第1题:
片剂制备压片时的润滑剂,应在什么过程加入
A.制粒时
B.药物粉碎时
C.混人黏合剂或润湿剂中
D.颗粒整粒
E.颗粒干燥
第2题:
剂量较小的液体药物
根据药物的特点和要求,选择合理的片剂工艺或制备方法A、空白颗粒法制粒压片
B、包糖衣
C、包肠溶衣
D、双层片工艺
E、粉末直接压片法
第3题:
散剂制备中,少量主药和大量辅料混合应采取的方法是
A、等量递加混合法
B、将一半辅料先加,然后加入主药研磨,再加入剩余辅料研磨
C、将辅料先加,然后加入主药研磨
D、将主药和辅料共同混合
E、均匀混合法
第4题:
制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响( )。
A.混合方法
B.包衣
C.制粒操作和整粒
D.压片时的压力
E.颗粒大小
第5题:
片剂制备过程中,润滑剂的加入正确的是
A、制粒前加入
B、混合药粉时加入
C、混入黏合剂或湿润剂中加入
D、与崩解剂混匀加入颗粒中
E、整粒后筛入干颗粒中
第6题:
掩盖药物的不良气味
根据药物的特点和要求,选择合理的片剂工艺或制备方法A、空白颗粒法制粒压片
B、包糖衣
C、包肠溶衣
D、双层片工艺
E、粉末直接压片法
第7题:
第8题:
颗粒制备时,常根据药物的性质、制备工艺、辅料的性质及辅料对物料的影响等原则选用辅料。
第9题:
将药物细粉加入熔融的基质中,不断搅拌至冷却是()
第10题:
水溶性颗粒剂制备工艺流程为()
第11题:
下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是()
第12题:
加入从干颗粒中筛出的细颗粒中
将挥发油微囊化
将挥发油制成β-CD包合物
用少量乙醇溶解后喷雾于颗粒上
将挥发油溶解于黏合剂中后制粒
第13题:
对热、湿不稳定,剂量较大但流动性较好的药物
根据药物的特点和要求,选择合理的片剂工艺或制备方法A、空白颗粒法制粒压片
B、包糖衣
C、包肠溶衣
D、双层片工艺
E、粉末直接压片法
第14题:
片剂制备压片时的润滑剂,应在什么过程加入
A、制粒时
B、药物粉碎时
C、混入黏合剂或润湿剂中
D、颗粒整粒
E、颗粒干燥
第15题:
片剂制备中崩解剂的加入方法有( )。
A.溶解于黏合剂内
B.与处方粉料混合后制粒
C.加到整粒后的干颗粒中
D.制成醇溶液喷在干颗粒上
E.部分崩解剂与处方粉料混合制颗粒,部分加在于颗粒中
第16题:
先将其研磨共熔后,再与冷却至40℃的基质混匀是( )。
A、不溶性固体药物制备软膏加入基质的方法
B、水溶性药物制备软膏加入基质的方法
C、中药浸出制剂制备软膏加入基质的方法
D、含有共熔成分制备软膏加入基质的方法
E、含有挥发性药物或热敏性药物制备软膏加入基质的方法
第17题:
药物在胃中不稳定
根据药物的特点和要求,选择合理的片剂工艺或制备方法A、空白颗粒法制粒压片
B、包糖衣
C、包肠溶衣
D、双层片工艺
E、粉末直接压片法
第18题:
第19题:
第20题:
一般颗粒剂的制备工艺为()
第21题:
先用少量水溶解,以羊毛脂吸收后,再与其余基质混匀是()
第22题:
片剂制备过程中,挥发油的加入方法错误的是()
第23题:
药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装
药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装