某医疗机构对药品企业送来的药品进行检查验收时，发现这批药品没有合格证明，医疗机构A.经卫生行政机关领导批准后可以使用 B.可以使用 C.经医疗机构领导批准后可以使用 D.经药监行政机关批准后可以使用 E.不得使用

题目
某医疗机构对药品企业送来的药品进行检查验收时，发现这批药品没有合格证明，医疗机构

A.经卫生行政机关领导批准后可以使用
B.可以使用
C.经医疗机构领导批准后可以使用
D.经药监行政机关批准后可以使用
E.不得使用
相似考题

1.某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证C、该抗菌药物的药品标准D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件

2.根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

3.医疗机构购进药品应进行检查验收，其中最基本的是要A.分类储藏药品B.验明药品合格证明和其他标示C.核算药品价格D.必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施E.建立并执行保管制度

4.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

参考答案和解析
答案：E
解析：
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  • 第1题：

    医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明（ ）

    A、药品合格证明和包装

    B、药品数量和包装

    C、药品数量和其他标识

    D、药品合格证明和产品数量

    E、药品合格证明和其他标识


    参考答案：E

  • 第2题：

    药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB

    药品不良反应法定报告主体是

    A.药品生产、经营企业

    B.药品生产、经营企业和医疗机构

    C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E.药品生产企业和医疗机构


    正确答案：B
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第3题：

    依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定，以下说法正确的是（ ）。

    A．提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格

    B．提供互联网药品交易服务的企业必须参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构严格审核交易药品的合法性

    C．对首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构以及药品，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核交易各方的资格证明文件和药品批准证明文祥并进行备案

    D．对非首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构提供互联网药品交易服务的企业，可以不审核其从事药品交易的资格

    E．对非首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构提供互联网药品交易服务的企业，提供互联网药品交易服务的企业可以不审核其交易药品的合法性


    正确答案：ABC
    考察重点是《互联网药品交易服务审批暂行规定》对提供交易服务的企业的规定。参见“内容精要”相关内容。ED错在提供互联网药品交易服务的企业须严格审核任何参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格及其交易药品的合法性。故选ABC。

  • 第4题：

    医疗机构购进药品应进行检查验收，其中最基本的是要

    A、分类储藏药品

    B、验明药品合格证明和其他标示

    C、核算药品价格

    D、审核运送资格

    E、建立并执行保管制度


    参考答案：B

  • 第5题：

    药品不良反应法定报告主体是

    A:药品生产、经营企业
    B:药品生产、经营企业和医疗机构
    C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    E:药品生产企业和医疗机构

    答案：B
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第6题：

    医疗机构购进药品，进货检查验收时最基本的法定要求是

    A.验明药品合格证明和其他标识
    B.查看药品的包装
    C.做好真实完整的购销记录
    D.查看销售方的资格
    E.查看销售企业出具的产品报告单

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    医疗机构购进药品应进行检查验收，其中最基本的是要（）

    • A、分类储藏药品
    • B、验明药品合格证明和其他标示
    • C、核算药品价格
    • D、必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施
    • E、建立并执行保管制度

    正确答案:B

  • 第8题：

    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）

    • A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年
    • B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年
    • C、至少3年
    • D、至少5年

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括（）
    A

    加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》

    B

    该药品批发企业销售人员的授权书和身份证

    C

    该抗菌药物的药品标准

    D

    加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件


    正确答案： D
    解析： 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件），供药品采购方核实。医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件；妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第10题：

    单选题
    医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明（）。
    A

    药品合格证明和包装

    B

    药品数量和包装

    C

    药品数量和其他标识

    D

    药品合格证明和产品数量

    E

    药品合格证明和其他标识


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    某医疗机构对药品企业送来的药品进行检查验收时，发现这批药品没有合格证明，医疗机构（）
    A

    可以使用

    B

    经医疗机构领导批准后可以使用

    C

    经卫生行政机关领导批准后可以使用

    D

    经药监行政机关批准后可以使用

    E

    不得使用


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    验收药品应当按照药品批号逐批查验同批号的药品合格证明文件。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    ()是医疗机构药品管理的首要环节。

    A.药品集中采购

    B.药品的验收

    C.采购合格药品

    D.药品合理储存


    参考答案：A

  • 第14题：

    医疗机构购进药品，进货检查验收时最基本的法定要求是

    A、查看销售企业出具的产品报告单

    B、做好真实完整的购销记录

    C、验明药品合格证明和其他标识

    D、查看销售方的资格

    E、查看药品的包装


    参考答案：C

  • 第15题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

    A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

    B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

    D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

    E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构


    参考答案：B

  • 第16题：

    医疗机构对购进药品的质量验收，说法不正确的是

    A、对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检

    B、对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识

    C、药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对

    D、对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须两人以上，逐箱检验

    E、是保证药品质量，防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节


    参考答案：D

  • 第17题：

    医疗机构购进药品应进行检查验收，其中最基本的是要

    A.分类储藏药品
    B.验明药品合格证明和其他标示
    C.核算药品价格
    D.审核运送资格
    E.建立并执行保管制度

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》第十七条规定：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

  • 第18题：

    关于医疗机构药品采购管理的说法，错误的是（）。

    A.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
    B.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识
    C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品
    D.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》及《实施条例》对医疗机构药品采购管理的规定：①个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品。②医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。③医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识。④医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。

  • 第19题：

    某医疗机构对药品企业送来的药品进行检查验收时，发现这批药品没有合格证明，医疗机构（）

    • A、可以使用
    • B、经医疗机构领导批准后可以使用
    • C、经卫生行政机关领导批准后可以使用
    • D、经药监行政机关批准后可以使用
    • E、不得使用

    正确答案:E

  • 第20题：

    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）
    A

    医疗机构购进药品应建立进货验收制度

    B

    医疗机构购进药品应当逐批验收

    C

    医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

    D

    医疗机构应当建立药品效期管理制度

    E

    医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    药品不良反应法定报告主体是（）
    A

    药品生产、经营企业

    B

    药品生产、经营企业和医疗机构

    C

    药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D

    药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E

    药品生产企业和医疗机构


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    医疗机构购进药品应进行检查验收，其中最基本的是要（　　）。
    A

    分类储藏药品

    B

    验明药品合格证明和其他标示

    C

    核算药品价格

    D

    审核运送资格

    E

    建立并执行保管制度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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