解析:
1.装量差异
除另有规定外,单剂量包装的干混悬剂照《中国药典》规定的检查方法应符合规定。
2.装量
单剂量包装的口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂的装量照《中国药典》规定的检查方法检查应符合规定。
多剂量包装的口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂和干混悬剂照《中国药典》规定的"最低装量检查法"检查应符合规定。
凡规定检查含量均匀度者,一般不再进行装量差异和装量检查。
3.干燥失重
除另有规定外,干混悬剂的干燥失重应按照《中国药典》规定的干燥失重测定法测定,减失重量不得过2.0%。
4.沉降体积比
口服混悬剂照《中国药典》规定的方法检查,沉降体积比应不低于0.90。
干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇,应均匀分散,并检查沉降体积比,应符合规定。
5.微生物限度检查
照《中国药典》规定的方法检查,应符合规定。