[34~35题共用备选答案]A．协同效应 B．变构效应 C．不可逆性抑制 D．竞争性抑制 E．非竞争性抑制有机磷酸酯类抑制胆碱酯酶

1.不可逆性抑制作用的抑制剂通常与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，使酶失去活性，这种抑制剂不能用透析、超滤等方法予以去除。如有机磷农药（敌敌畏）中毒时，与胆碱酯酶的结合。
2.非竞争性抑制是指抑制剂与酶活性中心以外的必需集团结合，不影响酶与底物的结合，酶与底物的结合也不影响酶与抑制剂的结合，底物与抑制剂之间无竞争关系。
3.反竞争性抑制是指抑制剂与酶和底物形成的中间产物结合，使中间产物的量下降。
4.竞争性抑制是指抑制剂与酶的底物结构相似，可与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶与底物结合成中间产物。如丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制及磺胺药的抑菌机制。
5.丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用是竞争性抑制的典型实例。
6.丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制及磺胺药的抑菌机制是竞争性抑制。磺胺类药的化学结构与对氨基苯甲酸类似，是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂。通过抑制二氢叶酸的合成，而使细菌的核苷酸和核酸合成受阻，影响其生长繁殖。

1.不可逆性抑制作用的抑制剂通常与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，使酶失去活性，这种抑制剂不能用透析、超滤等方法予以去除。如有机磷农药（敌敌畏）中毒时，与胆碱酯酶的结合。
2.非竞争性抑制是指抑制剂与酶活性中心以外的必需集团结合，不影响酶与底物的结合，酶与底物的结合也不影响酶与抑制剂的结合，底物与抑制剂之间无竞争关系。
3.反竞争性抑制是指抑制剂与酶和底物形成的中间产物结合，使中间产物的量下降。
4.竞争性抑制是指抑制剂与酶的底物结构相似，可与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶与底物结合成中间产物。如丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制及磺胺药的抑菌机制。
5.丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用是竞争性抑制的典型实例。
6.丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制及磺胺药的抑菌机制是竞争性抑制。磺胺类药的化学结构与对氨基苯甲酸类似，是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂。通过抑制二氢叶酸的合成，而使细菌的核苷酸和核酸合成受阻，影响其生长繁殖。

①丙二酸与琥珀酸的结构类似，可与琥珀酸竞争性抑制琥珀酸脱氢 酶。酶对丙二酸的亲和力远大于酶对琥珀酸的亲和力，当丙二酸浓度仅为琥珀酸浓度的1/50时，酶活 性便被抑制50%。②磺胺类药物的抑菌机制详见第99题解答。③有机磷农药（敌敌畏）中毒时，敌敌畏 与胆碱酯_结合，不可逆性抑制胆碱酯酶，造成乙酰胆碱降解减少，在体内的大量堆积，从而引起M样、 N样中毒症状及中枢神经系统症状。

不可逆性抑制是指抑制剂以共价键与酶活性中心的必需基团牢固结合，使酶失活，不能用透析超滤等简单方法去除，所以10题答案为C；竞争性抑制是指抑制剂与底物结构相似，可与底物竞争酶活性中心，阻碍酶与底物结合形成中间产物，抑制酶活性。丙二酸与琥珀酸的结构相似，所以11题答案为D。

1.不可逆性抑制作用的抑制剂通常与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，使酶失去活性，这种抑制剂不能用透析、超滤等方法予以去除。如有机磷农药（敌敌畏）中毒时，与胆碱酯酶的结合。
2.非竞争性抑制是指抑制剂与酶活性中心以外的必需集团结合，不影响酶与底物的结合，酶与底物的结合也不影响酶与抑制剂的结合，底物与抑制剂之间无竞争关系。
3.反竞争性抑制是指抑制剂与酶和底物形成的中间产物结合，使中间产物的量下降。
4.竞争性抑制是指抑制剂与酶的底物结构相似，可与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶与底物结合成中间产物。如丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制及磺胺药的抑菌机制。
5.丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用是竞争性抑制的典型实例。
6.丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制及磺胺药的抑菌机制是竞争性抑制。磺胺类药的化学结构与对氨基苯甲酸类似，是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂。通过抑制二氢叶酸的合成，而使细菌的核苷酸和核酸合成受阻，影响其生长繁殖。

有机磷杀虫剂抑制胆碱酯酶的作用属于不可逆抑制，它能专一地作用于胆碱酯酶活性中心的丝氨酸残基，使其磷酰化而破坏酶的活性中心，导致酶的活性丧失，结果胆碱能神经末梢分泌的乙酰胆碱不能及时分解，过多的乙酰胆碱蓄积导致胆碱能神经过度兴奋，表现一系列中毒症状，甚至死亡。

不可逆性抑制是指抑制剂以共价键与酶活性中心的必需基团牢固结合，使酶失活，不能用透析超滤等简单方法去除，所以10题答案为C；竞争性抑制是指抑制剂与底物结构相似，可与底物竞争酶活性中心，阻碍酶与底物结合形成中间产物，抑制酶活性。丙二酸与琥珀酸的结构相似，所以11题答案为D。

一个亚基与其配体结合后，能影响此寡聚体中另一亚基与其配体的结合能力称为协同效应。