在体内的吸收越好

    C

    药物的脂水分配系数（lgp）用于衡量药物的脂溶性

    D

    由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收

    E

    由于体内不同的部位的PH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同


    正确答案： D
    解析：

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