被污染的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药

题目

被污染的药品是

A.合格药品

B.缺陷药品

C.注册药品

D.假药

E.劣药

相似考题

1.被污染的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

2.第 1 题 某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理（　　）A．假药B．劣药C．不合格药品D．合格药品E．劣药品

3.变质的药品属于A.假药B.劣药C.不合格药品D.可回收药品E.应召回药品

4.某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

更多“被污染的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣 ”相关问题

  • 第1题：

    药品所含成分不符合国家药品标准的是

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：A
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，或者是以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品的。所以答案是A。

  • 第2题：

    变质的或被污染的

    A. 是假药

    B. 是劣药

    C. 按假药论处

    D. 按劣药论处

    E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


    正确答案：C
    药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。变质的或被污染的按假药论处。

  • 第3题：

    被污染的药品的是

    A.假药

    B.劣药

    C.质量不好的合格药品

    D.中成药

    E.进口药


    参考答案：A

  • 第4题：

    变质的药品属于药品所含成分不符合国家药品标准的是

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    参考答案：B

  • 第5题：

    变质的药品属于

    A.假药

    B.劣药

    C.质量不好的合格药品

    D.中成药

    E.进口药


    参考答案：A

  • 第6题：

    某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药S

    某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应

    A.确认为假药

    B.确认为劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.确认为合格药品


    正确答案：C
    略

  • 第7题：

    未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药SX

    未标明生产批号的药品是

    A.合格药品

    B.缺陷药品

    C.注册药品

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    根据《药品管理法》中按劣药论处的情况规定。

  • 第8题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第9题：

    A.劣药
    B.辅料
    C.新药
    D.药品
    E.假药

    被污染的药品属于( )

    答案：E
    解析：

  • 第10题：

    药品成份的含量不符合国家药品标准的是

    A.假药
    B.劣药
    C.合格药品
    D.原料药
    E.药用辅料

    答案：B
    解析：

  • 第11题：

    药品超过有效期即视为（ ）。

    A.劣药
    B.假药
    C.新药
    D.合格药
    E.非药品

    答案：A
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处；①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第12题：

    被污染的药品的是（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、质量不好的合格药品
    • D、中成药
    • E、进口药

    正确答案:A

  • 第13题：

    被污染的药品

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B
    有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。由于第4条，所以答案是B。

  • 第14题：

    药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX

    药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：A

  • 第15题：

    所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是

    A.合格药品

    B.缺陷药品

    C.注册药品

    D.假药

    E.劣药


    参考答案：D

  • 第16题：

    所含成分与国家药品标准不符的药品是()

    A.假药

    B.劣药

    C.不合格药品

    D.等外药品


    正确答案：A

  • 第17题：

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    A.为假药

    B.按假药论处

    C.为劣药

    D.按劣药论处

    E.为合格药品


    正确答案：A
    本题考查的是假药和劣药及论处。根据《中华人民共和国药品管理法》四十八条和第四十九条。第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、售假药。有下列情形之一的，为假药(一)药品所含成分与国家药品标准规定的分不符的(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处(一)国务院药品监督管理部门规定禁止用的(二)依照本法必须批准而未经批准生产、口，或者依照本法必须检验而未经检验即售的(三)变质的(四)被污染的(五)使用依照本法必须取得批准文号而未得批准文号的原料药生产的(六)所标明的适应症或者功能主治超出规范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的(二)不注明或者更改生产批号的(三)超过有效期的(四)直接接触药品的包装材料和容器未经准的(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味及辅料的(六)其他不符合药品标准规定的。口诀：假成不符冒充，原料未批污变，功能范围禁用。劣量不符期批，包材容器未批，加香蕉(矫)、肤(腐、辅)

  • 第18题：

    所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是

    A.合格药品

    B.缺陷药品

    C.注册药品

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：D
    根据《药品管理法》中按假药论处的情况规定。

  • 第19题：

    超过有效期的药品属于

    A.假药

    B.劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.合格药品


    参考答案：D

  • 第20题：

    变质的药品属于

    A.假药
    B.劣药
    C.不合格药品
    D.可回收药品
    E.召回药品

    答案：A
    解析：

  • 第21题：

    被污染的药品是

    A.医疗机构制剂
    B.劣药
    C.质量不好的合格药品
    D.中成药
    E.假药

    答案：E
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第22题：

    变质的药品属于药品所合成分不符合国家药品标准的是

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案：B
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括；①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药9有下列情形之一的，按劣药论处；①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第23题：

    未标明生产批号的药品是

    A.合格药品
    B.缺陷药品
    C.注册药品
    D.假药
    E.劣药


    答案：E
    解析：
    根据《药品管理法》中按劣药论处的情况规定。

    根据《药品管理法》中按假药论处的情况规定。

    根据《药品管理法》中按假药论处的情况规定。

    根据《药品管理法》中按劣药论处的情况规定。

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