第1题:
单独的快速灭菌装置
A.以便进行紧急物品灭菌
B.存放无菌敷料及器械
C.脚踏式水龙头.无菌刷子.洗手液.无菌擦手毛巾
D.存放必要的药品
E.存放器械和仪器
第2题:
A.灭菌操作程序
B.灭菌物品重量发生改变时
C.灭菌物品包装形式
D.一件灭菌物品潮湿
E.以上都不是
第3题:
灭菌物品灭菌前应注明( )
A.灭菌器编号
B.灭菌批次
C.灭菌日期
D.失效日期
E.物品名称和检查包装者的名称
第4题:
关于过氧化氢等离子灭菌,下列哪项描述是错误的:()
A.灭菌温度为40-50摄氏度
B.灭菌物品不得接触灭菌腔内壁,灭菌物品装载高度距腔体顶端8cm
C.每次灭菌循环尽量灭菌同一类物品,勿将物品混装
D.灭菌物品必须充分干燥,使用专用包装材料和容器
E.不宜用纸类、布类
第5题:
更换灭菌剂时对用于浸泡灭菌物品的容器应
A、不需进行灭菌处理
B、必须清洗干净后灭菌处理
C、进行消毒处理
D、清洗干净即可
E、必须进行灭菌处理
第6题:
第7题:
第8题:
高压灭菌锅灭菌时,尽可能多地放置物品,以便更充分地利用灭菌空间。
第9题:
对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测,消毒物品()监测一次,不得检出致病性微生物,灭菌物品()监测一次,不得检出任何微生物。
第10题:
《医院感染管理规范》中规定的更换灭菌剂时,不必对用于浸泡灭菌物品的容器进行灭菌处理。
第11题:
由于时间紧急,物品可不必清洗
灭菌物品体积不可超过30cm×30cm×25cm
灭菌器的装载重量不小于柜室容量的10%,但不得超过90%
灭菌后迅速取出使用
从灭菌器达到要求温度5分钟后开始计算灭菌时间
第12题:
灭菌物品包的大小、数量、灭菌温度
灭菌物品包的种类、数量、灭菌湿度
灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度
灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度、作用时间、灭菌日期、操作者姓名
第13题:
用医用干热灭菌箱进行物品灭菌时,下列叙述错误的是
A.适用于耐高温、不耐湿热或不宜穿透物品的 灭菌
B.温度为160℃时,灭菌时间仅需要1小时
C.灭菌时不要与箱底部及四壁接触
D.物品包装不可超过10 cm×10 cm×20 cm
E.物品高度不能超过箱高度的2/3
第14题:
使用高压蒸汽灭菌锅进行器具灭菌时,下面操作正确的是( )。
A.待压力升至0.1MPa左右时至少排放冷气一次
B.放入的物品应尽量排满实
C.器具与发酵管同锅灭菌
D.灭菌结束时,立即取出物品
第15题:
灭菌物品装放时应注意()
A.应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。
B.灭菌包之间应留有间隙,利于灭菌介质的穿透。
C.宜将同类材质的器械、器具和物品,应于同一批次进行灭菌。
D.材质不相同时,纺织类物品应放臵于上层、竖放,金属器械类放臵于下层
E.手术器械包、硬式容器应例外
第16题:
患儿,6岁。诊断为“急性阑尾炎”,需要急诊行“阑尾切除术”。现采用预真空快速压力蒸气灭菌法对手术器械进行灭菌。其灭菌时间需A、3分钟
B、5分钟
C、10分钟
D、15分钟
E、20分钟
灭菌时应注意A、由于时间紧急,物品可不必清洗
B、灭菌物品体积不可超过50cm×30cm×35cm
C、灭菌包之间留有空隙,布类物品放在金属物品和搪瓷物品之间
D、灭菌物品的容器如有孔,灭菌前将孔打开,灭菌后关上
E、灭菌后迅速取出使用
监测灭菌效果,最可靠的方法是A、化学指示卡121℃、10分钟后颜色改变表明灭菌合格
B、化学指示胶带在126℃、4分钟后颜色改变表明灭菌合格
C、化学指示卡在126℃、4分钟后颜色改变表明灭菌合格
D、化学指示胶带在121℃、10分钟后颜色改变表明灭菌合格
E、检测菌株经灭菌后培养,全部菌片均无细菌生长表明灭菌合格
第17题:
对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是()
A.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用
B.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测
C.灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测
D.采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测
E.采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测
第18题:
第19题:
对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是()
第20题:
供应室灭菌后的无菌物品登记包括()
第21题:
高压蒸汽灭菌时应注意()
第22题:
包内应放入用纸包好的少许升华硫黄粉,以备检查灭菌效果
已灭菌物品应做好记号,以便识别
易燃及易爆物品忌用高压蒸汽消毒
各种包裹应排列整齐、紧密
锐性器械不宜用此法灭菌,以免变钝
第23题:
对
错
第24题:
灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测
采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测
在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测
新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用
采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测