在标签中必须标注的是( )A.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号B.生产企业的名称C.生产日期，使用期限或者失效日期D.特殊储存、操作条件或者说明
题目
在标签中必须标注的是( )
A.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
B.生产企业的名称
C.生产日期，使用期限或者失效日期
D.特殊储存、操作条件或者说明
相似考题
参考答案和解析
更多“在标签中必须标注的是( )A.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号B.生产企业的名称C.生产日期，使用期限或者失效日期D.特殊储存、操作条件或者说明”相关问题
-
第1题：
从事医疗器械批发业务的企业，销售记录还应当包括( )。
A.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、联系方式
B.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式
C.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)
正确答案：B
-
第2题：
药品标签或者说明书上非必须注明的项目是（）。A.商品名称
B.生产企业
C.批准文号
D.生产日期答案：A解析：药品标签或者说明书上应当注明的是：通用名称、成分、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。 -
第3题：
根据《医疗器械监督管理条例》，消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是（）。
A通用名称、型号、规格
B生产日期和使用期限或者失效日期
C产品性能、主要结构、适用范围
D安全使用的特别说明
A,B,C,D
略 -
第4题：
随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者（）印章。
- A、业务专用章
- B、质量专用章
- C、发票专用章
- D、出库专用章
正确答案:D -
第5题：
企业在采购医疗器械时，应当建立采购记录。记录应当列明医疗器械的名称、（）、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额、、购货日期等。
- A、规格（型号）
- B、单位
- C、批号
- D、供货者
正确答案:A,B,D -
第6题：
医疗器械标签一般应当包括（）等内容。
- A、产品名称、型号、规格
- B、生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号
- C、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
- D、生产日期，使用期限或者失效日期
正确答案:A,B,C,D -
第7题：
医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致，应当标明的事项（）。
- A、通用名称、型号、规格；生产企业的名称和依据、生产地址及联系方式；
- B、产品技术要求的编号；生产日期和使用期限或者失效日期；产品性能、主要结构、适用范围；
- C、禁忌症、注意事项以及其他需要警示或提示的内容；安装和使用说明或者图标；
- D、维护和保养方法，特殊储存条件、方法；产品技术要求规定应当标明的其他内容。
正确答案:A,B,C,D -
第8题：
预包装食品的包装上应当有标签。标签应当标明名称、规格、净含量、生产日期；成分或者配料表；生产者的名称、地址、联系方式；保质期；产品标准代号；贮存条件；所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称；生产许可证编号；法律、法规或者食品安全标准规定必须标明的其他事项。
正确答案:正确 -
第9题：
《食品安全法》规定，预包装食品及食品添加剂的包装的标签应当包括以下（）内容？
- A、产品名称、规格、净含量、生产日期，成分或者配料表，生产者的名称、地址、联系方式，保质期，产品标准代号，贮存条件，所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称，生产许可证编号。
- B、品名、商标、厂名、生产日期、批号或者代号、规格、配方或者主要成分、保质期限、食用或者使用方法、说明书。
- C、品名、产地、厂名、生产日期、批号或者代号、规格、配方或者主要成分、保存期限、食用或者使用方法、净含量。
- D、产品名称、规格、净含量、生产日期。
正确答案:A -
第10题：
医疗器械标签一般应包括以下内容（）。
- A、产品名称
- B、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
- C、生产日期，使用期限或者失效期
- D、必要的警示、注意事项
正确答案:A,B,C,D -
第11题：
下列选项中，哪些是医疗器械标签应该包括的内容（）。
- A、产品名称、型号、规格
- B、注册人或者备案人的名称、住所、联系方式，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式
- C、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
- D、生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号
- E、生产日期，使用期限或者失效日期
- F、电源连接条件、输入功率
- G、根据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容
- H、必要的警示、注意事项
- I、特殊储存、操作条件或者说明
- J、使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明
- K、带放射或者辐射的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明
正确答案:A,B,C,D,E,F,G,H,I,J,K -
第12题：
医疗器械说明书一般应当包括以下内容（）
A.产品名称、型号、规格
B.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
C.产品技术要求的编号
D.生产日期，使用期限或者失效日期
答案:A、B、C、D -
第13题：
从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容( )： ①医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; ②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期; ③生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。
A.①②③
B.①②
C.①③
正确答案：A
-
第14题：
根据《医疗器械监督管理条例》，消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是（ ）。A.通用名称、型号、规格
B.生产日期和使用期限或者失效日期
C.产品性能、主要结构、适用范围
D.安全使用的特别说明答案：A,B,C解析：医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项：（1）通用名称、型号、规格；（2）生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式；（3）产品技术要求的编号；（4）生产日期和使用期限或者失效日期；（5）产品性能、主要结构、适用范围；（6）禁忌、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容；（7）安装和使用说明或者图示；（8）维护和保养方法，特殊储存条件、方法等。 -
第15题：
关于医疗器械说明书和标签管理，错误的是（）
A说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致
B说明书、标签应当标明通用名称、型号、规格，产品技术要求的编号，生产日期和使用期限或者失效日期等
C第一类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式
D第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式
C
略 -
第16题：
医疗器械说明书至少应当标志产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
正确答案:正确 -
第17题：
企业应当与供货者签署采购合同或者协议，明确医疗器械的名称、规格（型号）、生产企业、供货者、数量、（）等。
- A、注册证号或者备案凭证编号
- B、批号
- C、单价
- D、金额
正确答案:A,C,D -
第18题：
医疗器械的随货同行单应包括以下哪些内容（）。
- A、医疗器械的名称
- B、收货单位
- C、注册证号或者备案凭证编号
- D、生产批号或者序列号
正确答案:A,B,C,D -
第19题：
医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注（）。
- A、产品名称、型号、规格、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；
- B、产品名称、型号、生产企业名称、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；
- C、产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；
- D、产品名称、型号、生产企业名称、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
正确答案:C -
第20题：
食品验收时检查预包装食品的标签是否标注（）。
- A、名称、成分或者配料表
- B、生产日期和保质期
- C、生产者的名称、地址、联系方式、生产许可证编号
- D、贮存条件、食用或使用方法
正确答案:A,B,C,D -
第21题：
医疗器械标签应当包括医疗器械注册证编号或者备案凭证编号。
正确答案:正确 -
第22题：
医疗器械标签因位置或者大小受限而无法标明全部内容的，至少应当标注（），并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
- A、产品名称、型号、规格
- B、生产日期
- C、使用期限
- D、失效日期
正确答案:A,B,C,D -
第23题：
多选题根据《医疗器械监督管理条例》，消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是（）。A通用名称、型号、规格
B生产日期和使用期限或者失效日期
C产品性能、主要结构、适用范围
D安全使用的特别说明
正确答案： B,C解析： 暂无解析