苯二氮类的药理作用机制是
A.阻断谷氨酸的兴奋作用
B.抑制GABA代谢,增加其脑内含量
C.激动甘氨酸受体
D.易化GABA介导的氯离子内流
E.增加多巴胺刺激的cAMP活性
第1题:
苯二氮革类药物的中枢作用机制是( )
A.激活苯二氮革受体
B.增加GABA能神经的突触抑制效应
C.增加Cl-通道开放频率
D.促进GABAA与GABA受体结合
E.延长Cl-通道开放时间
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
类药物的作用机制是
受体结合,促进GABA受体的结合
内流第6题:
类受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
类受体,增加GABA与GABA受体的亲和力,增加氯离子通道开放的频率,产生中枢抑制效应,故选择D第7题:
第8题:
第9题:
类药物的作用机制是
内流
类不能直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体;也不能直接抑制中枢或直接激动GA-BA调控蛋白的结合,解除GABA受体的抑制;其作用机制是与苯二氮革受体结合后,可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GABA与GABA受体结合;促进GABA与GABA受体结合才产生促进Cl
内流的结果。第10题:
目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有()
第11题:
阻断谷氨酸的兴奋作用
抑制GABA代谢,增加其脑内含量
激动甘氨酸受体
易化GABA介导的氯离子内流
增加多巴胺刺激的cAMP活性
第12题:
阻断谷氨酸的兴奋作用
抑制GABA代谢增加其脑内含量
激动甘氨酸受体
易化GABA介导的氯离子内流
增加多巴胺刺激的CAMP活性
第13题:
第14题:
通道开放频率
通道开放的时间第15题:
类药物的催眠作用机制是
受体α亚单位结合
受体结合
第16题:
类药物的药理作用机制是第17题:
类的主要区别是
类能减弱谷氨酸介导的除极,巴比妥类则否
类能增加GABA介导的Cl
内流,巴比妥类则否
类通过增加Cl
开放的频率,巴比妥类通过延长Cl
通道开放时间第18题:
类药物的作用机制是
受体结合,促进GABA受体的结合
内流
第19题:
受体第20题:
内流
通道开放频率增加Cl
内流
依赖性动作电位,呈拟GABA作用
内流
第21题:
苯二氮类药物的作用机制是()
第22题:
苯二氮类药物中枢抑制的作用机制是()。
第23题:
直接抑制中枢
与苯二氮受体结合,促进GABA受体的结合
直接促进Cl内流
直接激动GABA
增强GABA能神经功能
第24题:
激动GABA受体
激动苯二氮卓类受体
阻断中枢多巴胺受体
阻滞Na+通道
阻滞Ca2+