药品标签的内容不得A.超出卫生部门批准的范围B.含有适应证与用法用量C.超出药品标识的内容D.超出药品说明书的范围E.超出省级药监部门批准的范围

题目

药品标签的内容不得

A.超出卫生部门批准的范围

B.含有适应证与用法用量

C.超出药品标识的内容

D.超出药品说明书的范围

E.超出省级药监部门批准的范围

相似考题

1.药品的两项规定包括A．使用说明与治疗作用B．特殊标志与用法用量C．适应证与用法用量D．药品标签与说明书E．药品的性质与特征

2.适应证或功能主治超出批准内容的A．药品B．新药C．劣药D．辅料E．假药

3.按劣药论处的药品是A.药监部门规定禁止使用的B.未标明有效期的C.未经批准生产的D.未经批准进口的E.所标明的适应证超出规定范围的

4.药品标签的内容不得 （ ）A.超出卫生部门批准的范围B.含有适应证与用法用量C.超出药品标识的内容D.超出药品说明书的范围E.超出省级药监部门批准的范围

更多“药品标签的内容不得A.超出卫生部门批准的范围B.含有适应证与用法用量C.超出药 ”相关问题

  • 第1题：

    《药品说明书和标签管理规定》规定，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出( )的范围。

    A.说明书

    B.许可

    C.批准


    正确答案：A

  • 第2题：

    所标明的适应证超出规定范围的药品是

    A.假药
    B.劣药
    C.质量不好的合格药品
    D.中成药
    E.进口药

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    药品的内标签应含有的内容有

    A.生产企业、药品通用名
    B.生产日期、产品批号、有效期
    C.适应证或功能主治
    D.规格、用法用量

    答案：A,B,C,D
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。故选ABCD。

  • 第4题：

    药品标签的内容不得

    A:超出卫生部门批准的范围
    B:含有适应证与用法用量
    C:超出药品标识的内容
    D:超出药品说明书的范围
    E:超出省级药监部门批准的范围

    答案：D
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出药品说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。故正确答案是D。

  • 第5题：

    A.药品内包装
    B.外包装标签
    C.原料药
    D.内包装标签

    内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容，至少必须标注药品名称、规格及生产批号

    答案：D
    解析：
    外包装标签由于尺寸原因不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明“详见说明书”字。内包装标签内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容，至少必须标注药品名称、规格及生产批号。故选BD。

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